用于核酸结合物的具有内涵体溶解剂的优化的体内递送系统技术方案

本发明专利技术涉及用于与促进内吞的分子结合的有治疗用途的核酸的、具有内涵体溶解剂的优化的体内递送系统，尤其是用于治疗癌症。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及药物领域，具体为肿瘤学领域。
技术介绍
癌症的治疗主要由只要有可能的手术、细胞毒剂例如化学疗法以及放射疗法构成。在过去十年中，已出现了用于癌症治疗的分子疗法，例如靶向细胞膜受体的单克隆抗体、酪氨酸激酶受体的抑制剂或靶向参与细胞增殖、死亡和存活的信号转导的其他激酶。作为细胞生长抑制剂，它们的单独治疗方案往往缺乏足够的临床效益。通过与细胞毒剂组合，往往获得协同性结果，但该结果受到它们累积的副作用的 限制。大多数癌症治疗直接或间接地在所治疗的增殖性肿瘤细胞中造成DNA损伤，这最终导致所述细胞的死亡。然而，肿瘤对这些治疗的几种固有和获得的耐受性至少部分是由于肿瘤细胞的有效DNA修复活性引起的。目前众所周知的是，DNA修复是癌症治疗的重要靶标(Helleday等.Nat. Rev. Cancer, 2008, 8:193-204)。该领域中最先进的药物开发是PARP抑制剂。由于DNA修复在所有生命界中都是必不可少的存活过程，因此，它具有多种特化的修复途径，并具有一定的冗余度，使得当一种途径缺陷或被治疗剂例如DNA修复抑制剂阻断时，该过程仍然是健全的。因此，不是靶向参与DNA修复过程的关键基因/蛋白质，而是，不论其生物重要性和临床相关性如何，创新性的分子疗法必须将一种或数种关键途径作为整体性靶标并结合常规疗法来对待，从而达到最有效的癌症治疗。为了使癌不能防御现有的治疗，设想了整体性靶向DNA损伤感应、信号转导和修复途径。一种策略由下面的方式构成将模拟双链断裂(DSB)的、名为Dbait的修饰的短DNA分子导入到在那时之前可以有效地修复DSB并因此存活的细胞中。下面这一事实解释了 Dbait联合放射疗法(RT)或化学疗法(CT)的抗肿瘤功效=Dbait分子捕获初始DSB感应复合物、干扰下游的修复信号转导，随后瓦解所有DSB修复系统(非同源末端连接和同源重组途径两种)，并最终抑制DSB修复(W02005/040378 ；W02008/034866 ；Quanz 等，2009，ClinicalCancer Research 15:1308 ;Quanz 等，2009，PLoS ONE 4:e6298;Dutreix等，2010，Mut. Res. 704:182)。最终,癌细胞不再能够逃脱死亡。还发现，在不与放射疗法(RT)或化学疗法(CT)组合的情况下，Dbait分子单独也是有效的(W02008/084087)。然而，一旦鉴定到了有临床用途的活性剂后，经常出现的问题是要找到最佳的方式来递送活性剂，特别是核酸剂。有效的非病毒DNA/RNA递送系统的发展和优化必须解决毒性问题，《组织和全身性屏障》例如降解，带电的血清成分对粒子的调理作用，快速清除和在非靶组织的蓄积；当通过全身性途径施用活性物质时，对其递送而言的“细胞屏障”，例如低摄取跨越细胞质膜，DNA分子在活性细胞室中的释放不充分，以及缺乏细胞核靶向(基因治疗所需要的)。事实上，大多数这些活性剂必须被细胞摄取并到达细胞质和/或细胞核，才能有效。具体地，当将包括核酸的活性剂以其“游离”或裸露形式施用时，它们常常在被靶细胞摄取之前和之后受到降解。在细胞内，这种降解主要是由于下面这一事实引起的核酸通过内吞进入细胞，被隔离在细胞的内涵体中，内涵体最终发展成溶酶体，在溶酶体中，化学降解和酶降解是非常有效的。在现有技术中，已将活性剂与多种载体结合并囊封到脂质体、胶束和纳米粒子中，它们在其中受到保护而免于在血清中降解。