本发明提供式(I)的化合物、其立体异构体、互变异构体、药用盐、多晶型物、溶剂化物，其中所有变量如本申请所定义。这些化合物为II型单酰基甘油酰基转移酶(MGAT2)抑制剂，其可用作药物。

本申请公开式(I)化合物或其盐，其中HET为选自以下的杂芳基：吡唑基、吲哚基、吡咯并[2,3‑b]吡啶基、吡咯并[2,3‑d]嘧啶基、吡唑并[3,4‑b]吡啶基、吡唑并[3,4‑d]嘧啶基、2,3‑二氢‑1H‑吡咯并[2,3‑b]吡啶基...

本公开大体上涉及式（I）的化合物，包括其盐以及使用该化合物的组合物和方法。该化合物是NR2B受体的配体且可用于治疗多种中枢神经系统障碍。

描述的是式（I）的RORγ调节剂，或其立体异构体、互变异构体、可药用盐、溶剂合物或前药，其中所有取代基如本文中所定义。还提供了包含其的药物组合物。此类化合物和组合物可用于在细胞中调节RORγ活性的方法和治疗患有其中对象会从RORγ活性的...

本发明披露了具有药物及生物作用性质的化合物、其药物组合物及使用方法。具体而言，提供具有独特抗病毒活性的C‑3环烯三萜类化合物作为HIV成熟抑制剂，所述化合物如式III及IV的化合物所示：其中X可为C4‑8环烷基、C4‑8环烯基、C4‑9...

本发明涉及三环化合物、包含本发明化合物的药用组合物，及使用所述组合物治疗各种病症的方法。

提供了使用抗LAG‑3抗体对血液学恶性肿瘤，如复发性或难治性慢性淋巴细胞性白血病或淋巴瘤的临床治疗的方法。具体的恶性包括例如慢性淋巴细胞性白血病(CLL)、何杰金氏淋巴瘤(HL)或非何杰金氏淋巴瘤(NHL)。

本申请披露化合物或其立体异构体或药学上可接受的盐，所述化合物具有式I，其中R

本发明大体上涉及可抑制AAK1(连接蛋白相关激酶1)的化合物、包含所述化合物的组合物及抑制AAK1的方法。

本发明提供式(I)化合物或其立体异构体、互变异构体或药用盐，其中所有变量均如本文中所定义。这些化合物为选择性因子XIa抑制剂或FXIa及血浆激肽释放酶的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物及使用其治疗血栓栓塞性和/或炎性病...

公开了单价结合CD28的域抗体。对于结合CD28为单价的域抗体能抑制CD28活性。在一方面，一种域抗体由下述单一免疫球蛋白可变域组成或包含下述单一免疫球蛋白可变域，其特异性结合并拮抗CD28的活性，在一方面，基本上不激动CD28活性。在...

本发明披露了式(I)化合物及其药用盐。所述式(I)化合物抑制蛋白激酶活性，由此适合用作抗癌剂。

本发明披露了式(I)化合物及其药用盐。所述式(I)化合物抑制蛋白激酶活性，由此适合用作抗癌剂。

本公开提供了用于治疗患有华氏巨球蛋白血症(WM)的主体的方法，所述方法包括向所述主体施用治疗有效量的特异性结合表达于WM细胞表面上的CXCR4受体的抗体或其抗原结合部分。本公开还提供用于治疗患有C1013G/CXCR4相关的WM的患者的...

本公开主要涉及式I化合物，包括它们的盐，以及组合物及使用所述化合物的方法。所述化合物是NR2B NMDA受体的配体且可用于治疗各种中枢神经系统病症。

本公开内容总体上涉及式I的化合物，包括其盐以及组合物和使用该化合物的方法。所述化合物是NR2B受体的配体、拮抗剂并且可以用于治疗中枢神经系统的各种疾病。I。

本公开内容一般地涉及式I的化合物，包括它们的盐，以及使用所述化合物治疗与GSK‑3有关的病症的组合物和方法。

提供了利用抗LAG‑3抗体与抗PD‑1抗体联合用于肿瘤(例如，晚期实体瘤)的临床治疗的方法。

本发明披露了式(I)的RORγ调节剂或其药用盐，其中所有取代基在本申请中所定义。本发明包括式I化合物的立体异构形式，其包括立体异构体纯的、成比例的和外消旋形式，以及其互变异构体。本发明还提供包含它们的药物组合物。所述化合物和组合物可用于...

本申请公开了式(I)化合物。本申请还公开了使用所述化合物作为免疫调节剂的方法以及包含所述化合物的药物组合物。这些化合物用于治疗、预防病毒学疾病或病症和癌症或减缓其进展。