一种遗传性耳聋基因检测试剂盒制造技术

本发明专利技术公开了一种可以同时检测17个非综合征遗传性耳聋易感基因荧光检测试剂盒，该试剂盒采用17对特异性引物对聋病易感基因进行基因分型，可在3小时内单管同时检测中国人最常见的四个耳聋相关基因中的17个热点突变。所述试剂盒包括GJB2（CX26）基因、SLC26A4（PDS）基因、GJB3基因和12SrRNA（MTRNR1）基因上17个遗传性耳聋的多态性位点的引物组合物，可用于准确判断17位点的野生型、纯合突变型或者杂合型，实现耳聋基因诊断和筛查。应用本发明专利技术的试剂盒可以快速高效检测耳聋基因，是一种快速、简便、经济、高效的耳聋致病基因筛查试剂盒。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
一种遗传性耳聋基因检测试剂盒，其特征在于：包括有如下17个多态性位点的引物：35delG，G1975C，GIVS15+5A，T2027A，299?300delAT，167delT，176?191del16，235delC，C538T，T707C，AIVS7?2G，C1229T，G1226A，A1174T，A2168G，C1494T，A1555G。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：郑卫国，孟祥和，董万强，卢青，葛海鹏，卢文翔，葛斌文，薛佳，郭育林，
申请(专利权)人：无锡中德美联生物技术有限公司，
类型：发明
国别省市：