本发明涉及速释药物制剂，其包含达格列嗪丙二醇水合物和药学上可接受的载体，其中所述达格列嗪丙二醇水合物制剂为选自片剂、原料颗粒和胶囊的形式，其中所述达格列嗪丙二醇水合物以提供约0.1～约750mg/天范围内的日剂量的量存在，所述日剂量为单...

本发明涉及用于治疗丙型肝炎病毒(HCV)感染的化合物、组合物及方法。还披露含有所述化合物的药物组合物及使用所述化合物治疗HCV感染的方法。

本发明提供立即释放药物制剂，所述立即释放药物制剂包括片剂或胶囊剂，其包含二甲双胍和钠依赖性葡萄糖转运蛋白(SGLT2)抑制剂达格列嗪或其丙二醇水合物。本发明还提供制备所述制剂的方法及使用这些制剂治疗与SGLT2活性相关的疾病或障碍的方法。

本申请涉及如在说明书中所定义的式(I)新化合物和包含所述新化合物的组合物。这些化合物是有用的抗病毒剂，尤其可用于抑制由丙型肝炎病毒(HCV)编码的NS5A蛋白的功能。因此，本申请还涉及通过使用这些新化合物或包含所述新化合物的组合物来治疗...

本发明涉及治疗丙型肝炎病毒(HCV)感染的化合物、组合物及方法。本发明也披露含有所述化合物的药物组合物及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。

本发明涉及双层片剂，所述双层片剂包含作为第一层的二甲双胍延长释放(XR)制剂或质量得以减小的二甲双胍XR制剂、作为第二层的SGLT2抑制剂制剂及任选的膜包衣。本发明提供制备所述双层片剂的方法及使用所述双层片剂治疗与SGLT2活性相关的疾...

本发明涉及可压性得以改善以提供质量得以减小的片剂、颗粒剂和胶囊剂的二甲双胍延长释放(XR)制剂。

本发明提供式(I)的(S)-1-(4-(5-环丙基-1H-吡唑-3-基氨基)吡咯并[1,2-f][1,2,4]三嗪-2-基)-N-(6-氟吡啶-3-基)-2-甲基吡咯烷-2-甲酰胺的晶型。本发明还提供一种药用组合物，其包含(3R,4R)...

本发明名称为杂环CETP抑制剂。式(Ia)和(Ib)的化合物：，适合作为胆固醇酯转运蛋白(CETP)抑制剂，其中A、B、C和R1在本发明中描述。

本发明提供一种新型α-(N-磺酰氨基)乙酰胺化合物、其药物组合物、其工艺以及治疗阿尔茨海默病和其它与β-淀粉样肽相关的病症的方法。

本公开提供式I(包括Ia、Ib、Ic或Id)的化合物，包括其盐，以及使用所述化合物的组合物及方法。所述化合物为烟碱α7受体的配体且可用于治疗各种中枢神经系统病症，特别是情感障碍及神经变性病症。

本公开提供式I化合物，包括它们的盐，以及利用所述化合物的组合物和方法。所述化合物是烟碱α7受体的配体并可用于各种中枢神经系统的病症的治疗，尤其是情感性和神经变性病症。

本发明公开内容一般性地涉及可以调节G蛋白偶联受体88的化合物、包含这种化合物的组合物和调节G蛋白偶联受体88的方法。

本申请公开了式(I)的化合物或其立体异构体或盐，其中：X1、X2、X3、W、Q1、Q2和G2如本申请所定义。还公开了将这些化合物用作G蛋白偶联受体S1P1的选择性激动剂的方法以及包括这样的化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗、预防或...

本发明涉及制备可用于治疗丙型肝炎病毒(HCV)感染的化合物的方法。

本公开提供了式(I)的化合物，包括药学上可接受的盐、组合物和使用所述化合物的方法。所述化合物具有对抗丙型肝炎病毒(HCV)的活性并且可用于治疗HCV感染者。

本发明大体上涉及新的式I的化合物，包括其盐，其抑制HIV整合酶且防止病毒整合至人DNA。该作用使得所述化合物用于治疗HIV感染和AIDS。本发明也涵盖药物组合物以及用于治疗感染HIV的患者的方法。

本发明一般地涉及式I的新颖化合物，包括药学上可接受的盐，其是CGRP受体拮抗剂。本发明也涉及药物组合物及使用所述化合物来治疗CGRP相关性障碍的方法，所述CGRP相关性障碍包括偏头痛及其它头痛、神经源性血管舒张、神经源性炎症、热伤、循环...

本发明提供一种新颖拮抗剂：N-((1R,2S,5R)-5-(叔丁基氨基)-2-((S)-3-(7-叔丁基吡唑并[1,5-a][1,3,5]三嗪-4-基氨基)-2-氧代吡咯烷-1-基)环己基)乙酰胺或其药用盐、溶剂化物或前药，该新颖拮抗剂...

本申请描述了式(I)的趋化因子受体活性调节剂或者其立体异构体或者药用盐。此外，本申请还披露了使用式(I)的调节剂来治疗和预防炎症性疾病诸如哮喘和变态反应性疾病以及自身免疫性病理诸如类风湿性关节炎和移植排斥的方法。