可用于检测南方水稻黑条矮缩病毒的引物、试剂盒及其定量检测方法技术

本发明专利技术公开了一种可用于检测SRBSDV的引物以及试剂盒，还公开了一种利用该试剂盒定量检测SRBSDV的方法，首先合成前述的引物；然后利用RNA提取试剂盒从样品中提取其RNA；以RNA为模板并利用cDNA合成反应体系合成cDNA，再制备阳性标准样品，该阳性标准样品经实时荧光定量PCR反应程序绘制得到荧光信号达到阈值的循环数-起始浓度对数值的标准曲线；最后以合成的cDNA为模板配制实时荧光定量RT-PCR反应体系，通过实时荧光定量RT-PCR反应程序进行扩增反应，根据采集的荧光信号和标准曲线测得样品中SRBSDV的起始浓度值。本发明专利技术的方法具有精确度高、稳定性好、重复性好、特异性强、灵敏度高等优点。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于植物病毒分子生物学检测和鉴定
，尤其涉及ー种植物病毒检测用引物、试剂盒及检测方法。
技术介绍
南方水稻黑条矮缩病毒(Southernrice black-streaked dwarf virus, SRBSDV)是今年来严重危害水稻的ー种新病毒。2009年以来，在我国南方主要水稻种植区爆发成灾，仅2010年，南方水稻黑条矮缩病毒病发生面积就达到1400多万亩，严重威胁到我国水稻的安全生产。 南方水稻黑条矮缩病毒(Southernrice black-streaked dwarf virus, SRBSDV)属于呼肠孤病毒科(Reoviridae)斐济病毒属(Fi jivirus),病毒粒体球状,基因组由10条双链RNA(dsRNA)组成，由白背飞風(Sogatella furcifera Horvath)以持久性方式传播。侵染水稻症状表现为植株矮缩、叶色深緑、高位分蘖、茎杆出现乳白色或浅褐色点条状突起，茎节上出现气生须根。SRBSDV主要浸染禾本科作物和杂草，如水稻、高粱和玉米以及看麦娘等，病害发生严重时能导致作物绝收。由于SRBSDV是近年来水稻上分离并命名的本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种可用于检测南方水稻黑条矮缩病毒的引物，所述引物由上游引物和下游引物组成，所述上游引物和下游引物的序列如下所示：上游引物：CTTTGACCGAGATGAGC；下游引物：ACCTTCGTGAATGATGTT。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：张松柏，刘勇，张德咏，罗香文，程菊娥，彭静，谭新球，成飞雪，朱春晖，杨春晓，
申请(专利权)人：湖南省植物保护研究所，
类型：发明
国别省市：