【技术实现步骤摘要】
【技术保护点】
通式II化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐或前药：其中：R1表示H、C1?12烷基、C3?15环烷基；X表示选自以下的二价基团：?NR5?、?O?、?S?、其中：R5为选自H、C1?12烷基的基团；R6、R7和R8各自独立地选自H、C1?12烷基，或者R6和R7、R7和R8、R6和R8、或者R6、R7和R8与它们所连接的原子一起形成任选地被取代的杂环基；m各自独立地选自1至4的整数；R4表示选自以下的基团：H、任选地被取代的C1?12烷基、任选地被取代的C3?15环烷基、任选地被取代的杂环基、任选地被取代的C6?18芳基、任选地被取代的杂芳基、任选地被取代的芳烷基、任选地被取代的杂芳烷基、任选地被取代的C1?12烷基羰基、任选地被取代的C6?18芳基羰基、任选地被取代的C1?12烷氧基羰基、任选地被取代的C6?18芳基磺酰基；R9为C1?12烷基，优选为C1?8烷基，更优选为C1?6烷基；Y?表示阴离子，优选为Cl?或Br?，其中，当上述任何基团指示为被取代时，所述基团中一个或多个氢原子独立地被选自以下的基团取代：卤素，C1?C6烷基，C1?C6烷氧基，氨基，C1?C12烷基氨基...
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：武国海，黄海，夏广强，刘志军，毕学智，许江城，文圣焕，
申请(专利权)人：北京韩美药品有限公司，
类型：发明
国别省市：
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