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百时美施贵宝公司专利技术
百时美施贵宝公司共有1171项专利
作为蛋白激酶抑制剂的取代的吡咯并三嗪制造技术
本发明提供式(I)的化合物和它们的药学上可接受的盐。式(I)吡咯并三嗪抑制蛋白激酶活性,从而使得它们可用作抗癌剂。(I)
具有改进的pH效应的阿扎那韦硫酸盐制剂制造技术
公开了压缩片剂,其包含阿扎那韦硫酸盐和酸化剂,任选的另一活性剂(如抗-HIV剂),以及任选的延缓沉淀剂。还公开了用于制备片剂的方法和治疗HIV的方法。
用于治疗丙型肝炎的化合物制造技术
本发明提供10种具有碱性结构吡唑并[1,5-a]吡啶的具体化合物,包括它们的盐,及使用所述化合物的组合物和方法。所述化合物具有抗丙型肝炎病毒(HCV)的活性并可用于治疗感染有HCV的那些患者。
治疗丙型肝炎的化合物制造技术
本发明提供式I的化合物包括其盐以及使用所述化合物的组合物和方法。所述化合物具有对抗丙型肝炎病毒(HCV)的活性且可用于治疗感染HCV的患者。
治疗丙型肝炎的化合物制造技术
本发明提供了式I化合物,包括它们的盐,以及组合物和使用所述化合物的方法。所述化合物具有抗丙型肝炎病毒(HCV)活性以及可用于治疗感染有HCV的患者。
免疫测定标准物以及利用内部测定校准标准物测量临床生物标志物制造技术
本发明提供了用于创建定量标准物以校准被分析物的新组合物和方法。这些组合物为创建用于分析被分析物和测量临床生物标志物的标准物和校准物提供了条件。还提供了包含所述新组合物用于测定,例如夹心免疫测定的试剂盒。
治疗丙型肝炎的吡唑并哒嗪衍生物制造技术
本发明提供式I的化合物包括其盐以及使用所述化合物的组合物和方法。所述化合物具有抗丙型肝炎病毒(HCV)的活性且可用于治疗感染HCV的患者。
用作二酰基甘油脂酶抑制剂的甘氨酸色满-6-磺酰胺制造技术
本发明一般性地涉及可抑制DAGLα和/或β活性的化合物、包含这种化合物的组合物和抑制DAGLα和/或β活性的方法。
用作二酰基甘油脂酶抑制剂的甘氨酸色满-6-磺酰胺制造技术
本发明一般性地涉及可抑制DAGLα和/或β活性的化合物、包含这种化合物的组合物和抑制DAGLα和/或β活性的方法。
作为凝血因子XIA抑制剂的大环化合物制造技术
本发明提供式化合物(I),或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐,其中所有的变量都如本文所定义。这些化合物是选择性的凝血因子XIA抑制剂或XIA和血浆激肽释放酶的双重抑制剂。本发明还涉及含有这些化合物的药用组合物和用其治疗血栓栓塞...
CGRP受体拮抗剂制造技术
本发明一般地涉及式I化合物,(R)-N-(3-(7-甲基-1H-吲唑-5-基)-1-(4-(1-甲基哌啶-4-基)哌嗪-1-基)-1-氧代丙-2-基)-4-(2-氧代-1,2-二氢喹啉-3-基)哌啶-1-甲酰胺,包括可药用盐,其为CGR...
对增殖性疾病进行协同性治疗的抗CTLA-4抗体与各种治疗方案的组合制造技术
本发明公开了可用于治疗和预防增殖性病症的组合物和方法。上述组合物尤其包含抗CTLA-4药物例如易普利姆玛和曲美目单抗与其它化学治疗剂诸如达沙替尼、伊马替尼、紫杉醇、吉西他滨、顺铂或依托泊苷的组合。
丙型肝炎病毒抑制剂制造技术
本发明涉及治疗丙型肝炎病毒(HCV)感染的化合物、组合物及方法。还披露了含有这种化合物的药物组合物,及在治疗HCV感染中使用这些化合物的方法。
作为α-7 烟碱乙酰胆碱受体配体的奎宁环化合物制造技术
本申请披露式I化合物,包括它们的盐,以及利用所述化合物的组合物和方法。所述化合物是烟碱α7受体的配体并可用于各种中枢神经系统的病症的治疗,尤其是情感性和神经变性障碍。
丙型肝炎病毒抑制剂制造技术
本公开一般涉及抗病毒化合物,更准确地讲涉及可以抑制由丙型肝炎病毒(HCV)编码的NS5A蛋白功能的化合物、包含这类化合物的组合物和用于抑制NS5A蛋白功能的方法。
阿哌沙班制剂制造技术
包含具有等于或小于89μm的D90的晶状阿哌沙班颗粒以及药用载体的组合物,其基本上为生物等效的且可用于治疗和/或预防血栓栓塞性病症。
结合IL-23的基于纤连蛋白的支架结构域蛋白质制造技术
本发明涉及结合白介素23(IL-23),特别为IL-23的p19亚单位的基于纤连蛋白的支架结构域蛋白质。本发明亦涉及创新蛋白质在治疗应用中用于治疗自身免疫疾病的用途。本发明还涉及包含所述蛋白质、编码所述蛋白质或其片段的多核苷酸的细胞,且...
应用糖皮质激素在哺乳动物细胞培养物中生产糖蛋白的方法技术
本发明描述通过动物细胞或哺乳动物细胞培养,优选但不限于分批补料式细胞培养用于产生蛋白质的方法和过程。在一个方面,该方法包含在培养期过程中添加糖皮质激素化合物。添加糖皮质激素化合物维持所培养细胞的高活力,且如例如通过所产生蛋白质的唾液酸含...
作为因子XIA抑制剂的大环类制造技术
本发明提供式(I)化合物:或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐,其中所有变量如本文中所定义。这些化合物为选择性因子XIa抑制剂或fXIa和血浆激肽释放酶的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的医药组合物及其用于治疗血栓栓塞和/...
作为钾离子通道抑制剂的喹唑啉制造技术
本发明涉及式(I)化合物。其中A、X、Y、Z、R1及R24如本文中描述。所述化合物用作钾信道功能的抑制剂,且用于治疗及预防心律不整、IKur相关病症及其它由离子通道功能介导的病症。
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