HIV附着抑制剂哌嗪三盐药物前体化合物制剂的生产方法，包括把药物前体化合物溶于溶剂以形成溶液；向该溶液中加入第一数量的第一反溶剂；然后把第一数量的HPMC分散在该溶液中；向该溶液中加入第二数量的第一反溶剂；把第二数量的HPMC分散到该溶...

本发明提供式(I)化合物或其立体异构体、药学上可接受的盐，其中全部变量均如本发明所定义。这些化合物为因子XIa和/或血浆激肽释放酶的抑制剂，其可用作药剂。(I)

本发明提供式(I)化合物或其立体异构体、药学上可接受的盐，其中全部变量均如本文所定义。这些化合物为因子XIa和/或血浆激肽释放酶的抑制剂，其可用作药剂。

本发明提供式(I)化合物或其立体异构体、可药用盐，其中所有变量如本文中所定义。所述化合物为因子XIa和/或血浆激肽释放酶的抑制剂，其可用作药物。

公开了具有以下通式的丙型肝炎病毒抑制剂。还公开了包含所述化合物的组合物以及使用所述化合物抑制HCV的方法。

本发明提供如式I所示的化合物的物理晶体结构： (沙格列汀)，包括其游离碱一水合物(H-1形式)及其盐酸盐，包括含有0.75当量H2O的盐酸盐(H0.75-3形式)和含有2当量H2O的盐酸盐(H2-1形式)和盐酸盐P-5型式，优选呈基本上...

本发明提供式(Ia)化合物或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量皆如本申请所定义。这些化合物为选择性因子XIa抑制剂或FXIa和血浆激肽释放酶的双重抑制剂。本发明也涉及包含这些化合物的药物组合物和使用其治疗血栓栓塞和...

本发明涉及下式(I)的用于治疗丙型肝炎病毒(HCV)感染的化合物、组合物和方法。亦公开含有此类化合物的药物组合物和使用这些化合物治疗HCV感染的方法。

本发明提供具有独特抗病毒活性的式I化合物作为HIV成熟抑制剂。这些化合物可用于治疗HIV和AIDS。。

本发明公开了具有通式(I)的丙型肝炎病毒抑制剂，还公开了包含这些化合物的组合物和使用这些化合物抑制HCV的方法。

本发明揭示一种用于注射装置的突缘延伸器。该突缘延伸器包含第一及第二突缘延伸器部件及使所述第一及第二突缘延伸器部件彼此锁定的锁定机构。在一个实施例中，该锁定机构包含各部件，其具有自该部件延伸的锁定指及经调适以收纳该锁定指的孔隙。所述第一及...

本公开通常涉及N-(叔-丁氧基羰基)-3-甲基-L-缬氨酰-(4R)-4-((7-氯4-甲氧基-1-异喹啉基)氧基)-N-((1R，2S)-1-((环丙基磺酰基)氨甲酰基)-2-乙烯基环丙基)-L-脯氨酰胺的晶型。本法明通常还涉及包括一...

本发明公开具有通式(I)的丙型肝炎病毒抑制剂，本发明也公开包含所述化合物的组合物及使用所述化合物抑制HCV的方法。

本申请披露了式(I)化合物或者其药学上可接受的盐，其中W和Q以及G在本申请中所定义。本申请还披露了使用这种化合物作为Bcl-2家族抗细胞凋亡蛋白的抑制剂治疗癌症的方法；以及包含这种化合物的药物组合物。

本发明披露式(I)化合物或其前药；其中：R1为-CH2CF3或-CH2CH2CF3；R2为-CH2CF3、-CH2CH2CF3或-CH2CH2CH2CF3；R3为H或-CH3；各Ra独立地为F、Cl、-CN、-OCH3和/或-NHCH2...

本发明提供式(Ia)化合物：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文中所定义。这些化合物是选择性因子Xia抑制剂或FXIa和血浆激肽释放酶的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及利用这些化合物治疗...

在某些实施方案中，本发明提供了一种治疗受试者体内IP-10相关疾病的方法，包括：(a)向受试者施用预定剂量的抗IP10抗体；(b)检测该受试者的样品中抗-IP10抗体的水平；和(c)如果步骤(b)中抗-IP10抗体的水平低于阈值暴露水平...

本发明提供新颖的式I化合物或其对映异构体、非对映异构体、互变异构体、前药或盐，其中m、Q、T、U、V、环A、X、Y、R3、R4、R4a、R5a、R5b、R5c、R5d、R5e、R6a、R6b和R6c如本文所定义，其为TGR5G蛋白偶联受...

本发明公开了具有通式(I)的丙型肝炎病毒抑制剂，也公开了包含所述化合物的组合物和应用所述化合物抑制HCV的方法。

免疫缀合物，其中式(I)的磷酸酯前药化的DNA小沟结合剂(其中X为可经亲核性取代的离去基团)缀合至抗体或抗体的抗原结合片段；和可用于制备这类免疫缀合物的化合物；以及这类免疫缀合物的用途。