免疫抑制调节化合物制造技术

本发明专利技术提供能够抑制程序性细胞死亡1（PD1）信号通路的免疫抑制化合物。本发明专利技术进一步提供以肽为基础的组合物，其用于通过由免疫抑制信号的抑制引起的免疫增强作用治疗癌症或治疗传染病，其中通过PD-1、PD-L1、或PD-L2诱导免疫抑制信号的抑制，和利用它们的疗法，包括的免疫增强性底物作为活性组分。此外，本发明专利技术提供含有用于癌症、癌症转移、免疫缺陷、传染病等的预防性和/或治疗性试剂的肽部分的组合物的应用，以及肽部分作为检验或诊断试剂或关于这样的疾病的研究试剂的应用。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及化学式-1的新的肽化合物

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2010.06.25 IN 1805/CHE/2010;2010.09.10 US 61/381,51.一种化学式(I)的化合物2.根据权利要求1所述的化合物，其中所述哺乳动物PDl胞外结构域片段来自人类、鼠科动物、狗、马或大鼠roi。3.根据权利要求1所述的化合物，其中； A是从三个氨基酸长至全长的人类或鼠科动物PDl胞外结构域片段的肽序列的氨基酸序列，其中所述胞外结构域片段选自如在下面的表格中的FG环、BC环、C-C’环、C链、C’链至C’ -C’ ’环、CC环至C’链，或是Glu-Asp，或不存在；4.根据权利要求1至3的任何一项所述的化合物，其中z由一个所述肽序列组成，且至少一个A、B、D或E不存在。5.根据权利要求1至3的任何一项所述的化合物，其中如果A、B、D和E不存在，则z包括2至4个所述肽序列。6.根据权利要求1至3的任何一项所述的化合物，其中z是D链、FG环和G链的结合。7.根据权利要求1至6的任何一项所述的化合物，其中X是赖氨酸而V不存在。8.根据权利要求1至6的任何一项所述的化合物，其中X和X’都是赖氨酸。9.根据权利要求1至8的任何一项所述的化合物，其中R2和R3选自C2-C2tl酰基，或Ra-Lj ;其中，` Ra是马来酰亚胺基丙酸；L’ 是-COCH2 (-OCH2-CH2) nNH-;和 ‘η’是选自2至10的整数，两者都包含在内。10.根据权利要求1至6的任何一项所述的化合物，其中V、D、E和R5不存在，且R4是NH2。11.述化合物选自:12.一种根据权利要求3所述的化合物，具有化学式(Ia)13.根据权利要求12所述的化合物，其中A和B独立地是从三个氨基酸至全长的所述BC环的氨基酸序列。14.根据权利要求13所述的化合物，其中A和B独立地是全长的所述BC环。15.根据权利要求12所述的化合物，其中Z是D链-FG环-G链。16.根据权利要求12所述的化合物，其中％、R2和R3不存在。17.根据权利要求12所述的化合物，其中R3是C16-酰基。18.根据权利要求12所述的化合物，其中可达三个氨基酸都是D-氨基酸。19.根据权利要求12所述的化合物，其中所有的氨基酸都是D-氨基酸。20.根据权利要求...

【专利技术属性】
技术研发人员：波塔伊尔·戈文丹·奈尔·萨斯库马尔，穆拉利达拉·拉马钱德拉，苏雷什·库马尔·发德拉马尼，科特斯瓦拉·拉奥·韦穆拉，莱纳·哈列·萨亚姆，克里希纳普拉萨德·苏巴拉奥，拉热维·K·什里马利，斯里尼瓦斯·卡恩德普，
申请(专利权)人：奥瑞基尼探索技术有限公司，
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