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玛咖颗粒的制备方法技术

技术编号:9756022 阅读:214 留言:0更新日期:2014-03-13 00:56
本发明专利技术涉及玛咖颗粒的制备方法,取玛咖原料10Kg,经除杂→净化→粉碎后,将所得到的粉末10Kg置专用真空提取罐中,加水使原料浸没,浸泡5-10分钟后,加热至沸腾,采用真空度1.33KPa(即10mmHg),分离煎出液,得到一号溶液,药渣依法煎出2次,分别得到二号溶液、三号溶液,将一号溶液、二号溶液、三号溶液混合在一起,通过离心分离(沉降过滤)后,将所得到的四号溶液入浓缩罐真空浓缩至比重为热测(80-90℃)1.30-1.35的稠膏,本发明专利技术的有益效果为:携带方便,直接冲服,方便了患者。

【技术实现步骤摘要】

:本专利技术涉及了一种应用于人们生活当中的保健品,玛咖颗粒剂及其制备方法。
技术介绍
:玛咖(MACA)是十字花科植物独行菜(拟)Lepidium meyenii Walp.形似萝卜样肥大的根茎,原产于秘鲁中部基宁(Jinin)及帕斯科(Pasco)附近4000米以上的安第斯山区,玛咖有几千年的食用历史,富含多种活力营养元素。食用玛咖(MACA)可使体力增强、精力充沛、快速恢复体力改善性能力、提高生育能力等功效,而且从来没有上瘾或有食用依赖的情况发生,所以玛咖(MACA)是绝对安全的天然保健佳品。不仅如此,玛咖(MACA)也被联合国粮农组织(FAO)列入目录之中,是被推荐食用的安全食品,完全没有任何副作用。2011年第13号文件根据《中华人民共和国食品安全法》和《新资源食品管理办法》的规定,批准了玛咖粉作为新资源食品。玛咖中含有丰富的营养成分,干燥玛咖根中含蛋白质10.2%、还原糖9?12%、碳水化合物59%,矿物质钾、钙、铁、锌的含量尤为突出;玛咖的氨基酸结构合理,其中有重要生理活性的支链氨基酸含量较高;玛咖脂肪含量不高,但不饱和脂肪酸如亚油酸、亚麻酸等在脂肪酸中的比例可达到52%以上。我国目前玛咖制品仅限于玛咖原果、玛咖干片、玛咖粉及压制的口服片。这些制品有不便携带、浪费原料、口感差、不利吸收等缺点。本专利技术玛咖颗粒溶解快速,携带方便,直接冲服,克服了玛咖的应用有一定局限性和难吸收的缺陷,大大方便了患者。玛咖颗粒型,具有多种保健和治疗功能,传统上可用于增强精力、改善性功能、调节内分泌、增强免疫功能,风湿症、抑郁症、贫血症,,另外,它还具有抗癌和抗白血病等作用且无任何毒副作用,是一种安全的绿色保健产品。
技术实现思路
:本专利技术是要提供一种携带方便,直接冲服,克服了中成药的应用有一定局限性和门诊处方中药难熬制缺点的。本专利技术的主要特点在于:⑴取玛咖原料10Kg,经除杂一净化一粉碎后,将所得到的粉末IOKg置专用真空提取罐中,加水使原料浸没,浸泡5-10分钟后,加热至沸腾,采用真空度1.33kPa (即IOmmHg),分离煎出液,得到一号溶液,药渣依法煎出2次,分别得到二号溶液、三号溶液,将一号溶液、二号溶液、三号溶液混合在一起,通过离心分离(沉降过滤)后,将所得到的四号溶液入浓缩罐真空浓缩至比重为热测(80-90°C ) 1.30-1.35的稠膏(2)加辅料,辅料量比为β -环糊精:糊精:乳糖=I:3:5,淀粉lKg_5Kg,辅料总量不超过膏量的1.5倍;(3)制粒,将辅料与药物稠膏在容器内混匀制软材,通过制粒机制粒;(4)烘干,将湿颗粒堆放于烘盘上,厚度< 2cm,干燥温度控制为60-80°C,使得最终颗粒含水量在3% -5%。