用于抵抗衰老作用的口服制剂制造技术

如本文所述的口服制剂可以包含石榴提取物、人参提取物和冬虫夏草，其中每一种在被施用给对象时均以有效抵抗和/或防止对象中衰老作用的量存在。衰老作用可以包括基因表达中年龄相关的变化。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于抵抗衰老作用的口服制剂相关申请本申请要求2010年5月24日提交的美国临时专利申请号61/347，789的权益，其以其整体通过引用被并入本文。背景衰老过程可以在生物体水平证明其本身的一种方式是在一些领域一包括性性能、代谢效率和能力、认知能力和感觉动态范围中功能下降。虽然这种下降的潜在基础没有被充分了解，但人们认识到这些常常部分归于器官和组织中的年龄相关变化。例如，人和啮齿动物心脏的年龄相关变化包括肌细胞数目的减少、肌细胞肥大、心纤维化、脂褐素色素积累、跨肌质网膜的钙运输的减少和对肾上腺素能刺激的应答变化。总之，这些变化可以促进与年龄有关的心脏病。这种变化反过来可以是构成组织的各种细胞类型变化的作用，并促进它们在器官系统中的作用。细胞的活性、结构和同一性源于其特定的蛋白质补充，如由基因表达调节的。因此，细胞结构和功能的年龄相关变化很可能在遗传表达的变化中找到基础。因此，衰老可以反映在遗传功能中。通过越来越复杂的测量基因表达的方法，有可能鉴定衰老的遗传相关性。例如，全基因组转录概况分析、DNA微阵列和定量PCR(qPCR)的应用，有可能鉴定衰老的转录生物标记并量化衰老对其表 达的作用。阻碍或抵抗(counteract)这些作用的干预因而在抵抗生物体衰老中是有益的。专利技术概述根据实施方式，口服制剂可以包括石榴提取物、人参(panax ginseng)提取物和冬虫夏草(c.sinensis)，其中每一种在被施用给对象时以有效抵抗所述对象中衰老作用的量存在。在实施方式的一个方面，所述制剂比石榴提取物、人参提取物和冬虫夏草中的任何一种以更大的程度更有效地抵抗对象中的所述作用。在另一实施方式中，口服制剂可以包括石榴提取物，约0.09wt%至约80.32wt% ;冬虫夏草，约13.46wt%至约99.67wt% ;和人参提取物，约 0.19wt% 至约 67.72wt%0根据实施方式，抵抗对象中衰老作用的方法包括给所述对象施用有效量的口服制齐 ，所述口服制剂包括石榴提取物、人参提取物和/或冬虫夏草。在方法的一个方面，施用有效量的制剂比施用相等量的石榴提取物、人参提取物和冬虫夏草中的任意一种更有效地抵抗对象中的所述作用。在另一实施方式中，抵抗对象肌肉组织中基因表达的年龄相关变化的方法包括给所述对象施用有效量的口服制剂，所述口服制剂包括冬虫夏草。在再一实施方式中，抵抗对象脑组织中基因表达的年龄相关变化的方法包括给所述对象施用有效量的口服制剂，所述口服制剂包括石榴提取物。附图简述附图说明图1是直方图，其比较接受根据实施方式的制剂的小鼠与仅接受载体的小鼠的耐力；图2是直方图，其比较接受根据实施方式的制剂的小鼠与仅接受载体的小鼠的肝糖原含量；图3是直方图，其比较图2所示出的小鼠组中的骨骼肌糖原含量；图4是直方图，其比较图2所示出的小鼠组中的骨骼肌超氧化物含量；和图5是直方图，其比较图2所示出的小鼠组中骨骼肌的线粒体氧化磷酸化蛋白质水平。示例性实施方式的详述在描述和主张本专利技术的过程中，将应用以下术语。单数形式“一(a)”、“一(an)”和“所述(the) ”包括复数指代，除非上下文另有明确说明。因此，例如，提及“运载体”包括涉及一个或多个这种运载体，提及“赋形剂”包括涉及一个或多个这种赋形剂。如本文中所使用的，“衰老”和“老化”对于活生物体中随时间发生的变化的积累可以互换使用。这种变化的范围可以从影响遗传和细胞功能的变化到影响器官、器官系统或整个生物体功能的那些变化。老化尤其指这样的变化，其在生物体已经达到生物学成熟后发生并且可以发展直到生物体最终死亡。