本公开大体上涉及用于治疗人免疫缺陷病毒(HIV)感染的式I的化合物，包括组合物和方法。本公开提供新型HIV抑制剂，含有此类化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗HIV感染的方法。

本发明提供了式(I)化合物或其立体异构体或药用盐，其中所有变量如本申请中所定义。这些化合物为可用作药物的GPR120G蛋白偶联受体调节剂。

本公开大体上涉及用于治疗人免疫缺陷病毒（HIV）感染的式(I)的化合物，包括组合物和方法。本公开提供HIV的新型抑制剂、含有此类化合物的药物组合物和使用这些化合物治疗HIV感染的方法。

本公开大体上涉及用于治疗人免疫缺陷病毒(HIV)感染的式I的化合物，包括组合物和方法。本公开提供新型HIV抑制剂，含有此类化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗HIV感染的方法。

本发明提供作为肝X受体(LXRs)调节剂的式I和式II化合物：或其药学上可接受的盐或溶剂合物，和包含任何这种新颖的化合物的组合物及其使用方法。这些化合物可用作药物用于治疗和/或预防与LXRs活性有关的疾病或疾病状态。

本发明提供式(I)化合物或其立体异构体或药用盐，其中所有变量如本申请所定义。这些化合物为GPR120G蛋白偶联受体调节剂，其可用作药物。

本发明涉及咔唑化合物、包含本发明化合物的药用组合物，及使用所述组合物治疗多种病症的方法。

本申请公开了具有通式(I)的丙型肝炎病毒抑制剂。本申请还公开了包含所述化合物的组合物和使用所述化合物抑制HCV的方法。

本公开内容提供了式I的化合物，包括药学上可接受的盐，以及使用所述化合物的组合物和方法。所述化合物具有对抗丙型肝炎病毒(HCV)的活性，且可以用于治疗HCV感染者。

本公开内容提供了式I的化合物，包括药学上可接受的盐，以及使用所述化合物的组合物和方法。所述化合物具有对抗丙型肝炎病毒(HCV)的活性，且可以用于治疗HCV感染者。

本发明提供了式(I)化合物或其立体异构体或药用盐，其中所有变量如本申请中所定义。这些化合物为可用作药物的GRP40 G蛋白偶联受体调节剂。

本发明描述具有药物和生物作用性质的化合物、其药物组合物和使用方法。具体而言，得到具有独特抗病毒活性的C-19经修饰类三萜化合物作为HIV成熟抑制剂，如由式I和式II的化合物代表：这些化合物可用于治疗HIV和AIDS。

本发明内容大体涉及可抑制AAK1(连接蛋白相关激酶1)的化合物，包含上述化合物的组合物和抑制AAK1的方法。

本文公开了一种治疗增殖性疾病如癌症的方法。该方法包括向有需要的哺乳动物给药协同有效量的：(i)(2R,3S)-N-((3S)-1-甲基-2-氧代-5-苯基-2,3-二氢-1H-1,4-苯并二氮杂-3-基)-2,3-二(3,3,3-三氟丙...

本发明提供式(I)化合物：

本发明描述具有药物和生物影响性质的化合物、它们的药物组合物和使用方法。具体提供了具有独特抗病毒活性的烷基和烯基C-3修饰的桦木酸衍生物作为HIV成熟抑制剂，如式I、式II、式III和式IV的化合物所表示：式I化合物；式II化合物；式II...

本发明涉及式(I)化合物   (I),其中A、R1、R3和R24如说明书中所述。这些化合物用作钾离子通道功能抑制剂并用于治疗心律不齐、IKur-相关疾病和离子通道功能介导的其它疾病。

本发明提供式(I)化合物：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文中所定义。这些化合物是选择性ROCK抑制剂。本发明也涉及包含这些化合物的药物组合物及使用其治疗心血管、平滑肌、肿瘤学、神经病理学、自身免疫、纤维变...

式(I)的妥布赖森(tubulysin)化合物(其中R1、R2、R3a、R3b、R4、R5、W和n如本文中所定义)是抗有丝分裂剂，其可用于治疗癌症，尤其当缀合至靶向部分时。

本发明提供了式(I)的化合物及其可药用盐。式(I)的化合物抑制蛋白激酶活性，由此使它们可用作抗癌剂。