本发明专利技术研究了一种调控铁皮石斛悬浮细胞多糖含量增加的方法，包括无菌外植体的获得、愈伤组织的诱导、悬浮细胞的培养、稀土调控铁皮石斛试管苗多糖的含量等步骤，本发明专利技术方法所制备的铁皮石斛悬浮细胞生长好，代谢物质多糖的含量高。本发明专利技术方法利用稀土对铁皮石斛悬浮细胞进行有目的的调控，可以在短期内获得大量多糖含量高的铁皮石斛细胞，获得大量的制药原料，并能有效降低生产成本，益于进行工业化生产。
【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术研究了，包括无菌外植体的获得、愈伤组织的诱导、悬浮细胞的培养、稀土调控铁皮石斛试管苗多糖的含量等步骤，本专利技术方法所制备的铁皮石斛悬浮细胞生长好，代谢物质多糖的含量高。本专利技术方法利用稀土对铁皮石斛悬浮细胞进行有目的的调控，可以在短期内获得大量多糖含量高的铁皮石斛细胞，获得大量的制药原料，并能有效降低生产成本，益于进行工业化生产。【专利说明】
本专利技术涉及稀土调控铁皮石斛悬浮细胞多糖含量增加的方法。
技术介绍
铁皮石斛officinale Kimura et Migo是兰科石斛属多年生附生草本植物，主要分布于西南和江南各省，为我国传统常用中药，石斛的药用部分是茎，具有益胃生津、滋阴清热的功效。由于种子极小、无胚乳，自然繁殖率低，很难用实生苗栽培；而传统的分株、扦插等方式的繁殖率亦极低，近些年来，人为的过度采挖和破坏其适生环境，其资源已濒临灭绝，是资源最为缺乏的一种，在1989年被国家列为重点保护的药用植物之一。铁皮石斛主要有效成分为石斛类多糖及生物碱，另外还有酚类、菲类、芪类、倍半萜类及香豆素等，其主要药效·成分为多糖，且含量较高，现代药理研究报导石斛多糖具有抗肿瘤、增强免疫力、降低血糖等作用。镧是17种稀土元素中最重要和最活泼的元素，适当浓度La3+对幼苗的生长起积极作用，研究表明La3+与Ca2+的半径相似，化学性质上可能存在着竞争作用。La3+和Ca2+的作用相似，能够取代Ca2+在细胞膜上的位置，并在一定的条件下产生与Ca2+相似的作用。可以提高蛋白酶、淀粉酶和脂肪酶的活性，可以作为植物光合作用的催化剂，促进植株的生长，提高幼苗干重。近年来的研究发现稀土亦具有抗寒、抗旱等抗胁迫的能力，试验证明稀土元素能促进植物细胞培养中次级代谢产物的积累，镧、铈对东北红豆杉悬浮细胞中紫杉醇合成与释放具有一定作用，稀土离子可以通过不同方式与酶结合，从而影响酶的活性。稀土元素能提高植物细胞中次级代谢产物的含量可能与它们影响多种酶的活性有关。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是提供铁皮石斛悬浮培养的快速繁殖方法，并通过稀土对其进行调控获得生长良好，多糖含量高的细胞，进行工业大规模生产，可以规模化的为药厂提供铁皮石斛多糖的来源。为解决上述技术问题，本专利技术采用下列技术方案: 野外生长的铁皮石斛叶片，在MS培养基上，附加激素NAA lmg/L, IBA 2mg/L，蔗糖30g/L，琼脂6g/L，诱导愈伤组织，诱导30天，继代4-5次，继代周期20天，取继代后的嫩绿松散的愈伤组织，加入ffhite+TDZlmg/1+IAA0.5mg/l，进行悬浮细胞培养，继代3次后，在培养基中加入2mg/l稀土，进行细胞多糖含量的调控，取样后采用水提法提取铁皮石斛多糖含量，提取时间为7.5 h，料液比为1:20，pH为8.5，使用树脂吸附法对多糖进行纯化。D3tllR树脂对铁皮石斛多糖吸附量大，氯化钠洗脱效果最好，使用苯酚-硫酸法对纯化后的多糖进行检测，多糖得率28%。所述培养基消毒方式为在121°C下灭菌20min。所述外植体的消毒方法为取铁皮石斛叶片，洗衣粉浸泡4分钟，流水冲洗50分钟，经次氯酸钠消毒处理12分钟，无菌水冲洗5遍。所述的稀土优选是硝酸镧稀土。所述多糖提取方法采用水提法提取，精密度RSD%为3.12%，重现性RSD%值为1.83%,稳定性RSD%值为3.8%。所述多糖测定方法为苯酚-硫酸法对铁皮石斛多糖进行检测，以葡萄糖标准液绘制标准曲线，加入1.5mL5%的苯酚溶液，硫酸5mL，显色温度80°C，在水浴中加热30min，在波长488nm下测定铁皮石斛多糖的量，此种方法快速、显色稳定、重现性好、适用于铁皮石斛多糖含量的测定。所述纯化方法采用D3tllR树脂对多糖进行纯化，吸附液25°C，浓度5mg.mL-l,pH为7.0，吸附流度为1.8mL.min — 1时吸附较强。