术语“衰老作用”在本文中尤其指基因功能的年龄相关变化，如单个基因转录以及基因群体转录概况的变化。如本文中所使用的，术语“衰老的生物标记”一般指这样的基因或基因群体，其表达一直被发现随着年龄和其转录产物而变化。这种基因和基因群体可以被称为“遗传生物标记”，而转录产物可以被称为“转录生物标记”。如本文中所使用的，“上调”和“下调”分别指通常在响应一些信号或状况时一个或多个基因的提闻的或降低的表达，以及因此由这些基因编码的蛋白质的提闻的或降低的表达。尤其在涉及衰老的生物标记时，上调和下调分别指响应年龄的这种提高或降低。如本文中所使用的，“制剂”和“组合物”可以互换使用，并且指代两种或多种成分或物质的组合。在一些实施方式中，组合物可以包括与运载体或其赋形剂、佐剂等组合的活性剂。如本文中所使用的，“有效量”是指在被包含到组合物中时成分的量，其足以获得预期的组合或生理作用。因此，“治疗有效量”是指活性剂的非毒性、但足够的量，以在治疗或预防已知该活性剂对其有效的状况中实现治疗结果。应该理解，各种生物因子可影响物质执行其预期任务的能力。因此，“有效量”或“治疗有效量”在一些情况下可以取决于这样的生物因子。此外，虽然治疗效果的实现可以通过医师或其他有资格的医务人员利用本领域中已知的评价方法来测量，但是人们认识到个体差异和对治疗的响应可能使得治疗效果的实现成为一种主观决策。有效量的测定为药学和医学领域中的普通技术人员所悉知。如本文中所使用的，“药学上可接受的载体”和“载体”可互换使用，并指代任何惰性和药学上可接受的材料，其可以与生物活性剂或营养剂组合以获得特定的剂量制剂用于递送给对象。作为一般的原则，载体必须不与生物活性剂以充分降解或以另外不利地影响生物活性剂的方式进行反应。如本文中所使用的，“冬虫虫草属真菌”或“冬虫夏草”是指真菌物种冬虫夏草(Cordyceps sinensis),包括所有无性型、菌株及其杂种。如本文中所使用的，“蝙蝠蛾拟青霉(p.hepialid) ”或“蝙蝠蛾拟青霉(hepialid) ”是指真菌蝙蝠蛾拟青霉(Paecilomyces hepialid),包括所有菌株及其杂种。如本文中所使用的，“中国被毛孢(H.sinensis) ”或“中国被毛孢(hirsutella) ”是指真菌中国被毛孢(Hirsutella sinensis),包括所有菌株及其杂种。如本文中所使用的，“赋形剂”是指基本上惰性的物质，其可以与活性剂和载体组合，以获得特定的剂量制剂，用于递送给对象，或提供具有特定性能特点的剂型。例如，赋形剂可以包括粘合剂、润滑剂等，但特别排除活性剂和载体。如本文中所使用的，“对象”是指哺乳动物，其可以得益于本文所述的组合物或方法的施用。该对象常常是人。如本文中所使用的，“施用(administration) ”和“施用(administering) ”是指将活性剂或含有其的组合物给予对象的方式。施用可以通过本领域中悉知的各种途径诸如口服和非口服方法来完成。如本文中所使用的，“口服施用”是指施用途径，其可以通过吞咽、咀嚼或吸吮包含药物的口服剂型来实现。悉知的口服剂型的实例包括片剂、胶囊、囊片(caplets)、粉剂、颗粒剂、饮料、糖衆、酏剂、糖果剂(confection)或其他食品等。浓度、量、溶解度和其他数字数据在本文中可以以范围的形式呈现。应该理解，这种范围形式仅为了方便和简洁的目的而使用，并且应该被灵活地解释为不仅包括作为范围的界限被明确叙述的数值，而且还包括包含在该范围内的所有单个数值或亚范围，如同每一数值和亚范围均被明确叙述一样。例如，0.5到4本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：A·玛斯塔咯迪斯，S·伍德，R·温德鲁奇，T·A·保罗拉，J·L·巴杰，M·巴特利特，S·B·弗格森，J·昌，
申请(专利权)人：NSE产品公司，
类型：
国别省市：