可溶柠檬酸锶的制取方法技术

本发明专利技术涉及生物化工医药食品领域中的一种可溶柠檬酸锶的制取方法。技术方案由以下步骤组成：原料及配比：将柠檬酸、碳酸锶、水按比例混匀;混匀后放入温度60-80度的反应釜内，开机化学反应180-240分钟；静止50-60分钟，化学反应成熟；在反应釜中搅拌60-70分钟，放出结晶温度下的可溶柠檬酸锶；过滤，烘干后包装成品。有益效果：化合的可溶柠檬酸锶，化学结构分子式，Sr3(C6H5O7)2(H2CO3)3，白色结晶粉末，是食品饲料添加剂治骨质疏松软骨病药，人和动物易吸收，且用于可溶柠檬酸锶针剂和可溶柠檬酸锶口服液不受到难溶柠檬酸锶的限制。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及生物化工医药食品领域中的一种。
技术介绍
当今国内外生物化工医药食品市场上，常用补锶药物治骨质增生、软骨病等病症， 补锶药物的成份多为微溶柠檬酸锶，英文名称Strontium citrate，分子式C6H607Sr ， 分子含量277. 73，含锶量14. 69%，因其微溶于水，人体和动物不易吸收，使用受到限制。
技术实现思路
本专利技术的目的就是针对现有技术存在的不足，提供一种溶解度高、人和动物易吸收的。技术方案由以下步骤组成原料及配比将柠檬酸、碳酸锶、水按3. 3-3.6 2.5-2.9 1. 0-1. 3的比例混勻； 混勻后放入温度60-80度的反应釜内，开机化学反应180-240分钟； 静止50-60分钟，化学反应成熟；在反应釜中搅拌60-70分钟，放出结晶温度下的可溶柠檬酸锶； 过滤，烘干后包装成品。有益效果化合的可溶柠檬酸锶，化学结构分子式，Sr3 (C6H5O7)2 (H2CO3)3，白色结晶粉末，分子量827. 14，含锶31. 78%，含柠檬酸45. 73%，含碳酸22. 49%，纯度在医药食品级达 99%以上，溶于水，锶可促进动物骨骼钙的代谢，促进骨骼发育成长，是人体骨骼及牙齿的组成部分，是食品饲料添加剂治骨质疏松软骨病药，人和动物易吸收，且用于可溶柠檬酸锶针剂和可溶柠檬酸锶口服液不受到难溶柠檬酸锶的限制。附图说明附图无。具体实施例方式实施例1 将柠檬酸、碳酸锶、水按3. 32:2. 76:1. 07的比例混勻；混勻后放入温度 60度的反应釜内，开机化学反应240分钟；静止60分钟，化学反应成熟；在反应釜中搅拌70 分钟，放出结晶温度下的可酸柠檬酸锶；过滤，烘干后包装成品。结合行业标准，对所产成品检验勻合格， 具体检验结果为权利要求1. 一种，其特征是由以下步骤组成(一)原料及配比将柠檬酸、碳酸锶、水按3.3-3. 6 2.5-2.9 1.0-1. 3的比例混(二)混勻后放入温度60-80度的反应釜内，开机化学反应180-240分钟；(三)静止50-60分钟，化学反应成熟；(四)在反应釜中搅拌60-70分钟，放出结晶温度下的可溶柠檬酸锶；(五)过滤，烘干后包装成品。全文摘要本专利技术涉及生物化工医药食品领域中的一种。技术方案由以下步骤组成原料及配比将柠檬酸、碳酸锶、水按比例混匀;混匀后放入温度60-80度的反应釜内，开机化学反应180-240分钟；静止50-60分钟，化学反应成熟；在反应釜中搅拌60-70分钟，放出结晶温度下的可溶柠檬酸锶；过滤，烘干后包装成品。有益效果化合的可溶柠檬酸锶，化学结构分子式，Sr3(C6H5O7)2(H2CO3)3，白色结晶粉末，是食品饲料添加剂治骨质疏松软骨病药，人和动物易吸收，且用于可溶柠檬酸锶针剂和可溶柠檬酸锶口服液不受到难溶柠檬酸锶的限制。文档编号C07C59/265GK102372625SQ20111031833公开日2012年3月14日 申请日期2011年10月19日 优先权日2011年10月19日专利技术者王元达 申请人:山东恒通生物科技有限公司本文档来自技高网...

【技术保护点】
１．一种可溶柠檬酸锶的制取方法，其特征是：由以下步骤组成：（一）原料及配比：将柠檬酸、碳酸锶　、水按３．３－３．６︰２．５－２．９︰１．０－１．３的比例混匀；（二）混匀后放入温度６０－８０度的反应釜内，开机化学反应１８０－２４０分钟；（三）静止５０－６０分钟，化学反应成熟；（四）在反应釜中搅拌６０－７０分钟，放出结晶温度下的可溶柠檬酸锶；（五）过滤，烘干后包装成品。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：王元达，
申请(专利权)人：山东恒通生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：37