一种吲哚衍生物及其制备方法技术

技术编号:9029560 阅读:187 留言:0更新日期:2013-08-14 21:19
本发明专利技术公开了一种吲哚衍生物,如下列通式(Ⅰ)表示,该衍生物是毒蕈碱型乙酰胆碱受体的选择性拮抗剂:?其中,R1表示氢原子或含有1至3个碳原子的直链或支链烷基,R2和R3各独立地表示氢原子或含有1至3个碳原子的直链或支链烷基,R4表示氢原子或卤素。此外,本发明专利技术还公开了该衍生物的制备方法和作为毒蕈碱乙酰胆碱受体拮抗剂的用途。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术技术方案涉及一种抗胆碱能吲哚衍生物的制备方法和用途,属于医药

技术介绍
抗胆碱能药显示抗痉作用及抗分泌作用,用作肠道、膀胱等功能障碍的治疗药物。目前已知阿托品等生物碱、奥昔布宁和溴丙胺太林等氨基烷醇酯类,它们的季铵盐等是抗胆碱能药,而且它们是毒蕈碱型乙酰胆碱受体的拮抗剂。然而由于它们的拮抗作用器官选择性较差,对心脏毒蕈碱型乙酰胆碱受体的作用类似甚至大于对回肠、气管毒蕈碱型乙酰胆碱受体,这样会引起较严重的副作用,例如眩晕、心率加速等,这会严重影响到此类药物的临床应用。新型的毒蕈碱受体阻断剂达非那新、索菲那新、咪达那新等虽具有更高的选择性,降低了副作用,但其疗效仍然不够理想,因此,临床上要求开发具有高度选择性且疗效更好的抗胆碱能药。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供具有高度选择性且疗效更好的抗胆碱能药物,为了上述目的,本专利技术者开发出了一种全新结构的吲哚衍生物,如下列通式(I )所示,本专利技术提供的药物对于平滑肌的毒蕈碱型乙酰胆碱受体比对心脏毒蕈碱型乙酰胆碱受体具有更高的选择性和更强的拮抗活性。权利要求1.一种吲哚衍生物,其特征在于由下列通式(I )表示2.如权利要求1所述的吲哚衍生物,其特征在于R1为甲基。3.如权利要求1所述的吲哚衍生物,其特征在于R3为甲基、乙基或者异丙基。4.如权利要求3所述的吲哚衍生物,其特征在于R3为异丙基。5.如权利要求1所述的吲哚衍生物,其特征在于R4为Cl或Br。6.如权利要求1所述的吲哚衍生物,其特征在于其为4-吲哚基-2苯基-2-对溴苯基-N-异丙基丁酰胺。7.如权利要求1所述的吲哚衍生物,其特征在于其为4-(3-甲基-吲哚基)-2苯基-2-对溴苯基-N-异丙基丁酰胺。8.如权利要求1所述的吲哚衍生物的制备方法,其特征在于其由如下步骤组成:当本专利技术通式(I )所述的化合物的R4为氢原子时,按以下步骤进行:9.如权利要求8所述的吲哚衍生物的制备方法,其特征在于所述烷基化试剂为卤代烃。10.如权利要求1所述的吲哚衍生物在制备用作胆碱能受体拮抗剂药物中的应用。全文摘要本专利技术公开了一种吲哚衍生物,如下列通式(Ⅰ)表示,该衍生物是毒蕈碱型乙酰胆碱受体的选择性拮抗剂 其中,R1表示氢原子或含有1至3个碳原子的直链或支链烷基,R2和R3各独立地表示氢原子或含有1至3个碳原子的直链或支链烷基,R4表示氢原子或卤素。此外,本专利技术还公开了该衍生物的制备方法和作为毒蕈碱乙酰胆碱受体拮抗剂的用途。文档编号A61P7/10GK103242214SQ20131015732公开日2013年8月14日 申请日期2013年5月2日 优先权日2013年5月2日专利技术者赵步长, 赵超 申请人:陕西步长高新制药有限公司本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种吲哚衍生物,其特征在于由下列通式(Ⅰ)表示其中,R1表示氢原子或含有1至3个碳原子的直链或支链烷基,R2和R3各独立地表示氢原子或含有1至3个碳原子的直链或支链烷基,R4表示氢原子或卤素。FDA0000313271501.jpg

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:赵步长赵超
申请(专利权)人:陕西步长高新制药有限公司
类型:发明
国别省市:

网友询问留言 已有0条评论
  • 还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。

1