杭州雷索药业有限公司专利技术

杭州雷索药业有限公司共有25项专利

  • 本发明涉及一种如式(Ⅰ)所示的吡嗪衍生物,用于预防或治疗与SHP2活性异常相关的疾病或病症,同时本发明还提供了该类化合物的制备方法。
  • 苯并呋喃吡唑胺类蛋白激酶抑制剂
    本发明公开了一种可调节蛋白激酶活性、且用于治疗或预防与蛋白激酶相关疾病的化合物。具体而言,本发明涉及一种苯并呋喃吡唑胺类蛋白激酶抑制剂,属于调节间变性淋巴瘤激酶(ALK)活性的化合物,并提供了该类化合物的制备方法,及该类化合物用于治疗或...
  • 五元杂环酰胺类WNT通路抑制剂
    本发明公开了一种五元杂环酰胺类WNT通路抑制剂,属于调节Wnt信号通路活性的化合物,并提供了该类化合物的制备方法,及该类化合物在制备拮抗Wnt信号通路的药物中的应用。本发明提供的五元杂环酰胺类WNT通路抑制剂,基于靶标的合理药物设计,抗...
  • 内嵌脲类结构的WNT通路抑制剂
    本发明公开了一种内嵌脲类结构的WNT通路抑制剂,属于调节Wnt信号通路活性的化合物,并提供了该类化合物的制备方法,及该类化合物在制备拮抗Wnt信号通路的药物中的应用。本发明提供的内嵌脲类结构的WNT通路抑制剂,基于靶标的合理药物设计,抗...
  • 用于治疗肿瘤的大环衍生物
    本发明公开了一种可调节蛋白激酶活性、且用于治疗或预防与蛋白激酶相关疾病的化合物。具体而言,本发明涉及一种用于治疗肿瘤的大环衍生物,属于调节间变性淋巴瘤激酶(ALK)活性的化合物,并提供了该类化合物的制备方法,及该类化合物用于治疗或预防与...
  • 五元杂环取代的N-烷基酰胺类WNT通路抑制剂
    本发明公开了一种五元杂环取代的N-烷基酰胺类WNT通路抑制剂,属于调节Wnt信号通路活性的化合物,并提供了该类化合物的制备方法,及该类化合物在制备拮抗Wnt信号通路的药物中的应用。本发明提供的五元杂环取代的N-烷基酰胺类WNT通路抑制剂...
  • 硼基取代的苯胺类蛋白激酶抑制剂
    本发明公开了一种可调节蛋白激酶活性、且用于治疗或预防与蛋白激酶相关疾病的化合物。具体而言,本发明涉及一种硼基取代的苯胺类蛋白激酶抑制剂,属于调节间变性淋巴瘤激酶(ALK)活性的化合物,并提供了该类化合物的制备方法,及该类化合物用于治疗或...
  • 本发明公开了一种可调节蛋白激酶活性、且用于治疗或预防与蛋白激酶相关疾病的化合物。具体而言,本发明涉及一种4‑饱和环基取代的苯胺类蛋白激酶抑制剂,属于调节间变性淋巴瘤激酶(ALK)活性的化合物,并提供了该类化合物的制备方法,及该类化合物用...
  • 本发明公开了一种可调节蛋白激酶活性、且用于治疗或预防与蛋白激酶相关疾病的化合物。具体而言,本发明涉及一种2‑饱和环基取代的苯胺类蛋白激酶抑制剂,属于调节间变性淋巴瘤激酶(ALK)活性的化合物,并提供了该类化合物的制备方法,及该类化合物用...
  • 本发明公开了一种可调节蛋白激酶活性、且用于治疗或预防与蛋白激酶相关疾病的化合物。具体而言,本发明涉及一种吡啶酮类蛋白激酶抑制剂,属于调节间变性淋巴瘤激酶(ALK)活性的化合物,并提供了该类化合物的制备方法,及该类化合物用于治疗或预防与A...
  • 本发明属于医药技术领域,具体涉及奈韦拉平在制备预防和治疗炎症相关疾病药物中的应用,所述的炎症为无菌性炎症和免疫性炎症。本发明涉及的奈韦拉平在制备抗炎药物中的用途属于首次公开,通过硫酸铜诱导斑马鱼炎症模型实验研究,结果表明奈韦拉平能促进炎...
  • 本发明属于医药技术领域,具体涉及普罗地芬及其药学上可接受的盐在制备预防和治疗炎症相关疾病药物中的应用,所述的炎症为无菌性炎症和免疫性炎症。本发明涉及的普罗地芬在制备抗炎药物中的用途属于首次公开,通过硫酸铜诱导斑马鱼炎症模型实验研究,结果...
  • 本发明涉及噻吩并吡啶类化合物及其在药学上可接受的盐在制备治疗或预防癫痫药物中的应用。至今尚未见有关噻吩并吡啶类化合物抗癫痫活性及抗癫痫靶点活性的相关报道。本发明公开了以氯吡格雷、普拉格雷为代表的噻吩并吡啶类化合物及其盐在戊四唑(PTZ)...
  • 本发明属于医药技术领域,具体涉及环吡司胺在制备治疗或预防癫痫药物中的应用。经过戊四唑(PTZ)诱导斑马鱼癫痫模型筛选化合物,环吡司胺可显著降低癫痫斑马鱼快速运动距离(V>20mm/sec),但对总的运动距离无影响,说明其在无毒浓度...
  • 本发明属于医药技术领域,具体涉及依泽替米贝及其衍生物在制备治疗或预防癫痫药物中的应用,这些衍生物从依泽替米贝的结构式中衍生而来,结构通式为。经过戊四唑(PTZ)诱导斑马鱼癫痫模型筛选化合物,依泽替米贝可显著降低斑马鱼快速运动距离(V&g...
  • 本发明属于医药技术领域,具体涉及伏立康唑在制备治疗或预防癫痫药物中的应用。经过戊四唑(PTZ)诱导斑马鱼癫痫模型筛选化合物,伏立康唑可显著降低癫痫斑马鱼快速运动距离(V>20mm/sec),但对总的运动距离无影响,说明其在无毒浓度...
  • 本发明涉及舒洛地尔在抑制黑色素形成或诱导黑色素细胞凋亡方面的医药技术领域的新用途,具体涉及舒洛地尔,或其衍生物,或者含有舒洛地尔的组合物,在制备皮肤美白及祛斑化妆品或皮肤美白及治疗色素沉着性疾病或黑色素瘤药物上的应用。本发明所述的舒洛地...
  • 本发明涉及PCI-32765在制备抗血管生成类药物中的应用。至今尚未见有关于PCI-32765抗血管生成活性的相关报道。本发明提供PCI-32765在制备抗血管生成类药物、抗肿瘤药物及抗湿性老年视黄斑变性药物中的应用。利用斑马鱼血管生成...
  • 本发明涉及到医药技术领域,具体涉及到舒洛地尔在制备抗血管生成类药物中的应用。本发明的舒洛地尔具有价格低廉、安全性高、原料来源广泛的特点,辅以药学上可接受的辅料,采用常规制剂技术即可制成各种口服、注射、外用制剂,具有良好的开发前景。
  • 本发明涉及氯喔星在制备抗血管生成类药物中的应用。至今尚未见有关于氯喔星抗血管生成活性的相关报道。本发明提供氯喔星在制备抗血管生成类药物、抗肿瘤药物及抗湿性老年视黄斑变性药物中的应用。利用斑马鱼血管生成模型进行体内药效学实验证实,氯喔星能...