PCI-32765在制备抗血管生成类药物中的应用制造技术

本发明专利技术涉及PCI-32765在制备抗血管生成类药物中的应用。至今尚未见有关于PCI-32765抗血管生成活性的相关报道。本发明专利技术提供PCI-32765在制备抗血管生成类药物、抗肿瘤药物及抗湿性老年视黄斑变性药物中的应用。利用斑马鱼血管生成模型进行体内药效学实验证实，PCI-32765能够显著抑制斑马鱼血管生成、显著抑制移植的人类癌细胞的生长及对湿性老年视黄斑变性具有治疗作用。因此，PCI-32765可以用于抗血管生成类、抗肿瘤作用或湿性老年视黄斑变性药物的制备。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及医药
，具体地说是PC1-32765在制备抗血管生成类药物中的应用。
技术介绍
血管生成(angiogenesis)与人类多种重大疾病高度相关，如恶性肿瘤，老年视黄斑变性(Age-related macular degeneration, AMD)，动脉粥样硬化(Atherosclerosis),风湿性关节炎(Rheumatoid arthritis),糖尿病视网膜变性(Diabetic retinopathy)以及肿瘤转移(Tumor metastasis)等[1]。随着中国人口老龄化逐渐加剧，目前这些重大疾病已严重危害我国人民群众的生命健康。1971年，哈佛大学Judah Folkman教授首次提出抗肿瘤血管疗法，他认为实体肿瘤的生长和扩散依赖于肿瘤内新血管的形成，并通过新生血管获取养分；新血管的形成和生长，促进了肿瘤细胞的转移[2_4]。经过40年大量的基础理论研究，目前基于这一疗法，已有多个重磅专利新药上市，如罗氏的Bevacizumab (商品名Avastin, 2010年全球销售额67亿美元)，拜耳的Sorafenib (商品名Nexavar, 2010年全球销售额9.94亿美元)，辉瑞的Sunitinib (商品名Sutent, 2010年全球销售额10.7亿美元)[卜6]。但这些药物价格十分昂贵，均为外企医药巨头垄断。国内目前只有I支真正意义的抗肿瘤血管生成药物通过SFDA批准上市(恩度，先声药业，2005年上市)m，但年销售额很少(2010年销售额仅2.5亿人民币)，尚无法参与全球竞争。其次，由 于恩度(重组人血管内皮抑制素注射液，Recombinant Human Endostatin Injection)为大分子蛋白质类药物,生产这类高纯度安全制剂需要很高的技术门槛，而且此类型的药物在体内的半衰期较短，从而限制了这些活性蛋白的临床应用[7]。老年视黄斑变性(Age-relatedmacular degeneration,简称 AMD)是一种累及眼底视网膜黄斑区的变性眼疾。它因年龄增长而产生黄斑区变性，可引起中心视力急剧下降。据统计，全世界超过3000万人罹患此病。黄斑变性分为干性和湿性两种。湿性老年视黄斑变性主要因为脉络膜血管异常生成，新生的无效微血管出现渗漏，血管渗漏的液体进而破坏黄斑，导致中心视力显著下降，影响生活质量，甚至变盲。湿性老年视黄斑变性(AMD)已经成为65岁以上老年人失明的罪魁祸首[8_9]。治疗湿性AMD的方法主要有光动力疗法和抗血管药物疗法I9]。光动力疗法主要通过静脉注入光敏药物，继而采用特定波长的非热能激光照射脉络膜新生血管病灶，将光敏药物活化。用光动力疗法治疗湿性AMD，只能稳定或降低湿性AMD视力下降的风险，并非对因治疗，不能阻止复发的可能。一般需要多次治疗。而且治疗后要避光48小时，以免发生光敏反应，造成皮肤灼伤，因此，给患者带来很多痛苦。目前治疗湿性AMD，已上市的药物主要有:辉瑞的哌加他尼钠(Pegaptanib,商品名Macugen),诺华的兰尼单抗(Ranibizumab,商品名Lucentis),拜耳的艾力亚(VEGF_Trap_eye,商品名Eylea),这些药物的价格非常昂贵，一般需要每月经玻璃体内注射给药，这种冗长的给药过程很难被患者接受。因此，开发新型廉价的滴眼液来治疗老年黄斑变性是未来的发展趋势。综上所述，在小分子化合物中寻求新的血管生成抑制剂来有效治疗上述疾病已成为研发热点，开发具有自主知识产权的专利靶向抗血管生成小分子药物迫在眉睫。PC1-32765,英文通用名:PC1-32765 (Ibrutinib);英文名称:1- [ (3R)-3-[4-Amino- 3- (4-phenoxyphenyl)-ΙΗ-pyrazolo[3, 4_d]pyrimidin-l-yl]-1-piperidinyl] -2-propen-l-one ;中文名称:1- [ (3R) -3- [4-氨基-3- (4-苯氧基苯基)-1H-吡唑并[3，4-d]嘧啶-1-基]-1-哌啶基]-2-丙烯-1-酮；分子量:440.5 ；Cas号:936563-96-1。PC1-32765是美国生物制药公司Pharmacyclics研发的新型小分子Btk非可逆抑制剂。PC1-32765治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)疗效明显且耐受性良好；此外，PC1-32765也有可能对自体免疫性疾病和骨髓产生细胞(B-cell)相关包括非霍奇金淋巴癌等疾病具有一定的疗效[1°_17]。PC1-32765的化学结构式如下:本文档来自技高网...

【技术保护点】
PCI?32765在制备抗血管生成类药物中的应用。

【技术特征摘要】
1.PC1-32765在制备抗血管生成类药物中的应用。2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述药物为口服给药剂型、注射给药剂型、粘膜给药剂型或经皮给药剂型。3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述药物为片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服液、注射液、贴剂或凝胶剂形式。4.PC1-32765在制备抗肿瘤药物中的应用。5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，所述的PC1-32765通过抑制肿瘤内新血管的生成来预防...

【专利技术属性】
技术研发人员：李春启，朱晓宇，朱凤，刘洪翠，
申请(专利权)人：杭州雷索药业有限公司，
类型：发明
国别省市：