本发明涉及治疗丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）感染的式（Ｉ）化合物，组合物及方法。本发明还涉及含有所述化合物的药物组合物及使用这些化合物以治疗ＨＣＶ感染的方法。

对于治疗癌症有用的抗ＲＧ－１抗体、抗体片段或抗体模拟物，它们与诸如药物、放射性同位素和细胞毒素等配偶体分子偶联，其中，无论结合有ＲＧ－１的偶联物是否在靶细胞内被内化，该配偶体分子均发挥其作用。

本发明提供了以高亲和性特异结合至Ｂ７Ｈ４的分离的单克隆抗体，特别是人单克隆抗体。还提供了编码本发明抗体的核酸分子、表达载体、宿主细胞以及表达本发明抗体的方法。还提供了包括抗体－药物缀合物在内的免疫缀合物、双特异性分子和包含本发明抗体的药...

本发明披露了式Ｉ化合物及使用所述化合物的组合物和方法。所述化合物具有抗丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）的活性，并可用于治疗被ＨＣＶ感染的那些患者。

本发明披露了式Ｉ化合物及使用所述化合物的组合物和方法。所述化合物具有抗丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）的活性，并可用于治疗被ＨＣＶ感染的那些患者。

公开了具有通式（Ⅰ）之丙型肝炎病毒抑制剂。亦公开包含此等化合物之组合物，及使用此等化合物以抑制ＨＣＶ之方法。

本发明披露了式（Ｉ）化合物或者其对映异构体、非对映异构体或者可药用盐，其中Ａ和Ｄ中的一个为－Ｎ－及Ａ和Ｄ中的另一个为－Ｃ－。本发明还披露了使用所述化合物来调节糖皮质激素受体活性功能的方法和含所述化合物的药物组合物。

本发明涉及用于调节Ｍｅｔ激酶的吡啶酮化合物，其具有下列结构（Ⅰ），并且进一步涉及包含所述化合物的药物组合物以及通过施用这种化合物治疗增殖性疾病如癌症的方法。

本发明提供式（Ⅰ）的化合物及其药学上可接受的盐。式（Ⅰ）的化合物抑制诸如ＴｒｋＡ、ＴｒｋＢ、ＴｒｋＣ或Ｆｌｔ－３的Ｔｒｋ受体的酪氨酸激酶活性，从而使它们可用作抗癌剂。

本公开通常涉及Ｎ－（叔－丁氧基羰基）－３－甲基－Ｌ－缬氨酰－（４Ｒ）－４－（（７－氯－４－甲氧基－１－异喹啉基）氧基）－Ｎ－（（１Ｒ，２Ｓ）－１－（（环丙基磺酰基）氨甲酰基）－２－乙烯基环丙基）－Ｌ－脯氨酰胺的晶型。本法明通常还涉及包括...

本公开内容涉及用于治疗丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）感染的式（Ⅰ）化合物、组合物和方法。本发明还公开了含有这样的化合物的药物组合物和使用这些化合物治疗ＨＣＶ感染的方法。

本公开涉及用于治疗丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）感染的化合物、组合物和方法。也公开了含有这样的化合物的药用组合物和使用这些化合物治疗ＨＣＶ感染的方法。

本发明提供新颖化合物，其是１１β－羟基类固醇Ｉ型脱氢酶抑制剂。１１β－羟基类固醇Ｉ型脱氢酶抑制剂可用于治疗、预防或减缓对１１β－羟基类固醇Ｉ型脱氢酶抑制剂治疗有需要的疾病的进展。这些新颖式Ｉ化合物或其立体异构体或可药用盐，其中Ｇ、Ｑ、Ｘ...

本发明涉及针对ＰＴＫ７的抗体－伴侣分子偶联物。还说明了使用该抗体－伴侣分子偶联物来治疗或预防以表达ＰＴＫ的肿瘤细胞生长为特征的疾病的方法。

本发明一般涉及具有意外的所需药理学性质组合的趋化因子受体活性调节剂。本发明也涉及含有这些调节剂的药用组合物，及使用该调节剂作为治疗和预防炎性疾病、过敏性疾病、自身免疫性疾病、代谢性疾病、癌症和／或心血管疾病、尤其是糖尿病、克罗恩氏病、动...

本发明提供ＭＣＰ－１受体活性的新颖拮抗剂或部份激动剂／拮抗剂：Ｎ－（（１Ｒ，２Ｓ，５Ｒ）－５－（叔丁基氨基）－２－（（Ｓ）－２－氧代－３－（６－（三氟甲基）喹唑啉－４－基氨基）吡咯烷－１－基）环己基）乙酰胺，或其药学上可接受的盐、溶剂合...

本发明提供MCP-1受体活性的新颖拮抗剂或部分激动剂/拮抗剂： N-((1R，2S，5R)-5-(异丙基(甲基)氨基)-2-((S)-2-氧代-3-(6-(三氟甲基)喹 唑啉-4-基氨基)吡咯烷-1-基)环己基)乙酰胺或其药学上可接受的...

本发明提供作为１１－β－羟类固醇脱氢酶Ⅰ（第一型）抑制剂的新颖化合物。１１－β－羟类固醇脱氢酶第一型抑制剂适用于治疗、预防需要１１－β－羟类固醇脱氢酶第一型抑制剂疗法的疾病或减缓该疾病的进展。这些新颖化合物具有如右结构，其对映异构体、非...

本发明提供式（Ⅰ）的新的苯甲酰胺衍生物或其立体异构体、互变异构体、可药用盐、溶剂化物或前药，其中变量Ａ、Ｗ、Ｙ、Ｚ、Ｒ↑［８］和Ｒ↑［９］如本文中所定义。这些化合物是凝血因子Ⅶａ的选择性抑制剂，它们可用作药物。

本发明披露了式Ｉ化合物及使用所述化合物的组合物和方法。所述化合物具有抗丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）的活性，并可用于治疗被ＨＣＶ感染的那些患者。