一种达泊西汀中有关物质的高效液相色谱法测定方法技术

技术编号:10215470 阅读:250 留言:0更新日期:2014-07-16 10:14
本发明专利技术公开了一种达泊西汀的检测方法,具体是采用二极管阵列检测器,以磷酸盐缓冲液(用磷酸调节pH值为3.2)-乙腈-甲醇溶液为流动相。取达泊西汀及含达泊西汀的相关制剂适量,加流动相配制成每1ml中含达泊西汀0.2mg的溶液,作为供试品溶液。并用流动相稀释成每1ml中约含2µg的溶液,作为对照溶液。分别进样,供试品溶液色谱图中各杂质峰面积的和不得大于对照溶液的主峰面积。本发明专利技术达泊西汀及含达泊西汀的相关制剂的有关物质检测方法,可快速准确的检测出达泊西汀的杂质及降解产物情况。操作简捷,灵敏度高,可较好地控制产品质量。

【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术公开了一种达泊西汀的检测方法,具体是采用二极管阵列检测器,以磷酸盐缓冲液(用磷酸调节pH值为3.2)-乙腈-甲醇溶液为流动相。取达泊西汀及含达泊西汀的相关制剂适量,加流动相配制成每1ml中含达泊西汀0.2mg的溶液,作为供试品溶液。并用流动相稀释成每1ml中约含2μg的溶液,作为对照溶液。分别进样,供试品溶液色谱图中各杂质峰面积的和不得大于对照溶液的主峰面积。本专利技术达泊西汀及含达泊西汀的相关制剂的有关物质检测方法,可快速准确的检测出达泊西汀的杂质及降解产物情况。操作简捷,灵敏度高,可较好地控制产品质量。【专利说明】
本专利技术涉及一种达泊西汀及含达泊西汀的相关制剂的有关物质检测方法,属于药物分析检测领域。
技术介绍
达泊西汀(INN,商品名Priligy),是世界上第一个阻止早泄的药物。化学名为(S) -N, N-dimethyl-3- (naphthalen-1-yloxy) -1-phenylpropan-1-amine,结构式如下:【权利要求】1.一种达泊西汀及含达泊西汀的相关制剂的有关物质检测方法,其特征在于检测方法包括以下步骤; (1)色谱条件: 采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以磷酸盐缓冲液(用磷酸调节PH值为3.2)-乙腈-甲醇溶液为流动相,流速为1.0 ml/min,理论塔板数按达泊西汀峰计算不低于3000 ; (2)供试品溶液的制备: 取达泊西汀或含达泊西汀的相关制剂适量,加流动相配制成0.2mg/ml的溶液,作为供试品溶液; (3)对照溶液的制备: 量取上述(2)供试品溶液适量,加流动相稀释成每Iml中约含2Pg的溶液,作为对照溶液; (4)测定方法: 取对照溶液10μ1注入液相色谱仪,调节检测灵敏度,使主成分色谱峰高约为满量程的10%,再取供试品溶液10μ1注入液相色谱仪,记录色谱图至达泊西汀主峰保留时间的2倍,供试品溶液色谱图中如有杂质峰,量取各杂质峰面积的和,不得大于对照溶液中主峰的峰面积(1.0%)。2.根据权利要求1所述的达泊西汀或达泊西汀的相关制剂的有关物质检测方法,其特征在于,其中(I)检测器采用二极管阵列检测器,柱温25°C?35°C,流速l.0ml/min,色谱条件的流动相由磷酸盐缓冲液(用磷酸调节PH值为3.2)-乙腈-甲醇组成,其配比为40:30:30。3.根据权利要求1所述的达泊西汀或含达泊西汀的相关制剂的有关物质检测方法,其特征在于:其中(3)对照溶液的制备:取达泊西汀相关制剂适量,加流动相配制成0.2mg/ml的溶液,作为供试品溶液,再精密量取供试品溶液1ml,置IOOml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,作为对照溶液。4.根据权利要求1、2、3中任一所述的达泊西汀或含达泊西汀相关制剂的有关物质的检测方法,其特征在于,达泊西汀或含达泊西汀相关制剂的有关物质检测色谱图中如有杂质峰,量取各杂质峰面积的和,应不得大于对照溶液的主峰面积。5.根据权利要求1、2、3、4中任一所述的达泊西汀或含达泊西汀相关制剂的有关物质检测方法,其特征在于:该方法适用于各种需要进行有关物质检测的达泊西汀及含达泊西汀相关制剂的有关物质检测方法,其特征在于:该方法适用于各种需要进行有关物质检测的达泊西汀及含达泊西汀的相关制剂,如达泊西汀片以及各种达泊西汀的复方制剂。【文档编号】G01N30/02GK103926335SQ201310619658【公开日】2014年7月16日 申请日期:2013年11月29日 优先权日:2013年11月29日 【专利技术者】冯光玲, 冯爱国, 丁文娟, 冀东, 付丙月 申请人:山东省医药工业研究所本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种达泊西汀及含达泊西汀的相关制剂的有关物质检测方法,其特征在于检测方法包括以下步骤;(1)色谱条件:采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以磷酸盐缓冲液(用磷酸调节pH值为3.2)‑乙腈‑甲醇溶液为流动相,流速为1.0 ml/min,理论塔板数按达泊西汀峰计算不低于3000;(2)供试品溶液的制备:取达泊西汀或含达泊西汀的相关制剂适量,加流动相配制成0.2mg/ml的溶液,作为供试品溶液;(3)对照溶液的制备:量取上述(2)供试品溶液适量,加流动相稀释成每1ml中约含2µg的溶液,作为对照溶液;(4)测定方法:取对照溶液10µl注入液相色谱仪,调节检测灵敏度,使主成分色谱峰高约为满量程的10%,再取供试品溶液10µl注入液相色谱仪,记录色谱图至达泊西汀主峰保留时间的2倍,供试品溶液色谱图中如有杂质峰,量取各杂质峰面积的和,不得大于对照溶液中主峰的峰面积(1.0%)。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:冯光玲冯爱国丁文娟冀东付丙月
申请(专利权)人:山东省医药工业研究所
类型:发明
国别省市:山东;37

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