【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术公开了，组合物和试剂盒。核酸检测系统利用加上pyrophosphorylation磷酸核糖焦磷酸合成酶催化产生无论是三磷酸脱氧核糖核苷或核糖核苷三磷酸的各种聚合酶或核酸酶消化催化焦磷酸解反应。dNTPs浓度转化为ATP的核苷二磷酸激酶的作用。这些反应产生的ATP可被检测到的荧光素酶或NADH的检测系统。如果需要更灵敏的检测，NTPs和dNTPs浓度的扩增方案中所提供的。样品中的细胞或细胞物质的检测系统，其特征在于，AMP和磷酸供体的高能量被转换为内源酶的作用，随后检测的ATP的ATP加入到样品。【专利说明】专利
本专利技术涉及分子生物学领域，尤其是涉及。专利技术背景 目前的准则规定，存在于重组治疗性蛋白质的核酸量小于10 Pg的每日剂量的重组蛋白的DNA。因此，用于检测核酸的量极低的方法是必要的。这种方法也将得到广泛的使用，法医样品中的DNA的定量。已经描述的核酸检测的低水平的几种方法。第一种方法是基于经典的杂交技术。此方法利用放射性标记的核酸探针结合到感兴趣的DNA。然而，这种方法有几个缺点，包括再现性差，产生大量废试剂，引起的非...
【技术保护点】
一种脱氧核糖核酸酶催化合成方法，该方法包括：释放单元格的内容，以形成细胞裂解物。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：王阿慧，
申请(专利权)人：上海满益科技有限公司，
类型：发明
国别省市：上海;31
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