现有技术还采用了多种化学方法来将核酸和其他活性剂共价偶联至分子载体，所述分子载体包括聚合物例如葡聚糖或PEG，或旨在降低清除率的分子，包括转铁蛋白的载体，亲脂性分子例如与siRNA连接以增强细胞摄取的胆固醇(Chen等，2010，J. Controlled Release 144:227)。这样的载体可以包括革巴向部分例如抗体、多肽、核酸和其他物质，以将活性剂导向所选择的靶细胞中。现有技术还公开了用于药物组合物的改善内吞的分子(US2008/0194540 )。然而，当活性DNA/RNA剂被细胞通过内吞过程摄取时，它们常常最终成为被隔离在它们无法逃脱的内涵体中，由此极大地降低了它们的治疗潜力。例如，Zimmermann等表明，胆固醇-siRNA (ApoB-1)结合物在小鼠中的效力比其脂质体制剂(SNALP载体)小 约 1000 倍100mg/kg chol-siApoB-l 相当于 O. lmg/kg SNALP-ApoB-l (Zimmermann 等Nature, 2006，441:111-114，补充附图说明图1)。对于核酸，现有技术已尝试通过使用阳离子聚合物例如聚乙烯亚胺(PEI)(W096/02655)或具有膜融合脂质或肽例如SNALP载体的脂质体来解决这个问题。PEI能够通过明确描述的质子海绵效应来使内涵体不稳定化，并由此促进核酸的释放。然而，PEI的使用往往受到其细胞毒性的限制，并且到目前为止还没有被批准用于人类。脂质体制剂也表现出毒性和受限的核酸囊封(通常在l_2mg/mL的范围内)，所述受限的核酸囊封可能不适合于需要核酸剂的高有效荷载的应用。已知，“内涵体溶解(Endosomolytic)”剂例如氯喹在培养的细胞中通过促进核酸从内涵体逃脱进入细胞质来增强核酸的转染。然而，氯喹的应用仅限于体外应用，并且仅很少被评估用于辅助核酸的体内递送。其原因可能是，由于氯喹的毒性，现有技术中关于核酸的报道的教导与其体内应用相背离。Benns等(2000，Bioconj. Chem. 11:637)报道了 “尽管氯喹已被证明有助于质粒DNA释放进入细胞质中，但据发现，氯喹是有毒的，因此不能在体内使用”。该问题的部分原因是下面这一事实需要相对高浓度的游离氯喹来到达内涵体中核酸(即质粒DNA)的相同部位。类似地，Zhang等(2003，J Gene Med 5:209)研究了氯喹用于基因递送至肝脏的体内应用。在这篇文章中，他们将质粒与作为DNA载体的肽(聚赖氨酸/molossin)—起使用。他们的结论是，尽管氯喹可有效促进基因递送至肝脏，但需要多次给药，并且它的应用受到了全身性毒性的限制。事实上，他们证实了，氯喹的急性全身性毒性将体内应用水平限制到大大低于最佳基因递送所需要的水平。氯喹的局部递送也受到氯喹的局部毒性以及它们从递送部位向外扩散的限制。最后，当使用裸DNA时，他们没有观察到基因递送或观察到非常低的水平。在这方面，W02007/040469公开了如下解决方案通过将氯喹与活性剂共价偶联，从而降低所需要的总剂量，可以克服必需的高浓度氯喹的问题。W02009/126933提出将待递送的核酸与内涵体溶解剂和靶向配体两者共价连接。氯喹及其衍生物例如羟氯喹被用于疟疾的治疗性和预防性治疗。还研究了它与癌症的放射疗法和/或化学疗法的组合使用(Sotelo等，2006，Ann Intern Med144:337-342 ;NCT01023477和NCT00969306)。其假设是，氯喹/羟氯喹抑制自噬，自噬是通过将治疗剂输出到溶酶体中使它们在其中被降解的正常细胞防御过程。总之，基于核酸的疗法的优化需要进一步解决合成DNA递送系统的效率和细胞毒性专利技术本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：孙建生，马里·杜特雷克斯，马里亚·宽茨，
申请(专利权)人：DNA医疗公司，法国居里学院，法国国家科学研究中心，
类型：
国别省市：