一种替吉奥的口服制剂制造技术

本发明专利技术涉及一种含有替加氟、吉美嘧啶和奥替拉西钾的口服制剂，含有如下粒度的活性成分：替加氟≤180μm、吉美嘧啶≤150μm、奥替拉西钾≤150μm。本发明专利技术在保证制剂中活性成分快速溶出的前提下，降低了其对人体胃肠道的刺激性，提高了患者用药的依从性。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种含有替加氟、吉美嘧啶和奥替拉西钾(替吉奥、S-UTS-1)的口服制剂，属于医药制剂

技术介绍
替加氟(FT、FT207)是嘧啶类抗癌药之一，它是5_氟尿嘧啶(5-FU)的前体药物，对多数实体瘤有抑制作用。在体内能干扰阻断DNA、RNA及蛋白质的生物合成，从而产生其抗癌作用。通过医学基础研究及临床观察证明，替加氟毒副作用小，化疗指数较高，对免疫抑制作用及对有关免疫脏器的影响也较小，是可在临床上连续使用的安全药物。本品口服后经胃肠道吸收，1-3小时血中浓度大最高峰。持续时间长于静脉给药，故能发挥其较好的治疗效果。主要用于胃癌、胆道癌、直肠癌、结肠癌、胰腺癌、乳腺癌、肺癌及头颈部癌。替加氟最主要的不良反应是消化道症状、骨髓抑制和神经毒性反应等。吉美嘧啶(CDHP)和奥替拉西钾(0X0)分别单独使用没有明显的抗癌活性，他们与替加氟联合使用是为了提高疗效和降低毒性。CDHP的作用是为提高FT的抗癌疗效，但FT 口服进入体内后，首先在肝脏P450活化酶的催化下转变成5-FU，之后除10%左右进入肠道并在乳清酸核糖转移酶(ORTC)催化下产生磷酸化外，其余90 %左右的5-FU是在肝脏二氢嘧啶脱氢酶(DPD)的催化下，循5-FU的途径转变成三磷酸氟脲苷(FUTP)和一磷酸去氧氟脲苷(FdUMP)两个活性产物发挥抗癌作用。所以，DH)是5-FU降解的主要限速酶，其血浆5-FU水平的保持取决于DH)活性。⑶HP是DPD的可逆性抑制剂。经比较，⑶HP抑制DPD活性的效果是尿嘧啶的180倍，因而能有效抑制5-FU的降解。实验证明，当⑶HP FT以0.4 1(摩尔比)配合时，既能使肿瘤组织内5-FU有效水平保持12小时以上，又不会使肠道的毒副反应增加。0X0的主要作用是抑制小肠组织ORTC的活性。在替加氟的代谢过程中，有10%左右的5-FU进入肠道组织，在ORTC的催化下，产生磷化，这一过程认为是产生肠道毒副作用的主要原因。0X0的另外一个显著的特点是口服进入体内后，绝大部分分布于小肠粘膜细胞表面。只有极少部分入血液循环、肿瘤组织及其它正常组织。因此，0X0主要在小肠组织内抑制5-FU磷酸化的作用，不会在肿瘤组织内影响5-FU的活性。当0X0 FT(摩尔比)为I : I时，既能保持较高的抑瘤效果，又能较大幅度的降低肠道毒副反应。替加氟、吉美嘧啶、奥替拉西钾以I : 0.4 1(摩尔比)制成的胶囊剂已经上市，用于胃癌的治疗，命名为替吉奥，也称TS-I或S-1。替加氟在水中略溶，吉美嘧啶在水中极微溶解，奥替拉西钾在水中微溶，但临床要求药物快速溶出，迅速起效，这就要求制剂生产中采用合适的处方和工艺提高药物溶出度。CN101574326A公开了一种替吉奥的胶囊制剂及其制备方法，该专利技术提高了替吉奥的稳定性，然而药物的溶出度并没有得到改善，为保证快速溶出，加入了大量的表面活性齐U，最低用量达到IOmg/粒，对胃肠道刺激较大，同时采用微丸包衣技术，车间生产工艺复杂。CN1660105A公开了一种替吉奥口崩片的处方及制备工艺，能够掩盖药物的不良苦.味，药物的水溶性却没有得到改善。CN101843621A公开了一种替吉奥颗粒，将药物活性成分制成环糊精包合物的方法来解决，以提高药物的溶出度和生物利用度，然而环糊精包合工艺较为复杂，车间产业化生产有诸多不便。CN102302499A公开了一种含替加氟、吉美嘧啶和奥替拉西钾的胶囊制剂，该专利技术提高了替吉奥溶出度，为保证快速溶出，加入了表面活性剂，用量达O. 9-5mg/粒，增加了胃肠道刺激，降低患者用药依从性。
