本文提供结合糖皮质激素诱导的肿瘤坏死因子受体(GITR)的诊断性抗体。此类抗体可用于检测生物样品(例如肿瘤组织)中GITR表达的方法，以及鉴定可能对抗GITR免疫疗法有响应或预测癌症患者是否将对抗GITR免疫疗法有响应的癌症患者的方法。

公开了调节或抑制吲哚胺2，3‑双加氧酶(IDO)的酶活性的式(I)的化合物、包含所述化合物的药物组合物和利用本发明的化合物治疗增殖性病症例如癌症、病毒感染和/或炎性病症的方法。

公开了调节或抑制吲哚胺2,3‑加双氧酶(IDO)的酶活性的式(I)的化合物、包含所述化合物的药物组合物和利用本发明的化合物治疗增殖性病症例如癌症、病毒感染和/或炎性病症的方法。

提供了药物组合物，该药物组合物包含为第一抗体和第二抗体的抗癌剂的组合。在一些实施方案中，第一抗体是抗程序性死亡‑1(PD‑1)抗体。在某些实施方案中，组合物是固定剂量制剂。在某些实施方案中，组合物以绝对剂量施用。本公开还提供了用于治疗患...

本申请涉及其中所有取代基在本申请中定义的式(I)三环化合物及包含本申请化合物的药用组合物及在治疗各种病症中使用所述组合物的方法。

本申请描述了式(I)及式(II)的RORγ调节剂或其立体异构体、互变异构体、药用盐、溶剂化物或前药，其中所有取代基在本申请中定义。本申请还提供包含它们的药物组合物。所述化合物和组合物可用于调节细胞中的RORγ活性的方法和治疗受试者的方法...

本发明涉及血清白蛋白结合分子，具体地涉及一种基于结合血清白蛋白的纤连蛋白III型第十(

本公开内容提供采用钙波动测定法和/或序列评分计算鉴定对于给药是安全的分子的方法。本公开内容还包括采用钙波动测定法、序列评分方法、体内耐受性测定法或其任何组合选择或鉴定具有可耐受的体内神经毒性的分子的方法。

在特定的实施方案中，本发明提供从包含感兴趣的蛋白质及一种或多种污染物的混合物纯化感兴趣的蛋白质的方法，所述方法包括：a)将所述混合物暴露于第一色谱基质，其中所述感兴趣的蛋白质与第一色谱基质结合；b)使第一色谱基质与pH为至少9.0，并且...

本申请公开了式(I)的化合物或其盐，其中：X为N；W为：(i)‑(CR3R3)1‑4‑；(ii)‑(CR3R3)x‑Y‑(CR3R3)y‑；或(iii)‑Y‑(CR3R3)2‑Y‑；并且Y、R1、R2、R3、R5、R6、R8、x和y在本...

本申请公开了式(I)的化合物或其盐，其中：X为N；W为：‑(CR3R3)2‑5‑、‑(CR3R3)x‑Y‑(CR3R3)y‑、‑Y‑(CR3R3)2‑3‑Y‑、‑CR3R3‑Y‑(CR3R3)2‑Y‑、‑Y‑(CR3R3)2‑Y‑CR3...

本申请公开了式(I)的化合物或其盐，其中：X为CR6或N；W为：(i)‑(CR3R3)1‑4‑或(ii)‑(CR3R3)x‑Y‑(CR3R3)y‑；并且Y、R1、R2、R3、R5、R6、R7、x和y在本文中定义。本申请还公开了使用所述化...

本发明提供新颖大环肽，其抑制PD‑1/PD‑L1及PD‑L1/CD80蛋白质/蛋白质相互作用，且由此可用于改善包含癌症及感染性疾病的各种疾病。

具有由式(I)表示的结构的苯并二氮杂

抗体在其重链处具有C‑末端延伸，其包括至少一个作为转谷氨酰胺酶底物的谷氨酰胺，使得能够使用这种抗体进行转谷氨酰胺酶介导的抗体‑药物缀合物制备。

本文中提供了特异性结合PD‑L1的新型

本公布提供包括其盐在内的式I化合物以及使用该化合物的组合物和方法。这些化合物具有抗丙型肝炎病毒(HCV)活性，并可用于治疗患HCV者。

本发明提供了式(I)化合物或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文中所定义。这些化合物为选择性ROCK抑制剂。本发明也涉及包含这些化合物的药物组合物及使用其治疗心血管、平滑肌、肿瘤学、神经病理学、自身免疫、纤维变...

本发明提供式(I)化合物，或其立体异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量均如本文中所定义。这些化合物为2型单酰基甘油酰基转移酶(MGAT2)抑制剂，其可作为药剂使用。

公开了一种测试和检查容器（200）完整性的检查装置和方法。检查装置具有成角度的构件（102）和固定到成角度的构件的观察构件（104）。成角度的构件和观察构件被构造成一起保持待分析的容器。检查装置还包括固定到成角度的构件的支架（106），...