百时美施贵宝公司专利技术

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  • 本申请描述了式(I)的RORγ调节剂或其药用盐,其中所有取代基如本申请所定义。本发明包括式I的化合物的立体异构形式,包括其立体异构体纯形式、非外消旋形式和外消旋形式及互变异构体。本申请还提供包含所述化合物的药物组合物。所述化合物和组合物...
  • 本发明提供式(I)化合物或其立体异构体、互变异构体或药用盐,其中所有变量如本文所定义。这些化合物为选择性ROCK抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物和使用其治疗心血管、平滑肌、肿瘤学、神经病理学、自身免疫、纤维变性和/或炎性病...
  • 本公开大体涉及抗病毒化合物,且更具体地涉及可抑制由丙型肝炎病毒(HCV)所编码的NS5A蛋白功能的化合物的组合产品、包含所述组合产品的组合物和抑制NS5A蛋白功能的方法。
  • 公开了调节或抑制吲哚胺2,3-加双氧酶(IDO)的酶活性的式(I)化合物、包含所述化合物的药物组合物和利用本发明的化合物治疗增殖性病症例如癌症、病毒感染和/或炎性病症的方法。
  • 用作激酶抑制剂的咔唑甲酰胺化合物
    本发明公开了式(I)化合物及其盐,其中:Q为:式(Ⅱ);R1为-C(CH3)2OH、-NHC(=O)C(CH3)3、-N(CH3)2或-CH2Rd;R2为Cl或-CH3;R3为H、F或-CH3;Ra为H或-CH3;Rb为H、F、Cl或-...
  • 公开了一种用于与注射装置(如例如安全注射器)一起使用的注射辅助装置。注射辅助装置使用用以补偿与注射装置相关联的制造公差的基于柔性夹子的设计。注射辅助装置包括本体和安装于本体的杆,杆构造成围绕本体旋转。注射辅助装置还可包括齿轮,其随杆的旋...
  • 本发明提供式(I)化合物,
  • 用作激酶抑制剂的经取代的四氢咔唑及咔唑甲酰胺化合物
    本发明公开式(I)化合物,其中:两个虚线表示两个单键或两个双键;Q为:或;R1为F、Cl、CN或CH3;R2为Cl或CH3;R3为C(CH3)2OH或CH2CH2OH;Ra为H或CH3;各Rb独立地为F、Cl、CH3和/或OCH3;且n...
  • 本发明提供式(I)的化合物或其立体异构体或药用盐,其中所有变量如本申请所定义。这些化合物为II型单酰基甘油酰基转移酶(MGAT2)抑制剂,其可用作药物。
  • 本发明披露了式(I)化合物和/或其盐;其中:R1为-CH2CH2CF3;R2为-CH2(环丙基)、-CH(CH3)(环丙基)或-CH2CH2CH3;R3为H、-CH3或Rx;R4为H或Ry;且Rx、Ry、Ra、Rb、Rc、y和z如本申请...
  • 本发明公开了调节或抑制吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)酶活性的化合物、含有所述化合物的药物组合物以及利用本发明式(I)化合物治疗增殖性疾病(例如癌症)、病毒感染和/或自身免疫疾病的方法。
  • 本发明涉及作为因子XIA抑制剂的环状P1连接体。本发明提供式(Ia)化合物:或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐,其中所有变量如本文中所定义。这些化合物是选择性因子Xia抑制剂或FXIa和血浆激肽释放酶的双重抑制剂。本发明还涉及...
  • 式I化合物,包括其药用盐,用作HIV吸附抑制剂。
  • 式I化合物,包括其药学上可接受的盐:可用作HIV吸附抑制剂。
  • 本发明提供式(I)化合物:(I)或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐,其中所有变量如本文中所定义。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或FXIa和血浆激肽释放酶的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及利用这些化合物...
  • 本发明提供了式(I)化合物:或其立体异构体或药学上可接受的盐,其中所有变量如本文中所定义。这些化合物为可用作药物的GPR120G蛋白偶联受体调节剂。
  • 本发明提供作为肝X受体(LXR)调节剂的式I化合物:I及其药学上可接受的盐或溶剂合物、包含任何这种新颖的化合物的组合物、使用这些化合物或组合物作为药物用于预防或治疗肝X受体(LXR)有关的疾病或病症的方法以及制备这些LXR调节剂和药物制...
  • 本发明披露了调节或抑制吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)的酶活性的化合物、含有所述化合物的药物组合物和利用本发明化合物治疗增殖性病症的方法,所述增殖性病症诸如癌症、病毒感染和/或炎性病症。
  • 本发明提供新颖的大环肽,其抑制PD‑1/PD‑L1及PD‑L1/CD80蛋白质/蛋白质相互作用,且因此适用于改善各种疾病,包括癌症和感染性疾病。
  • 本发明涉及结合PCSK9的基于纤连蛋白的支架域蛋白质。本发明还涉及新蛋白质在治疗应用中用于治疗动脉粥样硬化、高胆固醇血症及其他胆固醇相关疾病的用途。本发明进一步涉及包含这些蛋白质、编码这些蛋白质或其片段的多核苷酸的细胞,且涉及包含编码该...