本公开文本总体上涉及可用作免疫调节剂的化合物。本文提供了化合物、包含此类化合物的组合物及其使用方法。本公开文本还涉及包含根据本公开文本的至少一种化合物的药物组合物，其可用于治疗多种疾病，包括癌症和感染性疾病。

本申请提供式(I)化合物或其立体异构体、互变异构体或药用盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物为选择性ROCK抑制剂。本申请还涉及包含这些化合物的药物组合物和使用其治疗心血管、平滑肌、肿瘤学、神经病理学、自身免疫、纤维变性和/或炎性病...

本申请提供式(I)化合物或其立体异构体、互变异构体或药用盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物为选择性ROCK抑制剂。本申请还涉及包含这些化合物的药物组合物和使用其治疗心血管、平滑肌、肿瘤学、神经病理学、自身免疫、纤维变性和/或炎性病...

本申请提供了使用有效量的PD‑1拮抗剂(例如，抗体)与TIM‑4拮抗剂(例如，抗体)组合治疗癌症的方法和组合物。

式(I)的seco‑环丙吡咯并吲哚化合物，其中Hal，R

本发明公开了式(I)的化合物或其盐，其中，HET是杂芳基，该杂芳基选自噁唑基、吡唑基、咪唑并[1,2‑b]哒嗪‑3‑基和吡唑并[1,5‑a]嘧啶‑3‑基，其中所述杂芳基通过该杂芳基中的碳环原子附接到式(I)的化合物的吡啶基，并且其中所述...

本申请公开了式(I)化合物或其盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、m、n及p定义于本申请中。本申请亦公开了使用此类化合物作为经由Toll样受体7或8或9的信号传导的抑制剂的方法及包含此类化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗炎性及自...

本申请提供其中所有变量如说明书所定义的式(I)化合物及包含任何所述新颖化合物的组合物。这些化合物为可用作药物的APJ激动剂。

本文中提供了与PD‑L1特异性地结合的新型

本公开内容提供用于在受试者中治疗源自结肠直肠癌的肿瘤的方法，所述肿瘤显示高度的微卫星不稳性，所述方法包括给予受试者抗‑PD‑1抗体。在一些实施方案中，所述方法进一步包括给予抗‑CTLA‑4抗体。在一些实施方案中，结肠直肠癌是直肠癌、结肠...

本公开内容提供一种治疗患有肿瘤的受试者的方法，所述方法包括给予受试者特异性结合程序化死亡‑1(PD‑1)受体和抑制PD‑1活性的抗体或其抗原‑结合部分。在一些实施方案中，肿瘤源自非小细胞肺癌(NSCLC)。在一些实施方案中，肿瘤表达程序...

本申请提供了用于治疗受试者的霍奇金淋巴瘤或非霍奇金淋巴瘤的方法，包括纳武单抗(nivolumab)或派姆单抗(pembrolizumab)(两种PD‑1阻断抗体，其抑制复发性或难治性霍奇金淋巴瘤的患者的肿瘤免疫逃脱)和抗CD30抗体(例...

公开了特异性结合受体TNF超家族成员15(TNFSF15)(也称为TL1A)的抗体。还描述了制备和使用抗TL1A抗体的方法。

提供了利用抗CD73抗体与免疫肿瘤学作用剂(比如抗PD‑1抗体)联合用于肿瘤(例如，晚期实体瘤)的临床治疗的方法。

本公开内容提供用于治疗患有源自小细胞肺癌的肿瘤的受试者的方法，所述方法包括给予受试者特异性结合程序化死亡‑1(PD‑1)受体和抑制PD‑1活性的抗体或其抗原‑结合部分，或(a)特异性结合PD‑1受体和抑制PD‑1活性的抗体或其抗原‑结合...

本公开内容提供用于治疗受试者的霍奇金淋巴瘤的方法，包括纳武单抗，一种PD‑1阻断抗体，其在具有复发性或难治性霍奇金淋巴瘤的患者中抑制肿瘤免疫逃脱。

本发明涉及放射性标记的IDO1抑制剂或其药学上可接受的盐，其可用于哺乳动物中的IDO酶的定量成像。

公开了调节或抑制吲哚胺2,3‑双加氧酶(IDO)的酶活性的化合物，含有所述化合物的药物组合物和利用本发明的化合物治疗增殖性病症如癌症、病毒感染和/或自身免疫病症的方法。

本申请涉及经

公开了调节或抑制吲哚胺2,3‑双加氧酶(IDO)的酶活性的化合物，含有所述化合物的药物组合物和利用本发明的化合物治疗增殖性病症如癌症、病毒感染和/或炎性病症的方法。