提供了结合人IL-6的抗体和其抗原结合部分。还提供的是编码此类抗体和抗原结合部分的核酸、制备此类抗体和抗原结合部分的方法、包含此类抗体或抗原结合部分的组合物以及此类抗体或抗原结合部分的用途。

用于制备式I化合物的方法，其利用起始化合物以及随后的硫亚胺和亚砜步骤。

结构式I的化合物，其中R是H或-PO3H，或其药学上可接受的盐形式。所述化合物可用作钾通道功能的抑制剂且用于治疗和预防心律失常、IKur-相关病症及其它由离子通道功能介导的病症。

本公开一般涉及抗病毒化合物，且更具体而言涉及可抑制丙型肝炎病毒(HCV)所编码的NS5A蛋白质的功能的化合物组合产品、包含此类组合产品的组合物及抑制NS5A蛋白质功能的方法。

本发明涉及具有下式(I)的化合物，或其对映体、非对映体或药学上可接受的盐，其中X为N或C-R7，用作激酶调节剂，包括IRAK-4的调节。

本发明提供特异性结合人类CD40L的抗体多肽。这些抗体多肽不活化血小板。这些抗体多肽适用于治疗涉及CD40L活化的疾病，诸如移植相关疾病及自体免疫疾病。这些抗体多肽可为包含单一VH或VK域的域抗体(dAbs)。可由将这些抗体多肽修饰成也...

具有根据式(I)的结构的烯二炔化合物(其中R0、R2、R3、R4、R5、R6和R7在本文中定义)可用于化学治疗药(尤其用于缀合物)，用以治疗诸如癌症等疾病。

本发明披露了具有药物及生物作用性质的化合物、其药物组合物及使用方法。具体而言，提供具有独特抗病毒活性的C-3环烯三萜类化合物作为HIV成熟抑制剂，所述化合物如式I、II、III及IV的化合物所示：其中X可为C4-8环烷基、C4-8环烯基...

本发明提供(1aR,12bS)-8-环己基-11-氟-N-((1-甲基环丙基)磺酰基)-1a-((3-甲基-3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛-8-基)羰基)-1,1a,2,12b-四氢环丙并[d]吲哚并[2,1-a][2]苯并氮杂-5...

本发明涉及具有下述通式(I)的化合物，或其立体异构体或药物上可接受的盐，其中：A是任选取代的三唑，其用作激酶调节剂，包括IRAK-4的调节。

具有下式(I)的化合物，或其对映体、非对映体或药学上可接受的盐，其中A为如下所定义；且X为N或C-R7，用作激酶调节剂，包括IRAK-4的调节。

本发明大体上涉及可抑制AAK1(转接子结合激酶1)的化合物、包含该等化合物的组合物及抑制AAK1的方法。

本发明公开化合物(I)的半硫酸盐和该半硫酸盐的结晶形式。本发明还公开使用化合物(I)的半硫酸盐作为CGRP受体拮抗剂的方法，以及包含化合物(I)的半硫酸盐的药物组合物。化合物(I)的半硫酸盐用于治疗、预防或改善包括下述的病症：偏头痛或其...

本发明描述了使用具有良好脑渗透性、长半衰期和在脑中的高选择性保留的埃坡霉素D治疗τ相关疾病优选是τ病变的方法，且提供治疗包括阿尔茨海默病的τ病变的有效疗法。

本公开提供用于外消旋1,1-二烷基氧羰基环丙烷的立体有择水解的方法。

本发明提供式(I)化合物，或其立体异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量均如本文中所定义。这些化合物为2型单酰基甘油酰基转移酶(MGAT2)抑制剂，其可作为药剂使用。

本公开内容涉及用于治疗丙型肝炎病毒(HCV)感染的化合物、组合物以及方法。还公开了包含此类化合物的药物组合物以及在治疗HCV感染中使用这些化合物的方法。

记载了利用起始原料(BBB)制备化合物(AAA)的方法。

提供了一种III型纤连蛋白(10Fn3)结合结构域，其具有与降低免疫原性相关的新设计。本申请描述了可选择的10Fn3结合结构域，其中某些免疫原区在产生结合子(binder)时不被修饰，以便保持被宿主生物体识别为自身抗原。本申请还描述了1...

本披露提供以高亲和力特异性结合CXCR4的人单克隆抗体。本披露还提供用于治疗患有CXCR4-表达的癌症，尤其是血液恶性肿瘤诸如多发性骨髓瘤、急性骨髓性白血病或非-霍奇金氏淋巴瘤的受试者的方法，包括将治疗有效量的包含本披露的抗-CXCR4...