吡唑并吡啶激酶抑制剂制造技术

本发明专利技术涉及用作蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明专利技术还提供了包含所述化合物的药学上可接受的组合物和使用所述组合物治疗各种疾病、病症或障碍的方法。本发明专利技术还提供了本发明专利技术化合物的制备方法。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】吡唑并吡啶激酶抑制剂相关申请的交叉引用本申请要求2010年01月27日提交的美国临时申请顺序号61/298，653的利益，将该文献的内容引入本文参考。
技术介绍
蛋白激酶构成一大家族在结构上相关的酶，它们负责控制细胞内的多种信号转导过程(参见 Har die,G 和 Hanks, S. The Protein Kinase Facts Book, I and II, AcademicPress, San Diego, CA 1995)。一般而言，蛋白激酶通过影响磷酰基从三磷酸核苷转移至参与信号传递途径的蛋白质受体而介导细胞内信号传递。这些磷酸化事件充当分子开关，其能够调控或调节靶蛋白的生物功能。这些磷酸化事件最终是响应于多种细胞外与其他刺激而被激发的。这种刺激的实例包括环境与化学应激反应信号(例如休克、热休克、紫外辐射、细菌内毒素和H2O2)、细胞因子(例如白介素-1 (IL-1)和肿瘤坏死因子a (TNF-a)和生长因子(例如粒细胞巨噬细胞-集落刺激因子(GM-CSF)和成纤维细胞生长因子(FGF))。细胞外刺激可以影响一种或多种细胞应答，涉及细胞生长、迁移、分化、激素分泌、转录因子活本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2010.01.27 US 61/298,6531.如下结构式表示的化合物2.权利要求1的化合物，其中U1是Z，且U3是Jb。3.权利要求1-2中任一项的化合物，其中U1和U2是Z，且U3是Jb。4.权利要求1-3中任一项的化合物，其中 Y2是任选和独立地被一个或多个Jd取代的C1-C3烷基； Q2不存在或是任选和独立地被一个或多个Je取代的C3-C6烷基；且Jd各自独立地是-OR或F。5.权利要求1的化合物，其中 U1和U2结合在一起形成C3-C6环烷基环。6.权利要求5的化合物，其中U3是Jb。7.权利要求1-6中任一项的化合物，其中Jb是-OH或-NH2。8.权利要求1-7中任一项的化合物，其中Jb是-0H。9.权利要求1-8中任一项的化合物，其中Jel和Je2各自独立地是-CF3、-CN、-F或-Cl。10.权利要求1-9中任一项的化合物，其中Jca和Je2各自独立地是-F或-Cl。11.权利要求1-10中任一项的化合物，其中Jca和Je2各自是-F。12.权利要求1-11中任一项的化合物，其中Jca是F和Je2是Cl;或乜是(1，且1。2是F013.选自表I的结构式表示的化...

【专利技术属性】
技术研发人员：JM·吉米内斯，J·M·C·格莱克，L·塞迪默，D·弗雷斯，G·布兰克雷，D·伯雅尔，H·特温，S·扬，A·W·米勒，C·J·戴维斯，P·克里尔，
申请(专利权)人：沃泰克斯药物股份有限公司，
类型：
国别省市：