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本发明公开了一种右兰索拉唑的制备方法，采用5-二氟甲氧基-[[(3，4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]硫基]-1H-苯并咪唑与手性氨基醇和烷氧基钛化合物络合反应，然后用过氧化物氧化后制得。本发明方法制得的右兰索拉唑光学纯度高，在98％以上，工...该专利属于扬子江药业集团上海海尼药业有限公司所有，仅供学习研究参考，未经过扬子江药业集团上海海尼药业有限公司授权不得商用。
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本发明公开了一种右兰索拉唑的制备方法，采用5-二氟甲氧基-[[(3，4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]硫基]-1H-苯并咪唑与手性氨基醇和烷氧基钛化合物络合反应，然后用过氧化物氧化后制得。本发明方法制得的右兰索拉唑光学纯度高，在98％以上，工...