本发明阐述了式I的化合物，包括它们的盐，以及使用所述化合物的组合物和方法。所述化合物具有抗丙型肝炎病毒(HCV)的活性，并且可以有效治疗HCV感染∶。

本发明描述了具有对抗HIV的活性的式I的化合物，包括使用这些化合物治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的药物组合物和方法：式：(I)如图。

本发明提供了式(I)化合物或其立体异构体、互变异构体、药用盐或溶剂化物，其中所有变量如本申请中所定义。这些化合物为可用作药物的GRP40G蛋白偶联受体调节剂。

本发明提供式(Ia)化合物，或其立体异构体、互变异构体或药用盐，其中所有变量如本申请所定义。所述化合物为选择性因子XIa抑制剂或FXIa及血浆激肽释放素的双重抑制剂。本发明也涉及包含所述化合物的药物组合物及使用其治疗血栓栓塞及/或炎性病...

本文提供结合糖皮质激素可诱导的TNF受体(GITR)的抗体或其抗原结合部分。亦提供这些蛋白质在治疗应用，例如在癌症治疗中的用途。进一步提供产生这些抗体的细胞、编码这些抗体的重链及/或轻链可变区的多核苷酸及包含编码这些抗体的重链及/或轻链...

本公开大体上涉及抗病毒化合物，且更具体地涉及可抑制由丙型肝炎病毒(HCV)所编码的NS5A蛋白功能的化合物的组合产品、包含所述组合产品的组合物和抑制NS5A蛋白功能的方法。

公开了调节或抑制吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)的酶促活性的式(I)的化合物、含有所述化合物的药物组合物和利用本发明的化合物治疗增殖性病症诸如癌症、病毒感染和/或自身免疫疾病的方法。

本发明大体上涉及可抑制AAK1(连接蛋白相关激酶1)的化合物，包含上述化合物的组合物及抑制AAK1的方法。

本发明提供了式(I)化合物或其立体异构体、互变异构体或药用盐，其中所有变量如本申请所定义。这些化合物为选择性ROCK抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗心血管病症、平滑肌病症、肿瘤学病症、神经病理性病症、...

本申请大体上涉及抗病毒化合物，且更具体地涉及可抑制丙型肝炎病毒(HCV)所编码的NS5A蛋白的功能的化合物组合产品、包含此类组合产品的组合物和抑制NS5A蛋白的功能的方法。

本公开提供了用于治疗患有肾癌的个体的方法，所述方法包括向所述个体施用治疗有效量的：(a)作为特异性结合程序性死亡‑1 (PD‑1)受体并抑制PD‑1活性的抗体或其抗原结合部分的抗癌剂；和(b)另一抗癌剂。所述其他抗癌剂可以是抗血管生成酪...

本发明涉及包含具有南极环取代的纤连蛋白III型第十结构域(10Fn3)的多肽，所述多肽与血清白蛋白结合。本发明进一步涉及在诊断或治疗应用中使用的包含与异源蛋白连接的结合血清白蛋白的10Fn3的融合分子。

本发明大体上涉及可抑制AAK1(连接蛋白相关激酶1)的化合物、包含所述化合物的组合物及抑制AAK1的方法。

本申请描述了式(I)的RORγ调节剂或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物或前药，其中所有取代基在本申请中定义。本申请还提供包含它们的药物组合物。所述化合物和组合物可用于调节细胞中的RORγ活性的方法和治疗受试者的方法，...

本发明大体上涉及可抑制AAK1(连接蛋白相关激酶1)的式(I)化合物、包含所述化合物的组合物及抑制AAK1的方法。

提供了使用抗CD40L域抗体治疗肾移植物排斥的方法。抗CD40L dAb不大可能引起血小板聚集并从而引起血栓栓塞。还提供了适合的抗CD40L dAb剂量和施用方案。提供了用于移植物排斥，特别是肾移植物排斥的组合治疗，其使用抗CD40L ...

本申请提供式(I)化合物或其立体异构体、互变异构体或药用盐，其中所有变量如本申请所定义。这些化合物为选择性凝血因子XIa抑制剂或FXIa及血浆激肽释放酶的双重抑制剂。本申请亦涉及包含这些化合物的药物组合物及使用其治疗血栓栓塞性和/或炎性...

本发明提供式(I)的化合物或其立体异构体或药用盐，其中所有变量如本申请所定义。这些化合物为II型单酰基甘油酰基转移酶(MGAT2)抑制剂，其可用作药物。

本发明描述式(I)的RORγ调节剂或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物或前药，其中所有取代基如本文所定义。还提供包含其的药物组合物。此类化合物及组合物用于调节细胞中RORγ活性的方法、及治疗罹患可因调节RORγ活性而受...

本发明描述了式（I）的RORγ调节剂，或其立体异构体、互变异构体、可药用盐、溶剂合物或前药，其中所有取代基如本文中所定义。还提供了包含其的药物组合物。此类化合物和组合物可用于在细胞中调节RORγ活性的方法和治疗患有其中对象会从RORγ活...