本专利技术的主要特点在于:辅料中的乳糖为无糖型乳糖,其乳糖也可由甜菊糖替代。本专利技术的有益效果在于:咖颗粒溶解快速,携带方便,直接冲服,克服了玛咖的应用有一定局限性和难吸收的缺陷,大大方便了患者。【具体实施方式】玛咖颗粒剂制备方法:(I)取玛咖原料10Kg,经除杂一净化一粉碎后,将所得到的粉末IOKg置专用真空提取罐中,加水使原料浸没,浸泡5-10分钟后,加热至沸腾,采用真空度1.33kPa(即IOmmHg),分离煎出液,得到一号溶液,药渣依法煎出2次,分别得到二号溶液、三号溶液,将一号溶液、二号溶液、三号溶液混合在一起,通过离心分离(沉降过滤)后,将所得到的四号溶液入浓缩罐真空浓缩至比重为热测(80-90°C ) 1.30-1.35的稠膏(2)加辅料,辅料量比为β -环糊精:糊精:乳糖=I:3:5,淀粉lKg_5Kg,辅料总量不超过膏量的1.5倍;(3)制粒,将辅料与药物稠膏在容器内混匀制软材,通过制粒机制粒;(4)烘干,将湿颗粒堆放于烘盘上,厚度< 2cm,干燥温度控制为60-80°C,使得最终颗粒含水量在3% -5%。辅料中的乳糖为无糖型乳糖,其乳糖也可由甜菊糖替代。颗粒剂的质量要求:将制备好的颗粒称重,先过一号筛,再过五号筛,使颗粒外观性状应干燥,颗粒均匀,色泽一致,无吸潮、软化、结块、潮解等现象。照《中国药典》(2000年版)附录比IXE第二法(2)粒度遏定法检查,不能通过一号筛(2000 μ m)与能通过五号筛(180 μ m)的总和不得超过供试量的15%。溶化性试验取颗粒剂IOg加热水200ml,搅拌5分钟;可溶性颗粒剂应全部溶化或轻微浑浊,但不得有异物。应符合规定。包装:颗粒剂中因含有浸膏或少量蔗糖,极易吸潮溶化,贮存期内不能出现吸潮软化现象。故应密封包装和干燥贮藏。经过过滤,杀菌,用复合铝塑袋分装而成。本文档来自技高网
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【技术保护点】
玛咖颗粒的制备方法,其特征在于:(1)取玛咖原料10Kg,经除杂→净化→粉碎后,将所得到的粉末10Kg置专用真空提取罐中,加水使原料浸没,浸泡5?10分钟后,加热至沸腾,采用真空度1.33kPa(即10mmHg),分离煎出液,得到一号溶液,药渣依法煎出2次,分别得到二号溶液、三号溶液,将一号溶液、二号溶液、三号溶液混合在一起,通过离心分离(沉降过滤)后,将所得到的四号溶液入浓缩罐真空浓缩至比重为热测(80?90℃)1.30?1.35的稠膏;(2)加辅料,辅料量比为β?环糊精:糊精:乳糖=1:3:5,淀粉1Kg?5Kg,辅料总量不超过膏量的1.5倍;(3)制粒,将辅料与药物稠膏在容器内混匀制软材,通过制粒机制粒;(4)烘干,将湿颗粒堆放于烘盘上,厚度≤2cm,干燥温度控制为60?80℃,使得最终颗粒含水量在3%?5%。

【技术特征摘要】
1.玛咖颗粒的制备方法,其特征在于: (1)取玛咖原料lOKg,经除杂一净化一粉碎后,将所得到的粉末IOKg置专用真空提取罐中,加水使原料浸没,浸泡5-10分钟后,加热至沸腾,采用真空度1.33kPa (即IOmmHg),分离煎出液,得到一号溶液,药渣依法煎出2次,分别得到二号溶液、三号溶液,将一号溶液、二号溶液、三号溶液混合在一起,通过离心分离(沉降过滤)后,将所得到的四号溶液入浓缩罐真空浓缩至比重为热测(80-90°C ) ...

【专利技术属性】
技术研发人员:马卫军
申请(专利权)人:马卫军
类型:发明
国别省市:

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