本发明涉及使用双特异性抗体拮抗IL-17A、IL-17F及IL-23的活性，这些双特异性抗体包括对IL-17A及IL-17F具有交叉反应性的结合实体以及结合IL-23p19的结合实体。本发明涉及新颖的双特异性抗体形式及其使用方法。

本申请涉及用于治疗丙型肝炎病毒(HCV)感染的化合物、组合物和方法。本申请还公开了包含所述化合物的组合物和使用这些化合物治疗HCV感染的方法。

本发明阐述了式I的化合物，包括其盐，以及使用所述化合物的组合物和方法。所述化合物具有针对丙型肝炎病毒(HCV)的活性，且可以用于治疗由HCV感染的那些对象。

具有下式I的化合物：

本发明公开了式(I)的化合物，其中：R1为-CH2CH2CF3；R2为-CH2CH2CF3或-CH2CH2CH2CF3；R3为-CH2CF3、-CH2CN、-CH2(环丙基)、吡啶基、氯吡啶基或四氢吡喃基；环A为苯基或吡啶基；Ra、Rb...

本发明公开了式(I)化合物，其中R1为-CH2CH2CF3或-CH2CH2CH3；R2为-CH2CH2CF3、-CH2CH2CH3、-CH2(环丙基)、苯基或；R3为H；Ra、Rb、y和z如本申请中所定义。本发明还公开了使用这些化合物抑...

本发明提供了(S,E)-4-(2-(3-(3-氯-2-氟-6-(1H-四唑-1-基)苯基)丙烯酰基)-5-(4-甲基-2-氧代哌嗪-1-基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-1-甲酰胺基)苯甲酸的晶型和其溶剂化物；生产该晶型的方法；包含该晶...

本文提供使用抗KIR抗体与抗PD-1抗体结合用于临床治疗癌症(如，晚期难治性实体肿瘤或血液恶性肿瘤)的方法。

本发明提供了式(I)的化合物和其可药用盐。式(I)的化合物抑制蛋白激酶活性，由此它们用作抗癌剂。

本申请描述了如式I：P4-P-M-M4的含有内酰胺的化合物及其衍生物或者其药学上可接受的盐形式，其中环P，如果存在则是一个5-7元的碳环或者杂环，环M是一个5-7元的碳环或者杂环。本发明的化合物可用作胰蛋白酶样的丝氨酸蛋白酶的抑制剂，尤...

本发明公开了式(I)化合物，其中R2为苯基、氟苯基、氯苯基、三氟苯基、甲基异噁唑基或吡啶基；R3为H、-CH3、-CH2(环丙基)、吡啶基、氯吡啶基或甲氧基吡啶基；Ra、Rb、y和z如本文中所定义本发明还公开了使用这些化合物抑制Notc...

本发明公开了式(I)的化合物，其中R1为-CH2CH2CF3；R2为-CH2CH2CH2F、-CH2CF2CH3、-CH2CH2CF3、-CH2CH(CH3)CF3、-CH2CH2CF2CH3；R3为H或-CH3；环A为苯基或吡啶基；且...

本发明描述由动物细胞或哺乳动物细胞培养物产生蛋白的方法和过程。在一个方面，所述方法包括在不含生长因子/蛋白/肽的培养基中生长细胞。在另一个方面，所述方法包括在生产期过程中添加生长因子。所述方法维持培养细胞的高活力，并且可以产生增加终末滴...

本发明提供式(I)化合物：或其立体异构体或药用盐，其中所有变量如本文中所定义。这些化合物为可用作药物的GPR40G蛋白偶联受体调节剂。

本发明公开了式(I)化合物，其中：X为O或-NR3；R1为-CH2CH2CH3、-CH2CF3、-CH2CH2CF3、-CH2CF2CH3、-CH2CH2CH2CF3、-CH2CH2CF2CH3、-CH2CH(CH3)CF3、-CH2C...

本发明公开了式(I)化合物，其中R1为-CH2CH2CF3；R2为-CH2CH2CF3、-CH2(环丙基)或苯基；R3为H或-CH3；环A为苯基或吡啶基；且Rx、Ry、Ra、Rb、y和z如本文中所定义。本发明还公开了使用这些化合物抑制N...

本发明是关于具有下式I的化合物，

本发明涉及具有下式的化合物或其立体异构体或药学上可接受的盐，其中R2为单环杂芳基，且R1、R3、R4、R5及R6为如本文所定义，其可用作激酶调节剂(包括IRAK-4抑制)。

本发明提供具有式(I)的化合物，或其立体异构体或药学上可接受的盐，其中R2为双环杂环，且R1、R3、R4、R5及R6如本文所定义，其可作为激酶调节剂，包括IRAK-4调节。

本发明涉及结合至肌生成抑制素的基于纤连蛋白的支架结构域蛋白。本发明还涉及这些蛋白在治疗性应用中治疗肌营养不良症、恶病质、少肌症、骨关节炎、骨质疏松症、糖尿病、肥胖症、COPD、慢性肾病、心脏衰竭、心肌梗塞和纤维化的用途。本发明进一步涉及...