本申请大体涉及可调节G蛋白偶联受体88的化合物，包含所述化合物的组合物，以及调节G蛋白偶联受体88的方法。

本申请描述了式(I)的化合物的前药或者其立体异构体或者药用盐。此外，本申请还披露了使用本发明的前药化合物来治疗和预防炎性疾病诸如哮喘和变应性疾病以及自身免疫性病理诸如类风湿性关节炎的方法。

本发明提供式(I)的化合物或者其立体异构体或者药用盐，其中所有变量如本申请所定义。这些化合物为GPR40G蛋白偶联受体调节剂，其可用作药物。

本发明提供了用于治疗患有II型糖尿病的患者的方法，所述患者已在先前的一种或多种口服和/或注射用抗糖尿病药的给药方案中治疗失败，所述方法包括对所述患者单独给药治疗有效量的SGLT2抑制剂或与其它抗糖尿病药和/或其它治疗剂联合给药的步骤。本...

本发明描述了新型[1，2，4]三唑并[1，5-a]吡啶基-6-基-取代的四氢异喹啉。这些化合物以及晶型SA1和N-2用于治疗各种神经和精神病症。本发明也描述了制备这些化合物以及晶型SA1和N-2的方法。

本发明提供了抑制SGLT2的化合物，其具有式(1)的化学结构。本发明还提供了单独应用SGLT2抑制量的上述化合物或联合应用SGLT2抑制量的上述化合物和其它抗糖尿病试剂或其它治疗试剂来治疗糖尿病和相关疾病的方法。

本申请描述了如式I：P4-P-M-M4的含有内酰胺的化合物及其衍生物或者其药学上可接受的盐形式，其中环P，如果存在则是一个5-7元的碳环或者杂环，环M是一个5-7元的碳环或者杂环。本发明的化合物可用作胰蛋白酶样的丝氨酸蛋白酶的抑制剂，尤...

本发明提供式(I)化合物及其药用盐。所述式(I)化合物抑制JAK2的酪氨酸激酶活性，从而使其可用作用于治疗癌症及其它疾病的抗增殖药物。

本发明披露了式(I)的化合物或其立体异构体或药用盐，其中A为式(II)；Q为取代的5元单环杂芳基；W为CH2、O或NH；且R1、R2、R3、R4、R5、R6、m、n、t和x如本申请所定义。本发明也披露了使用上述化合物作为G蛋白偶联受体S...

本公开内容提供一系列式(I)化合物，其调节β-淀粉状肽(β-AP)生成并且可用于治疗阿尔茨海默病及其它受β-淀粉状肽(β-AP)生成影响的病症。

本发明披露了式(I)的烟酰胺化合物或其立体异构体或药用盐。还披露了在至少一种Btk相关病症诸如炎性疾病的治疗中使用所述化合物的方法，以及包含所述化合物的药物组合物。

本公开涉及新的如在说明书中定义的式(I)化合物和包含这样的新化合物的组合物。这些化合物是有用的抗病毒药，尤其是用于抑制由丙型肝炎病毒(HCV)编码的NS5A蛋白的功能。因此，本公开也涉及通过使用这些新化合物或包含这样的新化合物的组合物治...

本发明涉及用于治疗丙型肝炎病毒(HCV)感染的化合物、组合物和方法。本发明也披露了包含所述化合物的组合物及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。

本公开涉及(4，4′-二咪唑基)联苯类组合物和用于治疗丙型肝炎病毒(HCV)感染的方法。还公开了含有这样的化合物的药物组合物和使用这些化合物治疗HCV感染的方法。

提供了用于表达甲酸脱氢酶(FDH)和经修饰的苯丙氨酸脱氢酶(PDHmod)的双顺反子质粒。

本公开涉及本说明书中定义的式(I)的新化合物以及包含这些新化合物的组合物。这些化合物是有用的抗病毒药物，尤其用于抑制丙型肝炎病毒(HCV)编码的NS5A蛋白的功能。因此，本公开还涉及一种通过使用这些新化合物或者包含这些新化合物的组合物来...

本发明涉及在哺乳动物特别是人类中预防由于任何方式包括但不限于心血管事件而引起的死亡或降低所述死亡风险的方法，所述方法包括对所述哺乳动物或人类给予二肽基肽酶4(DPP-IV)抑制剂。另外，本发明涉及在哺乳动物特别是人类中预防非致命性心肌梗...

本发明提供了治疗头部创伤、创伤性脑损伤和/或拳击员痴呆的方法，所述方法包括给药治疗有效量的(2R)-2-[[(4-氯苯基)磺酰基][[2-氟-4-(1，2，4-噁二唑-3-基)苯基]甲基]氨基]-5，5，5-三氟戊酰胺。

本发明涉及供诊断、研究和治疗应用中使用的双特异性分子，其包含EGFR结合域和独特的IGFIR结合域。本发明进一步涉及包含此类蛋白质的细胞、编码此类蛋白质或其片段的多核苷酸、和包含编码该新蛋白质的多核苷酸的载体。例示性双特异性分子包括基于...

本文公开化合物、含该化合物的药用组合物、使用本化合物的方法和制备化合物的方法。更具体地，本公开涉及可抑制以下一项或两项的α-(N-苯磺酰氨基)环烷基化合物：(i)γ-分泌酶的功能；或(ii)β-淀粉样蛋白的产生。这样的化合物可有益于阿尔...