作为PI3K抑制剂用于治疗癌症和免疫-炎性疾病的萘啶衍生物制造技术

本发明专利技术描述了式(I)和(II)的化合物：或其可药用盐，其中：R1是含氮的5至7元杂芳基或杂环；R2和R3各自独立地是(LQ)mY。所述化合物是PI3K抑制剂并且可用于治疗癌症和免疫-炎性疾病。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及1，6_萘啶，其作为PI3K的抑制剂而发挥作用，用于治疗癌症和免疫-炎性疾病。
技术介绍
憐酸肌醇3_激酶(phosphoinositide 3-kinases, PI3K)构成了参与调节控制一系列细胞过程之信号转导途径网络的脂质激酶家族。PI3K分为三个不同的亚家族，根据其底物特异性而命名为I类、II类和III类。IA类PI3K具有与三个调节亚单位P 85 a、P 85 ^或P 55 S之一复合的？110 0、？110 0或pllO S催化亚单位。IA类PI3K由受体酪氨酸激酶、抗原受体、G-蛋白偶联受体(G-protein coupled receptors,GPCR)以及细胞因子受体激活。IA类PI3K主要生成磷脂酰肌醇-3,4, 5-三磷酸(phosphatidylinositol-3,4,5-triphosphate, PI (3，4，5) P3)，其是激活下游靶标AKT的第二信使。AKT生物激活的结果包括肿瘤细胞发展、增殖、存活和生长，并且有重要证据表明PI3K/AKT途径在很多人癌症中失调。此外，PI3K活性与内分泌、心血管疾病、免疫疾病和炎症有关。能够本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：史蒂芬·约瑟夫·沙特尔沃思，弗兰克·亚历山大·席尔瓦，
申请(专利权)人：卡鲁斯治疗有限公司，
类型：
国别省市：