【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种病毒灭活检测方法，尤其涉及一种PCR技术检测评价亚甲蓝光化学法灭活HCV病毒效果的方法。
技术介绍
输血是临床上治疗和抢救病人常用的医疗措施。近年来，随着医疗技术的不断进步，血液及血液制品的安全性越来越受到人们的重视。输血安全不仅是输血医学和临床治疗学追求的期望目标，也是采供血机构和医疗机构乃至社会各界共同关注的热点和极端敏感的永恒课题。目前，已知有多种病毒可经血液传播，如HIV1/2、HTLVI/II、肝炎病毒HBV和HCV、·HDV和HEV、HAV、非甲 戊肝炎病毒(HGV、TTV, SENV)、CMV和EBV、小病毒B19和新克雅氏病毒等等，都有可能引起输血后病毒性传染病，其中尤其以脂质包膜病毒如乙型肝炎病毒(HBV)、丙型肝炎病毒(HCV)和艾滋病毒(HIV)危害最大。目前认为提高血液安全性的措施主要是(I)合理的选择献血员、(2)严格的病毒筛选、(3)有效的病毒灭活技术。尽管目前血液检查水平在不断的提高，但是由于检查“窗口期”的存在、以及病毒变异导致免疫反应性的改变、免疫静默感染、新型病毒和亚型变异株的出现等仍使输血时刻存在着风险。采...
【技术保护点】
一种亚甲蓝光化学法灭活HCV病毒效果的检测方法，其特征在于，步骤如下：步骤1，将SV病毒加热去除生物活性，使SV病毒失去毒性，不能至人体细胞病变，并使SV病毒核酸载量保持109以上；以去除生物活性的SV病毒作为质控品；步骤2，在相同条件下对血液和质控品进行亚甲蓝光化学灭活，PCR检测质控品亚甲蓝光化学灭活前后病毒核酸量的变化，判断病毒灭活效果，质控品核酸损伤效果即为HCV病毒灭活效果。
【技术特征摘要】
1.一种亚甲蓝光化学法灭活HCV病毒效果的检测方法，其特征在于，步骤如下 步骤1，将SV病毒加热去除生物活性，使SV病毒失去毒性，不能至人体细胞病变，并使SV病毒核酸载量保持IO9以上；以去除生物活性的SV病毒作为质控品； 步骤2，在相同条件下对血液和质控品进行亚甲蓝光化学灭活，PCR检测质控品亚甲蓝光化学灭活前后病毒核酸量的变化，判断病毒灭活效果，质控品核酸损伤效果即为HCV病毒灭活效果。2.根据权利要求I所述的方法，其特征在于，所述SV病毒加热至56°C孵育，去除生物活性。3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述SV病毒孵育时间为2小时。4.根据上述任意一项权利要求所述的方法，其特征在于，所述PCR检测为长链PCR检测或荧光定量PCR检测。5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所述PCR检测方法为针对SV病毒基因7548 7566片段设计下游引物，针SV病毒基因73...
【专利技术属性】
技术研发人员：郑岚，张博，王迅，黄宇闻，莫琴，钱开诚，
申请(专利权)人：上海市血液中心，
类型：发明
国别省市：
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