公开了包含硫酸阿扎那韦，任选含有其它活性药物例如抗ＨＩＶ药物的压制片剂；含硫酸阿扎那韦和可用于制备片剂的颗粒内润滑剂的颗粒；包含许多颗粒的组合物；制备所述颗粒和片剂的方法；和治疗ＨＩＶ的方法。

公开了包含硫酸阿扎那韦，任选含有其它活性药物例如抗ＨＩＶ药物的压制片剂；含硫酸阿扎那韦和可用于制备片剂的颗粒内润滑剂的颗粒；包含许多颗粒的组合物；制备所述颗粒和片剂的方法；和治疗ＨＩＶ的方法。

公开了包含硫酸阿扎那韦，任选含有其它活性药物例如抗ＨＩＶ药物的压制片剂；含硫酸阿扎那韦和可用于制备片剂的颗粒内润滑剂的颗粒；包含许多颗粒的组合物；制备所述颗粒和片剂的方法；和治疗ＨＩＶ的方法。

本文所公开的是：具有式（Ｉ）、（ＩＩ）或（ＩＩＩ）的新颖二肽类似物化合物或其立体异构体、互变异构体、可药用盐、溶剂化物或前药，其为凝血因子ＸＩａ和／或血浆激肽释放酶的抑制剂；包含它们的组合物；以及使用它们例如治疗或预防血栓疾病的方法。

本发明提供了吲哚茚满酰胺，其为ＣＢ２激动剂并具有下式Ｉ，其中Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４和Ｒ５如本申请所定义，所述化合物可用于治疗自身免疫性疾病、炎症、疼痛、心血管病症和ＣＢ２受体介导的其它疾病。还提供了一种利用本发明的化合物预防或治疗所述疾...

本发明一般性地涉及（（１Ｓ）－１－（（（２Ｓ）－２－（５－（４’－（２－（（２Ｓ）－１－（（２Ｓ）－２－（（甲氧羰基）氨基）－３－甲基丁酰基）－２－吡咯烷基）－１Ｈ－咪唑－５－基）－４－联苯基）－１Ｈ－咪唑－２－基）－１－吡咯烷基）羰基...

本发明公开内容一般性地涉及合成（（１Ｓ）－１－（（（２Ｓ）－２－（５－（４′－（２－（（２Ｓ）－１－（（２Ｓ）－２－（（甲氧羰基）氨基）－３－甲基丁酰基）－２－吡咯烷基）－１Ｈ－咪唑－５－基）－４－联苯基）－１Ｈ－咪唑－２－基）－１－吡...

本申请描述了ＭＩＰ－１α或ＣＣＲ－１的取代哌啶基调节剂或其立体异构体或可药用盐。此外，本申请还披露了使用所述调节剂以治疗与预防炎性疾病诸如哮喘与过敏性疾病以及自身免疫性病理诸如风湿性关节炎与移植排斥的方法。

本公开涉及用于治疗丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）感染的化合物、组合物和方法。还涉及包含这种化合物的药用组合物和使用这些化合物治疗ＨＣＶ感染的方法。

本公开涉及式（Ｉ）化合物、其组合物和及其在治疗丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）感染中的用途。本发明还公开了含有这样的化合物的药物组合物和使用这些化合物治疗ＨＣＶ感染的方法。

本发明涉及与表皮生长因子受体（ＥＧＦＲ）结合的单域蛋白质。本发明还涉及供诊断、研究和治疗应用中使用的单域蛋白质。本发明进一步涉及包含此类蛋白质的细胞、编码此类蛋白质或其片段的多核苷酸、及包含编码该新蛋白质的多核苷酸的载体。

本发明阐述了具有药物和生物作用的性质的化合物、它们的药物组合物以及使用方法。具体地，本发明提供了具有独特抗病毒活性的二酮哌啶衍生物。这些化合物有效用于治疗ＨＩＶ和ＡＩＤＳ。

本发明提供了新的具有式Ｉ结构的非甾类化合物、其对映异构体、非对映异构体或互变异构体、其前药酯或其可药用盐，所述化合物可用于治疗与糖皮质激素受体、ＡＰ－１和／或ＮＦ－κＢ活性的调节相关的疾病或障碍，所述疾病或障碍包括代谢疾病或障碍、炎性疾...

本发明提供式Ｉ的化合物及其药用盐。式Ｉ的咪唑并哒嗪化合物抑制蛋白激酶的活性，因此其可有效地用作抗癌药。

本发明披露了式Ｉ化合物，包括它们的盐，以及组合物和使用所述化合物的方法。所述化合物具有抗丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）的活性，并且可用于治疗感染有ＨＣＶ的那些患者。

本发明披露了式Ｉ的化合物，包括它们的盐，以及组合物和使用所述化合物的方法。所述化合物具有抗丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）的活性，并可用于治疗被ＨＣＶ感染的那些患者。

本申请披露了式（Ｉ）化合物及其盐。另外，本申请披露了在治疗增殖性疾病如癌症中使用所述化合物的方法和含至少一种式（Ｉ）化合物或其可药用盐的药物组合物。

本发明披露了式（Ｉ）化合物及其盐和使用所述化合物的组合物和使用所述化合物的方法。所述化合物具有抗丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）的活性且可用于治疗感染ＨＣＶ的那些患者。

本发明本申请披露了制备式（Ｉ）化合物的方法，包含以下步骤：（ａ）使式（ＩＩ）的苯胺化合物和式（ＩＩＩ）的羧酸化合物或其活化的羧酸化合物反应，得到式（ＩＶ）化合物；和（ｂ）使与所述式（ＩＶ）化合物连接的所述受保护的氨基转化为氨基，得到所述...

本公开内容提供了以高和亲力特异性结合整联蛋白α５β１的分离的单克隆抗体，特别地人单克隆抗体，或其抗原结合部分。还提供了编码本公开内容的抗体的核酸分子、表达载体、宿主细胞和用于表达本公开内容的抗体的方法。还提供了包含抗体或其抗原结合部分的...