本公开提供了一种制备PEG修饰蛋白的连续偶联和纯化方法。该方法利用集成连续反应和连续纯化模块的系统进行，通过将待修饰目标蛋白溶液与修饰剂溶液按比例连续泵入高效混合的连续反应模块，在一定温度、pH和保留时间条件下进行，结束后，在线淬灭并进...

本申请提供了透明质酸酶 PH20 多肽修饰变体、组合物及应用，所述PH20多肽变体相对于PH20 (36–482)分子具有缺失突变和/或取代突变。

本发明属于医药化学技术领域，具体涉及一种阿托伐他汀钙中间体的制备方法，所述方法通过固定床反应器实现连续制备。

本申请属于药物化学领域，具体涉及一种式I所示化合物的结晶颗粒及其制备方法。该方法制备得到的颗粒具有圆形颗粒形状及更大的粒度，流动性好，非常适用于规模化工业化生产。

含有脂质磷酸酯结构的dsRNA分子，包含该dsRNA分子的药物组合物以及所述dsRNA分子和药物组合物在肝外递送中的应用。

本发明公开了一种1,1a,2,7b‑四氢环丙烷[c]色烯类化合物制备方法，该方法避免使用金属催化剂，环境友好且成本更低；避免使用钠、铝锂氢等危险性大的试剂，工艺安全性高；工艺操作(包括后处理)简单，更适宜工业化放大；具有明显提高产品收率...

本公开涉及依那西普变体以及相关工艺，其中所述变体为依那西普的特定截短变体。本申请还提供了包含上述变体的药物制剂。本申请另外还提供了降低上述变体的方法，通过该方法能够有效优化截短变体片段含量，且工艺简单，易于操作。

本发明属于医药化学技术领域，具体涉及一种β‑内酰胺酶抑制剂的连续流合成方法及连续流反应器在药物生产的应用。该方法具有产品纯度更高、工艺放大效应小、安全性好、工业化生产操作简便等多种优势。

提供一种稳定的抗人CCR8的单克隆抗体的药物制剂及其用途。所述抗人CCR8抗体的药物制剂非常稳定，经长时间保存、高温或者低温、冻融循环、振荡后仍能够符合药学使用要求，有着广泛的应用前景。

本发明属于药物化学技术领域，涉及拉法姆林中间体的高选择性制备方法。

本发明属于药物化学技术领域，涉及拉法姆林中间体、及其制备方法和用途。

本公开属于药物制剂技术领域，具体涉及一种口服生长激素药物组合物及其制备方法。所述组合物包含至少一种有效剂量的生长激素、至少一种吸收促进剂、至少一种pH调节剂、至少一种赋形剂。本公开的药物组合物有效地促进了口服生长激素药物的吸收，进一步提...

本发明属于药物化学技术领域，具体涉及一种β‑内酰胺酶抑制剂的新抗菌用途、该β‑内酰胺酶抑制剂与美罗培南联合抗菌的用途、以及该β‑内酰胺酶抑制剂与美罗培南的药物组合物用于治疗细菌感染的技术方案。

本技术涉及一种用于吸入喷雾器的微流控芯片，由硅片1和玻璃片2通过阳极键合组成半封闭的内部腔体，包含入口端3和出口端4，出口端包含左出口41和右出口42，左出口和右出口相对于微流控芯片的中轴线X呈轴对称，左出口的轴心线Y和右出口的轴心线Y...

本发明属于药物化学技术领域，涉及甲磺酸兰泽替尼的新晶型及其制备方法，具体涉及甲磺酸兰泽替尼晶型Q1、晶型Q3和晶型Q6。

本发明提供了一种使用新型催化剂组合物对芳烃进行氯化的方法，尤其是对2‑甲基苯氧乙酸或其盐进行氯化来合成2甲4氯的方法，所述方法能有效提高氯化反应的位置选择性，抑制副产物的产生及产物降解，提高产品纯度、含量及收率，操作方便，更适合大规模工...

本申请提供了包含索特西普和其变体的组合物以及相关方法和应用，其中所述变体在索特西普一条或两条单体肽链的氨基酸序列(SEQ ID NO:2)第4位精氨酸与第5位丝氨酸(Arg(4)‑Ser(5))之间发生肽键断裂，基于肽质量指纹图谱分析法...

本发明属于药物化学技术领域，涉及拉法姆林的新晶型及其制备方法，更具体而言，涉及拉法姆林药用晶型X和晶型Y及其制备方法。

本发明提供一种含有卡利拉嗪或其药学上可接受的盐的口溶膜及其制备方法。所制备的口溶膜具有优良的掩味、稳定性、溶出性等效果，且服用方便，可有效提高精神分裂症患者顺应性，避免藏药、吐药等行为。

本公开属于药物化学技术领域，具体涉及用于制备具有PHD抑制作用且可用于治疗或预防由EPO等的产生减少引起的疾病的三唑并吡啶化合物的方法。