一种负载甲氨蝶呤的磁小体药物载体及其制备方法技术

本发明专利技术提供一种负载甲氨蝶呤的磁小体药物载体及其制备方法，所述甲氨蝶呤是通过京尼平交联到磁小体的生物膜上，所述磁小体是从趋磁细菌体内提取获得；制备方法如下：步骤10、将提纯并冷冻干燥后的磁小体颗粒分散一溶剂中，然后加入甲氨蝶呤溶液；步骤20、将步骤10的混合液超声分散，充分混合；步骤30、加入京尼平溶液，继续超声分散均匀；步骤40、将步骤30的混合液放入摇床中交联，交联饱和后即获得负载甲氨蝶呤的磁小体药物载体。本发明专利技术能够构建出一种天然的磁靶向抗肿瘤药物投递系统，同时可以提高甲氨蝶呤的利用率和降低其对正常细胞和组织的毒副作用，该制备方法工艺简单，操作方便。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及生物医用药物载体
，特别涉及。
技术介绍
药物载体的研究一直是医药领域的热点之一，其中新材料的开发与使用在药物载体研究中占据重要地位。磁小体是由趋磁细菌体内合成的天然磁性纳米颗粒。作为趋磁细菌的核心结构， 磁小体由外部的脂质双分子层和内部的矿质晶体(Fe3O4或者Fe3S4)组成，在细胞内成链状排列。其中，磁小体表面的脂质双分子膜厚度为2-3nm，磁小体膜上有丰富的磷脂酰乙醇胺， 使其表面为电负性。在磁小体上膜上有大量的蛋白质和氨基酸，这些蛋白和氨基酸(如伯氨基等)在一些双向交联剂(戊二醛、乙二醛、二琥珀酰亚胺脂肪酸脂等)的作用下可被用于连结生物活性分子。而京尼平是一种从桅子果实中提取得到的生物交联剂，能与伯氨基发生反应，发生交联反应的条件温和，特别是其急性毒性远远低于戊二醛等化学交联剂。 与人工合成的磁性纳米颗粒相比，细菌体内合成的磁小体具有形态均一、粒径分布较窄、生物膜包裹和生物相容性好等特点，因而在生物医学、药学、生物材料等领域有广阔的应用前旦 -5^ O甲氨蝶呤是一种临床用于抗代谢和抗叶酸的广谱抗肿瘤药物，对急性白血病、恶性淋巴瘤蕈样肉芽肿、多发性骨髓瘤本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种负载甲氨蝶呤的磁小体药物载体，其特征在于：所述甲氨蝶呤是通过京尼平交联到磁小体的生物膜上。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：刘源岗，王士斌，谢茂彬，邓琼嘉，陈爱政，
申请(专利权)人：华侨大学，
类型：发明
国别省市：