一种右兰索拉唑的制备方法技术

本发明专利技术涉及右兰索拉唑的制备方法。尤其是由R-2-[[(4-硝基-3-甲基-2-吡啶基)甲基]亚磺酰基]-1H-苯并咪唑在碱性条件下，与2,2,2,-三氟乙醇反应得到右旋兰索拉唑。采用本法能够得到高光学纯度的右旋兰索拉唑，而且操作过程简单，反应收率高，适用于工业化生产。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
一种制备右兰索拉唑的方法，其特征在于包括，由式（1）化合物在碱性条件下，经三氟乙醇取代制得右兰索拉唑，其中，R选自硝基，卤素原子或硝基，式（1）。201310386770X100001dest_path_image001.jpg

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：邓玉晓，刘宪华，张宁，姜明俊，付丙月，
申请(专利权)人：山东省医药工业研究所，
类型：发明
国别省市：