【技术实现步骤摘要】
【技术保护点】
一种氢溴酸常山酮的制备方法,其特征在于:包括以下的步骤:其中R1为C1~C6的取代或者未取代的α?卤代烯烃;R2为三氯乙基、2,2?二甲基三氯乙基、乙基、苄基、叔丁基、C1~C6的烷基、单取代或多取代的苯基、单取代或者多取代的苄基;具体步骤为:步骤1:以N?苄基?3?哌啶酮或其盐酸盐、有机或者无机碱、碱金属的卤化物、β,γ?二卤代烯烃或烯丙基卤代烷为原料,在有机溶剂中发生斯蒂文斯重排反应,制得中间体VIII;步骤2:所述中间体VIII、有机或者无机碱溶解在惰性有机溶剂中, 然后加入酰氯或者酸酐发生冯布劳恩反应,制得中间体VII;步骤3:所述中间体VII在有机溶剂中与还原剂发生还原反应,制得中间体VI;步骤4:所述中间体VI与N?溴代琥珀酰亚胺(NBS),在水和有机溶剂的混合液中反应制得中间体V;步骤5:将中间体V、DMF、碱和7?溴?6?氯?4(3H)喹唑啉酮反应制得中间体IV;步骤6:将所述中间体IV加入有机溶剂与蒸馏水混合溶剂中,然后加入冰醋酸和锌粉,室温搅拌反应脱保护,制得中间体III;步骤7:将所述中间体III溶于乙醇中,回流反应,得到中间体II;步骤8:将所述中间体II ...
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:颜伟伟,张建,李路,邵劲松,林松,
申请(专利权)人:重庆威鹏药业有限公司,
类型:发明
国别省市:
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