一种右兰索拉唑的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种右兰索拉唑的制备方法，采用5-二氟甲氧基-[[(3，4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]硫基]-1H-苯并咪唑与手性氨基醇和烷氧基钛化合物络合反应，然后用过氧化物氧化后制得。本发明专利技术方法制得的右兰索拉唑光学纯度高，在98％以上，工艺简单，反应条件温和，适于工业化生产，有较大的应用价值。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及药物制备，具体涉及。
技术介绍
兰索拉唑(lansoprazole ;化学名2-(((3-甲基_4_ (2, 2, 2_三氟乙氧基)_2_批啶基)甲基)亚磺酰基)-IH-苯并咪唑)是80年代末由日本武田公司开发的具有酸分泌抑制作用的苯并咪唑类衍生物。临床试验证明该化合物具有抗溃疡活性。有控制胃酸分泌、保护胃粘膜及其毒性低等特点。结构式如下(I)·

【技术保护点】
一种右兰索拉唑的制备方法，其特征在于，该方法包括下列步骤：(1)在有机溶剂中，5?二氟甲氧基?[[(3，4?二甲氧基?2?吡啶基)甲基]硫基]?1H?苯并咪唑与手性氨基醇和烷氧基钛化合物络合反应；(2)再向反应液中加入过氧化羟基异丙苯，氧化反应后，得到单一对映体或富含对映体形式的右兰索拉唑。

【技术特征摘要】
1.一种右兰索拉唑的制备方法，其特征在于，该方法包括下列步骤 (1)在有机溶剂中，5-二氟甲氧基-[[(3，4_二甲氧基-2-卩比啶基)甲基]硫基]-IH-苯并咪唑与手性氨基醇和烷氧基钛化合物络合反应； (2)再向反应液中加入过氧化羟基异丙苯，氧化反应后，得到单一对映体或富含对映体形式的右兰索拉唑。2.根据权利要求I所述方法，其特征在于，所述步骤(I)反应溶剂为乙酸乙酯、乙腈、甲苯、丙酮或甲基吡咯烷酮；反应温度为20°C -60°C。3.根据权利要求I所述方法，其特征在于，所述步骤(I)反应温度为50-55°C。4.根据权利要求I所述方法，其特征在于，步骤(I)所述的手性氨基醇为R-2-氨基_1_ 丁醇、R-脯氨醇、R-2-氨基丙醇、R-甘氨醇或R-异売氨醇；5_ 二氟甲氧基-[[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]硫基]-IH-苯并咪唑手性氨基醇的用...

【专利技术属性】
技术研发人员：孙兴义，姚书扬，高苇，
申请(专利权)人：扬子江药业集团上海海尼药业有限公司，
类型：发明
国别省市：