【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及给予用于抑制二肽基肽酶IV的化合物和药物组合物的方法以及基于这种给药的治疗方法。
技术介绍
相关领域描述二肽基肽酶IV(IUBMB酶命名法EC.3.4.14.5)是一种II型膜蛋白,在文献中以多种名称提及,包括DPP4、DP4、DAP-1V、FAPP、腺苷脱氨酶复合蛋白2、腺苷脱氨酶结合蛋白(ADAbp)、二肽基氨基肽酶IV、Xaa-Pro- 二肽基-氨基肽酶、Gly-Pro萘基酰胺酶、后脯氨酸(postproline) 二肽基氨基肽酶IV、淋巴细胞抗原⑶26、糖蛋白GP110、二肽基肽酶IV、甘氨酰脯氨酸氨基肽酶、甘氨酰脯氨酸氨基肽酶、X-脯氨酰二肽基氨基肽酶、pep X、白细胞抗原CD26、甘氨酰脯氨酰二肽基氨基肽酶、二肽基-肽水解酶、甘氨酰脯氨酰氨基肽酶、二肽基-氨基肽酶IV、DPP IV/⑶26、氨基酰基-脯氨酰二肽基氨基肽酶、T细胞触发分子Tp 103、X-PDAP。二肽基肽酶IV在本文中称为“DPP-1V”。DPP-1V是一种非经典丝氨酸氨基肽酶,其从多肽和蛋白质的氨基末端(N-末端)除去Xaa-Pro 二肽。有些天然存在的肽也已报道有 ...
【技术保护点】
一种方法,其包括:对患者施用大于250mg的周剂量的化合物I,其中所述周剂量每周施用一次。
【技术特征摘要】
2007.03.13 US 60/894,6241.一种方法,其包括: 对患者施用大于250mg的周剂量的化合物I,其中所述周剂量每周施用一次。2.根据权利要求1所述的方法,其中对所述患者施用的化合物I的周剂量为至少275mg。3.根据权利要求1所述的方法,其中对所述患者施用的化合物I的周剂量为至少300mg。4.根据权利要求1所述的方法,其中对所述患者施用的化合物I的周剂量为至少350mg。5.根据权利要求1所述的方法,其中对所述患者施用的化合物I的周剂量为至少400mg。6.根据权利要求1-5任一项所述的方法,其中对所述患者施用的化合物I的周剂量不大于500mg。7.根据权利要求1-4任一项所述的方法,其中对所述患者施用的化合物I的周剂量不大于400mg。8.根据权利要求1-3任一项所述的方法,其中对所述患者施用的化合物I的周剂量不大于350mg。9.根据权利要求1所述的方法,其中对所述患者施用的化合物I的周剂量为大于25Omg且不大于500mg。10.根据权利要求1所述的方法,其中对所述患者施用的化合物I的周剂量为大于250mg且不大于400mg。11.根据权利要求1-10任一项所述的方法,其中化合物I以游离碱形式施用。12.根据权利要求1-10任一项所述的方法,其中化合物I以药学上可接受的盐形式施用。13.根据权利要求1-10任一项所述的方法,其中化合物I以琥珀酸盐形式施用。14.一种制成为单剂量形式的药物组合物,其包含大于250mg的化合物I。15.根据权利要求14所述的药物组合物,其中所述单剂量形式包含至少275mg的化合物I。16.根据权利要求14所述的药...
【专利技术属性】
技术研发人员:A·奥格瓦,
申请(专利权)人:武田药品工业株式会社,
类型:发明
国别省市:
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