作为抗ＨＩＶ剂的二酮稠合的吡咯并哌啶类和吡咯并哌嗪类制造技术

公开了具有药物和生物影响性质的化合物，其药物组合物和使用方法。特别地，提供了具有抗病毒活性的二酮稠合的吡咯并哌啶和吡咯并哌嗪衍生物。这些化合物可用于治疗ＨＩＶ和ＡＩＤＳ。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术提供了具有药物和生物影响性质的化合物，其药物组合物和使用方法。特 别地，本专利技术公开涉及二酮稠合的吡咯并哌啶和吡咯并哌嗪衍生物，其具有独特地抗病毒 活性。更特别地，本专利技术公开涉及可用于治疗HIV和AIDS的化合物。
技术介绍
HIV-I (人免疫缺陷病毒-1)感染仍然是一项主要医疗问题，在2007年年末全世界估 计有4. 5千万人受感染。HIV与AIDS (获得性免疫缺陷综合征)的病例数己迅速上升。在 2005年，已报告大约5百万个新感染，而3 10万人死于AIDS。目前可用于治疗HIV的药物包 括核苷反转录酶(RT)抑制剂，或经许可的单一丸剂组合齐多夫定(或AZT或Retrovir )、 地丹诺辛(或VIDEX )、司他夫定(或观RIT )、拉米夫定(或3TC或EPIVIR )、扎西他宾(或 DDC或HIVID )、琥珀酸阿巴卡韦(或Ziagen )、替诺福韦二索罗富马酸盐(或Viread )、 恩曲他滨(或 FTC - Emtriva )、C0MBIVIR (含有-3TC 加 AZT)、Trizivir (含有阿巴 卡韦、拉米夫定和齐多夫定)、Epzicom本文档来自技高网...

【技术保护点】
１．　式Ｉ化合物和其药学可接受的盐：Ｉ其中Ａ选自：、、、和；其中Ｂ选自：、、、、、、、、、、、、、、和；而且进一步的其中ａ选自　Ｈ、卤素和甲氧基；ｂ和ｃ选自Ｈ和卤素；ｄ选自Ｈ、卤素、甲氧基和基团Ｃ；ｅ是Ｈ；ｆ和ｇ选自Ｈ、（Ｃ１－Ｃ４）烷基和（Ｃ３－Ｃ６）环烷基，并且其中所述烷基或环烷基任选被１－３个选自下列的取代基取代：Ｆ、ＯＨ、ＯＲ、ＮＲ１Ｒ２、ＣＯＯＲ和ＣＯＮＲ１Ｒ２；并且其中ｆ和ｇ　可通过碳、氧、氮或硫原子连接以形成环；ｈ和ｉ选自Ｈ、（Ｃ１－Ｃ４）烷基和（Ｃ３－Ｃ６）环烷基，其中所述烷基或环烷基任选被１－３个选自下列的取代基取代：Ｆ、ＯＨ、ＯＲ、ＮＲ１Ｒ２、ＣＯＯＲ和ＣＯＮＲ１Ｒ２；并且...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：汪涛，
申请(专利权)人：百时美施贵宝公司，
类型：发明
国别省市：US