本发明采用高效液相色谱法测定盐酸普拉克索缓释片中普拉克索含量的方法，属于药物分析技术领域。该发明对供试品采用两种稀释剂进行溶解后以十八烷基硅烷键合硅胶为色谱柱，以磷酸二氢钾和辛烷磺酸钠形成的缓冲液：乙腈为流动相进行含量测定；该方法经方法...

本发明公开了一种阿昔替尼片及其制备方法，该片由治疗有效量的阿昔替尼、稀释剂、崩解剂、润滑剂、增溶剂制成。在所述的片剂中，阿昔替尼占片重的0.5％‑5％，稀释剂占片重的85％‑95％，崩解剂占片重的1％‑5％，润滑剂占片重的0.5％‑1％...

本发明公开了一种注射用卡非佐米冻干粉针剂及其制备方法，该冻干粉针剂包含活性成分卡非佐米、乳糖、抗氧化剂、表面活性剂，以及药学上可接受的辅料；其中，表面活性剂优选为聚乙二醇‑12‑羟基硬脂酸酯。与现有技术相比，本发明的注射用卡非佐米冻干粉...

本实用新型公开了一种药用瓶外壁干燥机，包括机体，所述机体内设置有若干与药用瓶相配合的托盘，所述机体的顶部具有若干进风口，所述进风口处设置有风机，所述机体的底部具有出风口。使用过程中，将待干燥的药用瓶分别放置在各托盘上，之后通过风机对机体...

本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种替莫唑胺冻干粉制剂，其中活性成分为替莫唑胺或其药学上可接受的盐，冻干前溶液中还含有赋形剂、润湿剂、缓冲剂、渗透压调节剂、pH调节剂、注射用水和有机溶剂，其中所述有机溶剂选自乙醇、丙酮、异丙醇、正丙...

本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种性质稳定的阿扎胞苷冻干制剂，活性成分为治疗有效量的阿扎胞苷；冻干前溶液中还含有有机溶剂、冻干支撑剂和注射用水；所述有机溶剂选自乙醇、异丙醇、甲醇或其任意比混合液，优选乙醇；所述有机溶剂的用量为冻干前溶...

本发明涉及一种达沙替尼药用组合物及其制备方法。该组合物含有有效量的达沙替尼及药用辅料，达沙替尼为无水物，药用辅料中含有重量百分比3%-15%的阻滞剂；所述阻滞剂为亲水性凝胶材料，选自羟丙甲基纤维素、甲基纤维素、卡波普或海藻酸盐。本发明还...

本发明涉及一种盐酸厄洛替尼药用组合物及其制备方法。本发明以盐酸厄洛替尼作为原料药，将原料药以分散介质聚乙二醇形成固体分散体，再配以填充剂、崩解剂和润滑剂，采用药学上可接受的制备工艺制粒、压片或者装入胶囊。本发明制备的含有盐酸厄洛替尼固体...

本发明涉及一种口服抗肿瘤药物卡培他滨颗粒剂及其制备方法，卡培他滨颗粒剂是以环糊精包合物的形式存在的，以卡培他滨作为原料药，再配以环糊精、稀释剂、崩解剂、粘合剂和矫味剂等辅料，采用湿法制粒获得。该颗粒剂不仅掩盖了卡培他滨药物的不良苦味，增...

本发明提供一种稳定的帕洛诺司琼注射液及其制备方法，该帕洛诺司琼注射液含有主药帕洛诺司琼或其药学上可接受的盐以及pH缓冲剂、pH调节剂和注射用水。所述的pH缓冲剂选自醋酸、醋酸钠或醋酸铵之一或组合，所述的pH调节剂为氢氧化钠或盐酸。本发明...

本发明涉及一种含有替加氟、吉美嘧啶和奥替拉西钾的口服制剂，含有如下粒度的活性成分：替加氟≤180μm、吉美嘧啶≤150μm、奥替拉西钾≤150μm。本发明在保证制剂中活性成分快速溶出的前提下，降低了其对人体胃肠道的刺激性，提高了患者用药...

本发明公开了一种盐酸吉西他滨稳定的过饱和溶液及其制备方法。在pH?4～8的条件下，加热使定量的盐酸吉西他滨完全溶于溶媒，得到浓度为超过23℃时的饱和浓度至45g/L的盐酸吉西他滨过饱和溶液，并按单个包装剂量趁热灌装于最终的容器中。该溶液...

本发明提供一种地西他滨冻干制剂及其制备方法，冻干前溶液包含地西他滨、有机溶剂、pH调节剂、注射用水；将地西他滨均匀分散于有机溶剂中；再转移至0-10℃溶解有pH调节剂的注射用水溶液中，使地西他滨溶解完全，使所述有机溶剂占混合终体积的0....

本发明涉及一种2-芳基-戊-4-炔酸酯类化合物的制备方法，该化合物具有式I的结构，R如说明书中所述。该制备方法原料便宜易得，反应条件温和，操作简单，适合于工业化的生产。

本发明属于药物化学领域，涉及结构式Ｉ的盐酸奥普力农晶型及其制备方法。盐酸奥普力农溶于纯化水中，升温至１００℃，回流，降温析晶，得盐酸奥普力农晶型。本发明提供的盐酸奥普力农晶型具有晶型稳定，对温度、空气、光不敏感，便于长期存储。

本发明公开了一种盐酸吉西他滨稳定的过饱和溶液及其制备方法。在ｐＨ４～８的条件下，加热使定量的盐酸吉西他滨完全溶于溶媒，得到浓度为超过２３℃时的饱和浓度至４５ｇ／Ｌ的盐酸吉西他滨过饱和溶液，并按单个包装剂量趁热灌装于最终的容器中。该溶液室...