技术实现思路
针对现有技术的不足，本专利技术提供一种不加表面活性剂也能提高药物的溶出度且易于制作的替吉奥的口服制剂。本专利技术还提供一种所述替吉奥口服制剂的制备方法。术语说明替吉奥的口服制剂，是指含有替加氟、吉美嘧啶和奥替拉西钾的口服制剂。表面活性剂，是指具有固定的亲水亲油基团，在溶液的表面能定向排列，并能使表面张力显著下降的物质。表面活性剂在口服固体制剂中常用作增溶剂，但大多对胃肠道黏膜有刺激性，对全身有慢性毒性作用。本专利技术提供了如下技术方案一种含有替加氟、吉美嘧啶和奥替拉西钾的口服制剂，原料质量比组成如下替加氟10. 0% -27. 0%，吉美嘧啶 3. 0% -7. 7%，奥替拉西钾 10. 0% -26. 0%，填充剂 20. 0% -70. 0%，崩解剂 2. 0% -10%，粘合剂 I. 0% -5. 0%，润滑剂 O. 5% -5. 0%，其中，替加氟的粒径彡180 μ m，吉美嘧啶的粒径彡150 μ m，奥替拉西钾的粒径彡150 μ m，且口服制剂中不含有表面活性剂。各成分加量之和为100%。根据本专利技术优选的，所述替加氟的粒径< 80 μ m，吉美嘧啶的粒径< 50 μ m，奥替拉西钾的粒径< 50 μ m。根据本专利技术进一步优选的,所述替加氟的粒径< 20 μ m,吉美喃唳的粒径< 3 μ m,奥替拉西钾的粒径< 3 μ m。根据本专利技术，所述填充剂、崩解剂、粘合剂、润滑剂等辅料按本领域现有技术即可。本专利技术优选如下所述填充剂选自乳糖、甘露醇、微晶纤维素、淀粉中的一种或多种。所述崩解剂选自交联聚维酮、交联羧甲基纤维素钠、交联羧甲基淀粉钠、羧甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素中的一种或多种。所述粘合剂选自高取代羟丙纤维素、羟丙甲纤维素、聚维酮中的一种或多种。所述润滑剂选自硬脂酸镁、滑石粉、二氧化硅中的一种或多种。本专利技术上述原料均可市场购买。为了进一步提高制剂中活性成分的溶出度，本专利技术提供一种制备上述替加氟、吉美嘧啶和奥替拉西钾口服制剂的方法，包括如下步骤(I)将填充剂、替加氟、吉美嘧啶、奥替拉西钾、崩解剂加入湿法制粒机，预混3-10分钟至混合均匀，加入粘合剂的水溶液或水醇混合溶液制软材；或者，将填充剂、替加氟、吉美嘧啶、奥替拉西钾、崩解剂、粘合剂加入湿法制粒机，预混3-10分钟至混合均匀，加入纯水或水醇混合溶液制软材；(2)将上述制得的软材进行湿整粒，湿整粒控制粒度20-80目，在50_80°C干燥，控制颗粒水分在< I. 0wt%进行干整粒，干整粒控制粒度小于16目，加入润滑剂进行总混合3-20分钟，将所得颗粒进行压片得片剂、填充胶囊得胶囊剂或直接分装得颗粒剂。本专利技术口服制剂的制备方法中，所述的粘合剂的水溶液或水醇混合溶液，是将粘合剂配制成质量浓度5 10%的水溶液或水醇混合溶液加入。所述的水醇混合溶液中水与醇以任意比例混合都可以，所述的醇有选为甲醇、乙醇或异丙醇。所述的水醇混合溶液优选为水-乙醇I : I体积比的混合。本专利技术人意外地发现，通过控制三种原料的粒度而在口服制剂中不加表面活性齐U，制剂中活性成分的溶出度依然十分理想。与现有技术相比，本专利技术的含有替加氟、吉美嘧啶和奥替拉西钾的口服制剂具有如下优良效果(I)不含表面活性剂，降低了对人体胃肠道的刺激性，提高了患者用药依从性。(2)制剂中活性成分的溶出度较高，保证了药物的快速起效。(3)制备工艺简单，适合工业化生产。具体实施例方式需要理解的是，对于本领域中的普通技术人员而言，在本专利技术的实施中，很明显并且可以很容易作出而不背离上述本专利技术的范围和宗旨的其它实施方案本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：王晶翼，于艳玲，杨清敏，张明会，
申请(专利权)人：齐鲁制药海南有限公司，齐鲁制药有限公司，
类型：发明
国别省市：