【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及生物
,具体地,涉及一种免疫球蛋白G的生产方法及其应用。
技术介绍
我国的动物血资源非常丰富,每年约生产230万吨的动物血液,但是大部分未被合理加工使用,只有小部分加工成血浆蛋白粉和血球蛋白粉类的中档产品,因此动物血类产品附加值很低,造成极大的浪费。免疫球蛋白G普遍存在于哺乳动物和人类的血液、组织液和外分泌液中,并广泛用于生物医学领域。动物血中具有丰富的免疫球蛋白,其含量一般为25-35%。免疫球蛋白是保护机体抵抗外界感染的免疫成分,是初级免疫应答中最持久、最重要的抗体,具有抗菌性、抗毒性和抗病毒性,在抗感染中起到主力军作用。目前免疫球蛋白的分离方法有硫酸氨分级沉淀法、乙醇分离法,这些方法都用于免疫球蛋白的粗提,进一步纯化的方法主要包括离子交换法、凝聚过滤法、亲合色谱法和超滤法。有时也将几种方法结合使用。目前,国内外生产免疫球蛋白产品通常是通过硫酸铵沉淀、乙醇沉淀等实验室试制方法,生产工艺繁琐,生产规模较小,不适合大工业生产。因此本领域迫切需要开发一种适于工业化生产、工艺先进简便、环保的从动物血中规模化生产免疫球蛋白G产品的方法。
技术实现思路
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【技术保护点】
一种免疫球蛋白G的制备方法,其特征在于,包括步骤:(a)将含有免疫球蛋白G的原料与抗凝剂混合,获得抗凝全血;(b)对步骤(a)获得的抗凝全血进行离心,获得轻液血浆和重液血球;(c)将步骤(b)获得的轻液血浆与FeCl3溶液混合,进行沉淀反应,获得沉淀反应液;(d)对步骤(c)获得沉淀反应液进行澄清,获得含有免疫球蛋白G的轻液;(e)调节步骤(d)获得的轻液的pH至8?12,离心,获得含有免疫球蛋白G的上清液。
【技术特征摘要】
1.一种免疫球蛋白G的制备方法,其特征在于,包括步骤 (a)将含有免疫球蛋白G的原料与抗凝剂混合,获得抗凝全血; (b)对步骤(a)获得的抗凝全血进行离心,获得轻液血浆和重液血球; (c)将步骤(b)获得的轻液血浆与FeCl3溶液混合,进行沉淀反应,获得沉淀反应液; (d)对步骤(c)获得沉淀反应液进行澄清,获得含有免疫球蛋白G的轻液; (e)调节步骤(d)获得的轻液的pH至8-12,离心,获得含有免疫球蛋白G的上清液。2.如权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(a)所述的原料来自于人或非人哺乳动物。3.如权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(a)所述的抗凝剂选自下组 ⑴草酸钾; ( )柠檬酸钠; (iii)草酸钾和柠檬酸钠; (iv)草酸钾、氯化钠、柠檬酸钠。4.如权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(b)的离心条件为转速为1000-20000rpmo5.如权利要求1所述的方...
【专利技术属性】
技术研发人员:成国祥,江国永,于伟,
申请(专利权)人:上海杰隆生物制品股份有限公司,
类型:发明
国别省市:
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