采用本专利技术制备的铁皮石斛悬浮细胞，增值速度快，多糖含量高，利于大生产操作，能耗小，污染小。下面将结合【具体实施方式】对本专利技术作进一步阐述，但本专利技术要求保护的范围并不局限于下列实施方式。【具体实施方式】实施例1 野外生长的铁皮石斛叶片，在MS培养基上，附加激素NAA lmg/L, IBA 2mg/L，蔗糖30g/L，琼脂6g/L，诱导愈伤组织，诱导30天，继代4-5次，继代周期20天，取继代后的嫩绿松散的愈伤组织，加入White+TDZ0.5mg/l+IAA0.3mg/l，进行悬浮细胞培养，继代培养3次后，在培养基中加入lmg/1稀土，进行细胞多糖含量的调控，取样后采用水提法提取铁皮石斛多糖含量，提取时间为7.5 h，料液比为1:20，pH为8.5，使用树脂吸附法对多糖进行纯化，D301R树脂对铁皮石斛多糖吸附量大，氯化钠洗脱效果最好，使用苯酚-硫酸法对纯化后的多糖进行检测，多糖得率21.23%。实施例2 野外生长的铁皮石斛叶片，在MS培养基上，附加激素NAA lmg/L, IBA 2mg/L，蔗糖30g/L，琼脂6g/L，诱导愈伤组织，诱导30天，继代4-5次，继代周期20天，取继代后的嫩绿松散的愈伤组织，加入White+TDZ0.5mg/l+IAA0.5mg/l，进行悬浮细胞培养，继代培养3次后，在培养基中加入lmg/1稀土，进行细胞多糖含量的调控，取样后采用水提法提取铁皮石斛多糖含量，提取时间为7.5 h，料液比为1:20，pH为8.5，使用树脂吸附法对多糖进行纯化，D301R树脂对铁皮石斛多糖吸附量大，氯化钠洗脱效果最好，使用苯酚-硫酸法对纯化后的多糖进行检测，多糖得率22.56%。实施例3 野外生长的铁皮石斛叶片，在MS培养基上，附加激素NAA lmg/L, IBA 2mg/L，蔗糖30g/L，琼脂6g/L，诱导愈伤组织，诱导30天，继代4-5次，继代周期20天，取继代后的嫩绿松散的愈伤组织，加入ffhite+TDZlmg/1+IAA0.3mg/l，进行悬浮细胞培养，继代培养3次后，在培养基中加入lmg/1稀土，进行细胞多糖含量的调控，取样后采用水提法提取铁皮石斛多糖含量，提取时间为7.5 h，料液比为1:20，pH为8.5，使用树脂吸附法对多糖进行纯化，D301R树脂对铁皮石斛多糖吸附量大，氯化钠洗脱效果最好，使用苯酚-硫酸法对纯化后的多糖进行检测，多糖得率23.14%。实施例4 野外生长的铁皮石斛叶片，在MS培养基上，附加激素NAA lmg/L, IBA 2mg/L，蔗糖30g/L，琼脂6g/L，诱导愈伤组织，诱导30天，继代4-5次，继代周期20天，取继代后的嫩绿松散的愈伤组织，加入ffhite+TDZlmg/1+IAA0.5mg/l，进行悬浮细胞培养，继代培养3次后，在培养基中加入lmg/1稀土，进行细胞多糖含量的调控，取样后采用水提法提取铁皮石斛多糖含量，提取时间为7.5 h，料液比为1:20，pH为8.5，使用树脂吸附法对多糖进行纯化，D301R树脂对铁皮石斛多糖吸附量大，氯化钠洗脱效果最好，使用苯酚·-硫酸法对纯化后的多糖进行检测，多糖得率23.95%。实施例5 野外生长的铁皮石斛叶片，在MS培养基上，附加激素NAA lmg/L, IBA 2mg/L，蔗糖30g/L，琼脂6g/L，诱本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种调控铁皮石斛悬浮细胞多糖含量增加的方法，其特征在于所述的方法由下列步骤组成：野外生长的铁皮石斛叶片，在MS培养基上，附加激素NAA?1mg/L，IBA?2mg/L，蔗糖30g/L，琼脂6g/L，诱导愈伤组织，诱导30天，继代4?5次，继代周期20天，取继代后的嫩绿松散的愈伤组织，加入White液体培养基中，附加激素TDZ0.1?0.5mg/l+IAA0.3?1.0mg/l，进行铁皮石斛悬浮细胞培养，培养30天后，在培养基中加入1?3mg/l稀土，进行悬浮细胞和多糖含量的调控，取样后采用水提法提取铁皮石斛多糖含量，提取时间为7.5?h，料液比为1:20，pH为8.5，使用树脂吸附法对多糖进行纯化，D301R树脂对铁皮石斛多糖吸附量大，氯化钠洗脱效果最好，使用苯酚?硫酸法对纯化后的多糖进行检测。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：苏刘花，
申请(专利权)人：南京泽朗农业发展有限公司，
类型：发明
国别省市：
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