本发明大体上涉及调节TGFβR‑1及TGFβR‑2活性的化合物、含有所述化合物的药物组合物及使用本发明化合物治疗增殖性病症及细胞凋亡失调性病症例如癌症的方法。

本申请提供的是重链恒定区(称作“修饰的重链恒定区”)或其功能上等同的片段，其相对于未修饰形式的相同抗体增强抗体的生物学性质。一个例示性修饰的重链恒定区包括IgG2铰链和三个恒定域(即，CH1、CH2和CH3域)，其中一个或多个恒定区域是...

本文中描述的发明涉及用于增强抗CS1抗体与抗程序性死亡‑1(PD‑1)抗体组合的治疗效果的治疗性给药方案及其组合。

具有由以式(I)表示的结构的苯并二氮杂

本发明涉及环状11β-羟类固醇脱氢酶I型抑制剂。本发明提供作为11-β-羟类固醇脱氢酶I(第一型)抑制剂的新颖化合物。11-β-羟类固醇脱氢酶第一型抑制剂适用于治疗、预防需要11-β-羟类固醇脱氢酶第一型抑制剂疗法的疾病或减缓该疾病的进...

本申请提供新颖的式(I)大环肽，其抑制PD‑1/PD‑L1及PD‑L1/CD80蛋白质/蛋白质相互作用且因此可用于改善多种疾病，包括癌症及感染性疾病。

本发明提供结合人TIGIT (含Ig和ITIM结构域的T细胞免疫受体)的抗体或其抗原结合片段，以及这些抗体或片段在治疗应用中，例如在治疗癌症或慢性病毒感染中的用途。这样的治疗方法包括与其它免疫调节受体相互作用，例如PD‑1/PD‑L1相...

本发明提供新颖大环肽，其抑制PD‑1/PD‑L1和PD‑L1/CD80蛋白质/蛋白质相互作用，且因此适用于改善各种疾病，包括癌症和感染性疾病。

本发明涉及水溶性

本发明公开式(I)、(II)、(III)、(IV)和(V)的化合物和/或其盐，其中R1为‑OH或‑OP(O)(OH)2，且X1、X2、X3、R2、R2a、Ra、Rb和Rc如本申请所定义。本发明还公开使用所述化合物作为G蛋白偶联受体S1P...

提供了修饰的FGF‑21多肽及其用途，例如用于治疗纤维化相关疾病。公开了含有内部缺失及任选的置换肽的修饰的FGF‑21多肽，其任选地经至少一个非天然编码的氨基酸修饰和/或任选地融合至融合配偶体。

本申请提供免疫调节剂化合物，因此可用于改善多种疾病，包括癌症和感染性疾病。

本申请提供新颖的大环肽，其抑制PD‑1/PD‑L1及PD‑L1/CD80蛋白质/蛋白质相互作用且因此可用于改善多种疾病，包括癌症及感染性疾病。

本发明揭示式(I)化合物或其盐，其中X为CR4或N；R1、R2、R3、R4及A定义于本文中。本发明亦揭示使用此类化合物作为布鲁顿氏酪氨酸激酶(Btk)的抑制剂的方法及包含此类化合物的药物组合物。此等化合物适用于在诸如自体免疫疾病及血管疾...

本发明提供式(I)化合物或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文中所定义。这些化合物为选择性ROCK抑制剂。本发明也涉及包含这些化合物的药物组合物及使用其治疗心血管、平滑肌、肿瘤学、神经病理学、自身免疫、纤维变性...

本申请公开了式(I)化合物或其盐，其中Q为：

本发明大体涉及可抑制AAK1(连接蛋白相关激酶1)的化合物，包含所述化合物的组合物和抑制AAK1的方法。

本发明提供式(I)化合物：

本发明公开了式(I)化合物或其盐，其中Q、R1a、R1b、R2a、R2b、R3、R4、R5a、R5b、R6a、R6c、R7a、R7b、R7c和R7d定义于本文中。还公开了使用此类化合物作为Bruton酪氨酸激酶(BtK)的抑制剂的方法和...

本发明提供经分离的单克隆抗体、具体而言人抗体，其以高亲和力结合人分化簇73(CD73)且抑制CD73的活性，并任选地介导抗体依赖性CD73内化。本发明亦提供编码本发明抗体的核酸分子、用于表达本发明抗体的表达载体、宿主细胞及方法。本发明亦...