抗癌融合蛋白制造技术

融合蛋白，其包含：结构域（a），其为hTRAIL蛋白的序列的功能片段，该片段起始于不低于hTRAIL95的位置处的氨基酸；或具有至少70%序列同一性的所述功能片段的同源物；和结构域（b），其为抗血管生成效应子肽的序列，其中结构域（b）的序列连接于结构域（a）的C末端或N末端。所述融合蛋白可用于治疗癌症疾病。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】抗癌融合蛋白本专利技术涉及治疗性融合蛋白、特别是重组融合蛋白的领域。更具体地，本专利技术涉及包含可溶性人TRAIL蛋白序列的片段和抗血管生成肽的序列的融合蛋白，包含它们的药物组合物，它们在治疗、特别是抗癌试剂中的用途，以及编码所述融合蛋白的多核苷酸序列，包含所述多核苷酸序列的表达载体，以及包含这些表达载体的宿主细胞。TRAIL蛋白属于细胞因子家族(肿瘤坏死因子相关的细胞调亡诱导性配体)，也被称作Apo2L(Apo2-配体)，是肿瘤细胞和被病毒感染的细胞中的细胞调亡的强有力的激活子。TRAIL是体内天然产生的配体。TRAIL蛋白，其氨基酸序列，编码DNA序列和蛋白表达系统首次公开于EP0835305A1。TRAIL蛋白通过与促细胞调亡TRAIL表面受体I和2 (TRAIL-R1/R2)结合并随后激活这些受体来发挥其抗癌活性。这些受体，也被称作DR4和DR5(死亡受体4和死亡受体5)，属于TNF受体家族并且在不同类型的癌症细胞上过表达。这些受体的激活能诱导阻抑基因P53非依赖性细胞调亡的外部信号传导途径，其通过激活的胱天蛋白酶-8引起执行性胱天蛋白酶的激活，从而降解核酸。在TRAIL激活后本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：J·S·皮耶奇克兰，S·D·帕夫拉克，B·M·泽雷克，P·K·鲁兹加，
申请(专利权)人：阿达梅德公司，
类型：
国别省市：