化学药物hERG钾离子通道阻断作用强度的定性评价方法及其系统技术方案

本发明专利技术涉及一种化学药物hERG钾离子通道阻断作用强度的定性评价方法及其系统，所述方法包括以下步骤：步骤1，确定待测化学药物的分子结构；步骤2，通过分子结构判断，评价确定化学药物hERG钾离子通道阻断作用强度。所述系统包括：输入模块；显示模块；存储模块；数据处理模块；hERG阻断作用预测模块；所述数据处理模块与所述输入模块、显示模块、hERG阻断作用预测模块、存储模块相连接。通过本发明专利技术的方法和系统对化学药物的hERG钾离子通道阻断作用的定性评价，能够快速、简便、准确地给出化学药物心脏毒性的测评结论，为新药的研发提供指引。

【技术实现步骤摘要】
化学药物hERG钾离子通道阻断作用强度的定性评价方法 及其系统
本专利技术属于医药领域和计算机领域的结合。本专利技术涉及一种化学药物hERG钾离 子通道阻断作用强度的定性评价方法及其系统，该方法及其系统可应用于药物导致心脏QT 间期延长方面的预测。技术背景在20世纪90年代开始，发现一些化学药物能够导致长QT间期综合征，出现致心 律失常的毒副作用，进而可以导致尖端扭转性室性心动过速甚至猝死。这种情况给制药企 业带来巨大的资源浪费和经济损失。1997年I月I日至2000年12月31日由于致QT间期 延长从美国市场撤出的处方药为全部从市场撤出处方药的40% (4/10)。研究表明化学药物的hERG (人类ether-0-go-go相关基因)钾离子通道的阻断作 用与QT间期延长作用有密切的相关性。因此，在药物开发早期，一般通过观察对hEGR钾通 道的影响来评估先导化合物致心律失常的潜在危险，以规避药物心脏毒性的风险。现有的 hERG阻断作用预测方法，如神经网络、判别树等，一般较复杂，且需要使用特定的商业软件， 推广和应用都比较困难。目前需要一种快速、简便、准确率高的hERG阻断作用评价本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种化学药物hERG钾离子通道阻断作用强度的定性评价方法，其特征在于该方法包括以下步骤：步骤1，确定待测化学药物的分子结构；步骤2，通过分子结构判断，评价确定化学药物hERG钾离子通道阻断作用强度。

【技术特征摘要】
1.一种化学药物hERG钾离子通道阻断作用强度的定性评价方法，其特征在于该方法包括以下步骤步骤1，确定待测化学药物的分子结构；步骤2，通过分子结构判断，评价确定化学药物hERG钾离子通道阻断作用强度。2.如权利要求1所述的方法，其特征在于步骤I中包括确定待测化学药物的二维分子结构信息；判断待预测化学药物的类别，对属于会导致评价结果高错误率的化学药物类别的化学药物，作为不宜使用本方法进行评价的化学药物予以排除；步骤2中包括根据分子结构判断该药物是否含有非hERG阻断剂的特征官能团，若待预测化学药物具有此类官能团，则判断该药物无hERG阻断作用，得出“该药物具有极低hERG阻断风险”的评价结论，反之，进行下一步骤；根据分子结构判断该药物是否含有hERG阻断剂的特征结构，若待预测化学药物具有该特征结构，则判断该药物有hERG阻断作用，得出“该药物具有致心脏QT延长风险”的评价结论，反之，则判断该药物发生hERG阻断作用的风险极小，得出“该药物具有极低hERG阻断风险”的评价结论。3.如权利要求2所述的方法，其特征在于所述不宜使用本方法进行评价的化学药物包括大环抗生素类药物、多肽类药物、以桥环结构为主体的药物、分子量大于800的药物、无机药物；所述非hERG阻断剂特征官能团包括羧基、叠氮基、炔基；所述hERG阻断剂特征结构包括乙胺、苯丙胺。4.如权利要求2所述的方法，其特征在于所述不宜使用本方法进行评价的化学药物包括大环抗生素类药物、多肽类药物、以桥环结构为主体的药物、分子量大于800的药物、无机药物；所述非hERG阻断剂特征官能团包括羧基、叠氮基、炔基；所述hERG阻断剂特征结构包括5.如权利要求4所述的方法，其中所述hERG阻断剂特征结构是一个子结构，存在于一个有机分子中；苯环与末端N原子之间通过5个化学键相连，其中化学键可以为单键、双键、三键、芳香键；所述特征结构不能通过其他原子或化学键连接而形成一个闭合环结构。6.如权利要求5所述的方法，其特征在于，若具有下述hERG阻断剂的特征结构之一末端N原子带正电荷；末端N原子与苯环之间的连接键中，可旋转键数目为O或I个，则结束预测，给出结果“该药物具有低hERG阻断风险”;若不具有上述结构特征，则结束预测，给出结果“该药物具有高hERG阻断风险”。7.如权利要求5所述的方法，其特征在于，对具有hERG阻断剂特征结...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘海波，刘延淮，徐峻，刘志强，
申请(专利权)人：北京东方灵盾科技有限公司，
类型：发明
国别省市：