本发明涉及式(I)化合物(I)其中 A、R1、R3和R24如说明书中所述。这些化合物用作钾离子通道功能抑制剂并用于治疗和预防心律不齐、IKur-相关疾病和离子通道功能介导的其它疾病。

本发明披露了式(I)化合物和/或其盐其中R为-OH或-OP(O)(OH)2。本发明还披露了使用上述化合物作为G蛋白偶联受体S1P1的选择性激动剂的方法，以及包含上述化合物的药物组合物。这些化合物可在多种治疗领域中用于治疗、预防疾病或病症...

本公开一般地涉及式I化合物，包括用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的组合物和方法。本公开提供新颖的HIV抑制剂、含有此类化合物的药物组合物和使用这些化合物治疗HIV感染的方法。I。

本发明涉及咔唑化合物、包含本发明化合物的药用组合物，及使用所述组合物治疗多种病症的方法。

本发明涉及式(I)化合物其中 A、R1、R1a、R3和R24如说明书中所述。所述化合物用作钾通道功能抑制剂并用于治疗和预防心律不齐、IKur-相关疾病及由离子通道功能介导的其它疾病。

本发明涉及式(I)化合物其中A、R1、R3和R24如说明书中所述。所述化合物可用作钾通道功能抑制剂并可用于治疗心律不齐、维持正常窦性节律、治疗IKur-相关疾病和其它由离子通道功能介导的疾病。

公开了可用于单独或与正构阿片样物质受体激动剂组合治疗疼痛的mu(μ)-阿片样物质受体的正向变构调节剂(PAM)和沉默变构调节剂(SAM)。还公开了用于治疗疼痛和调节mu(μ)-阿片样物质受体的方法。

本公开内容一般地涉及用于治疗人免疫缺陷病毒(HIV)感染的式I的化合物（包括组合物）和方法。本公开内容提供了新颖的HIV抑制剂、含有这样的化合物的药物组合物、和在HIV感染的治疗中使用这些化合物的方法。

本发明公开了式 (I)化合物(I)其中 A、R1、R3和R24如说明书中所述。这些化合物用作钾离子通道功能抑制剂并用于治疗心律不齐、IKur-相关疾病和粒子通道功能介导的其它疾病。

本发明披露了式I化合物，包括其药学上可接受的盐，以及组合物和使用这些化合物的方法。所述化合物具有抗丙型肝炎病毒(HCV)的活性并可用于治疗HCV感染者。

本公开提供了强化Fc融合蛋白的抗肿瘤效力的方法，该Fc融合蛋白特异性结合患有癌症或者由感染原引起的疾病的受试者体内的T细胞上的靶标，例如配体的共抑制性或共刺激性受体，并改变该免疫调变性靶标的活性，从而增强针对所述癌症的细胞或所述感染原的...

本发明公开了式(I)化合物和其盐，其中：a)R1为H或-CH3且R2为Ry；或b)R1为Rx且R2为H；其中Rx和Ry如本申请中所公开的。本发明还公开了使用这些化合物抑制Notch受体的方法，及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物为可...

本发明披露了式I化合物，包括其药学上可接受的盐，以及组合物和使用这些化合物的方法。所述化合物具有抗丙型肝炎病毒(HCV)的活性并可用于治疗HCV感染者。

公开了式I化合物，包括其药学上可接受的盐，以及组合物和使用这些化合物的方法。所述化合物具有对抗丙型肝炎病毒(HCV)的活性并可用于治疗HCV感染者。

阐述了式I的化合物，包括其药学上可接受的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。所述化合物具有对抗丙型肝炎病毒(HCV)的活性，且可以用于治疗HCV感染者。

公开了式I化合物，包括其药学上可接受的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。所述化合物具有对抗丙型肝炎病毒(HCV)的活性，并可以用于治疗被HCV感染的那些。

本申请提供式(I)化合物或其立体异构体或药用盐，其中所有变量如在本申请中定义。这些化合物为可用作药物的GRP40G蛋白偶联受体调节剂。

本申请公开了具有通式(I)的丙型肝炎病毒抑制剂。本申请还公开了包含所述化合物的组合物和使用所述化合物抑制HCV的方法。

本发明提供式(I)化合物、或其立体异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文中所定义。这些化合物是可用作药物的GPR40 G蛋白偶联受体调节剂。

具有下式(I)的化合物：