本发明披露了式I化合物，包括它们的盐以及组合物和使用所述化合物的方法。所述化合物具有抗丙型肝炎病毒(HCV)的活性，并可用于治疗被HCV感染的那些患者。

本发明涉及治疗丙型肝炎病毒(HCV)感染的化合物、组合物和方法。还披露了含有这种化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。

本发明涵盖了所选的式I的化合物以及使用所述化合物的组合物和方法。该化合物具有抗丙型肝炎病毒(HCV)的活性且用于治疗感染HCV的患者。

本发明披露了式(I)的化合物或其药用盐，其中Q为或R1为环烷基、杂芳基或杂环基，各自任选取代有独立选自下述的一至五个取代基：C1-C6烷基、C1-C4卤代烷基、-OR4和/或卤素；且R2、R3、R4和n如本申请所定义。本发明也披露了使用...

公开了式(I)的化合物或其药用盐，其中n是0或选自1-4的整数；R1是环烷基、芳基、杂芳基或杂环基，每个基团任选被1-5个独立地选自C1-C6烷基、C1-C4卤代烷基、苄基、-OR4和/或卤素的取代基所取代；并且R2、R3、R4和n由本...

本发明披露了式(I)的化合物或者其药用盐：其中Q为或者R1为烷基或者芳基，所述芳基任选取代有独立选自下述的一至五个取代基：C1至C6烷基、C1至C4卤代烷基、-OR4和/或者卤素；且R2、R3、R4和n如本申请所定义。本发明也披露了使用...

本发明提供一系列新颖的式(I)α-(N-磺酰氨基)乙酰胺化合物，其中R1、R2和n如本申请所定义，所述化合物为β-淀粉样肽(β-AP)产生抑制剂且可用于治疗阿尔茨海默病和受抗淀粉样活性影响的其它疾病。

本公开提供一系列式(I)化合物，其减少β-淀粉状肽(β-AP)生成并用于治疗阿尔茨海默氏病和受β-淀粉状肽(β-AP)生成影响的其它疾病，其中A是含有独立地选自氮、氧和硫的1-3个杂原子的5-或6-元杂芳环；B选自苯基和吡啶基，D选自式...

本发明涉及具有式（Ｉ）的化合物及其对映异构体和非对映异构体、可药用盐，式（Ｉ）用作激酶调节剂包括调节Ｂｔｋ。

本发明提供式（Ｉ）化合物及其药用盐。式（Ｉ）化合物抑制Ｊａｋ２的酪氨酸激酶活性，由此使它们可用作用于治疗癌症和其它疾病的抗增殖药物。

本发明涉及具有通式（Ｉ）的丙型肝炎病毒抑制剂。本发明还涉及含有所述化合物的组合物和使用所述化合物抑制ＨＣＶ的方法。

本文公开了具有通式（Ｉ）的丙型肝炎病毒抑制剂。也公开包含该化合物的组合物和使用该化合物抑制ＨＣＶ的方法。

本发明提供式Ｉ的化合物及其药用盐。所述式Ｉ的化合物抑制诸如Ｊａｋ２和ＣＫ２的酪氨酸激酶活性，由此使它们可用作用于治疗癌症和其它疾病的抗增殖药物。

本发明提供式（Ｉ）的化合物及其药用盐。式（Ｉ）的咪唑并哒嗪抑制蛋白激酶活性，从而可用作抗癌药。

本申请提供了式Ｉ的化合物，包括其所有立体异构体、溶剂化物、前药和药用形式，其中Ｒ１、式Ｉａ、Ｒ４、Ｒ５、式Ｉｂ、Ｒ３、Ｒ３ａ、Ｗ、Ｄ、Ｒ２ａ、Ｒ２ｂ和Ｒ２ｃ如本申请所定义。此外，本申请提供了药物组合物，其含有至少一种式Ｉ的化合物和任选的...

本公开涉及用于治疗丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）感染的化合物、组合物和方法。还公开了含有这类化合物的药物组合物和使用这些化合物治疗ＨＣＶ感染的方法。

本申请提供了式Ｉ的化合物，包括其所有立体异构体、溶剂化物、前药和药用形式，其用作ＭＣＨＲ１拮抗剂，特别是用于治疗肥胖症，其中Ｒ１选自单环芳基或单环杂芳基；Ｗ选自直接键、－Ｏ－和－Ｎ（Ｒ６）－；条件是如果Ｗ为直接键，则Ｄ为环状胺基，其经环...

本发明提供了式（Ｉ）化合物（包括其所有可药用盐和立体异构体），包括其所有立体异构体、溶剂化物、前药和可药用形式：其中Ａ为单环芳基或单环杂芳基；Ｗ为直接键、－Ｏ－或－Ｎ（Ｒ６）－，条件是：如果Ｗ为直接键，Ｄ必须为环状胺基团，其通过所述环状...

公开了具有通式（Ｉ）的丙型肝炎病毒抑制剂。还公开了包含该化合物的组合物和使用该化合物抑制ＨＣＶ的方法。

公开具有通式（Ｉ）的丙型肝炎病毒抑制剂。还公开包含该化合物的组合物和采用该化合物抑制ＨＣＶ的方法。