本发明提供式Ｉ化合物，包括其盐，及使用所述化合物的组合物和方法。所述化合物具有抗丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）的活性且可用于治疗被ＨＣＶ感染的患者。

本发明提供式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶ及Ｖ化合物，包括其盐，及使用所述化合物的组合物和方法。所述化合物具有抗丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）的活性且可用于治疗被ＨＣＶ感染的患者。

本公开内容涉及用于治疗丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）感染的化合物、组合物以及方法。还公开了包含此类化合物的药物组合物以及在治疗ＨＣＶ感染中使用这些化合物的方法。

本发明涉及化合物（Ｓ）－４－（１－环丙基－２－甲氧基乙基）－６－（６－（二氟甲氧基）－２，５－二甲基吡啶－３－基氨基）－５－氧代－４，５－二氢吡嗪－２－甲腈、该化合物的药物组合物，及使用该化合物治疗精神病症及神经疾病的方法，所述精神病症...

本发明披露了具有通式（Ｉ）的丙型肝炎病毒抑制剂。本发明还披露了包含所述化合物的组合物及使用所述化合物抑制ＨＣＶ的方法。

本发明涉及具有式（Ｉ）的化合物及其对映异构体和非对映异构体、可药用盐，其用作激酶调节剂，包括Ｂｔｋ调节剂，其中Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｑ、Ａ和Ｂ如本申请所定义。

本发明提供结构式Ｉ的新颖化合物或其对映异构体、非对映异构体或药学上可接受的盐，其中Ｚ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ２１、Ｔ１、Ｔ２、Ｔ３和Ｔ４如本申请所定义，其是ＧＰＲ１１９Ｇ蛋白偶联受体调节剂。ＧＰＲ１１９Ｇ蛋白偶联受体调节剂可用于治疗、预防或减缓...

本申请描述了式（Ｉ）的ＭＣＰ－１或者ＣＣＲ－２调节剂或者其立体异构体或者前药或者药用盐，其中Ｗ１、Ｗ２、Ｗ３、Ｙ、Ｚ、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ３’和Ｒ４在说明书中定义。此外，本申请披露了使用式（Ｉ）的调节剂来治疗和预防炎性疾病诸如哮喘和变应性疾病...

本发明描述了具有式（Ｉ）的ＭＣＰ－１或ＣＣＲ－２的调节剂或其立体异构体或前药或可药用盐，其中Ｔ、Ｗ、Ｘ、Ｙ、Ｚ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４和Ｒ６如本申请中定义。另外，披露了使用式（Ｉ）调节剂治疗和预防炎性疾病如哮喘和变应性疾病及自身免疫性病理学如...

公开了单价结合ＣＤ２８的域抗体。对于结合ＣＤ２８为单价的域抗体能抑制ＣＤ２８活性。在一方面，一种域抗体由下述单一免疫球蛋白可变域组成或包含下述单一免疫球蛋白可变域，其特异性结合并拮抗ＣＤ２８的活性，在一方面，基本上不激动ＣＤ２８活性。在...

一种药用组合物，其含有化合物１－苯甲酰基－４－［２－［４－甲氧基－７－（３－甲基－１Ｈ－１，２，４－三唑－１－基）－１－［（膦酰氧基）甲基］－１Ｈ－吡咯并［２，３－ｃ］吡啶－３－基］－１，２－二氧代乙基］－哌嗪和具有至少约１００ｃＰ的粘...

本公开一般涉及一种合成任选取代的１－氯－４－甲氧基异喹啉的方法。本公开也涉及用于该方法的中间体。

公开了具有药物和生物影响性质的化合物，其药物组合物和使用方法。特别地，提供了具有抗病毒活性的二酮稠合的吡咯并哌啶和吡咯并哌嗪衍生物。这些化合物可用于治疗ＨＩＶ和ＡＩＤＳ。

式Ｉ化合物和其对映体、非对映体或可药用盐，其中Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７和Ｒ８如本文定义。还公开了包含式Ｉ化合物的药物组合物和组合，以及治疗疾病或病症包括代谢性或炎性或免相关疾病或病症的方法。

本发明披露了式Ｉ化合物及其对映异构体、非对映异构体和可药用盐。本发明还披露了含有式Ｉ化合物的药物组合物，以及治疗与ｐ３８激酶活性相关的病症的方法。

本发明披露式（Ｉ）或式（ＩＩ）化合物及其对映异构体、非对映异构体和可药用盐。本发明还披露含有式（Ｉ）或式（ＩＩ）化合物的药物组合物，和治疗与Ｐ３８激酶活性有关的病症的方法。

本发明通常涉及６－［（４Ｓ）－２－甲基－４－（萘基）－１，２，３，４－四氢异喹啉－７－基］哒嗪－３－胺的晶型。本发明通常还涉及包含所述晶型的药物组合物以及在抑郁症和其他病症的治疗中使用晶型的方法和得到所述晶型的方法。

本发明公开四氢异喹啉的制备方法、用于制备四氢异喹啉的中间体、制备这些中间体的方法和晶体形式的６－［（４Ｓ）－２－甲基－４－（萘基）－１，２，３，４－四氢异喹啉－７－基］哒嗪－３－胺。还公开包含四氢异喹啉的药用组合物、使用四氢异喹啉治疗抑...

本发明提供了式（Ｉ）化合物或者其立体异构体、互变异构体、盐或者溶剂化物，其中变量在本发明中定义。式（Ｉ）化合物为Ｂｃｌ－２家族抗凋亡蛋白抑制剂。本发明还提供了含有所述化合物的组合物及使用所述化合物治疗疾病的方法。

本发明披露了具有下述通式的丙型肝炎病毒抑制剂。本发明也披露了包含所述化合物的组合物以及使用所述化合物抑制ＨＣＶ的方法。