一种用于检测VKORC1和CYP2C9基因多态性的试剂盒制造技术

本发明专利技术提供了一种快速检测VKORC1和CYP2C9的基因多态的试剂盒，用于指导临床华法林用药剂量。该试剂盒包括SEQIDNo.1~6所示的三对引物，并且还可以进一步包括以下试剂中的一种或多种：PCR反应液、阴性对照、阳性对照、PCR测序反应液、人外周血基因组提取试剂。本发明专利技术提供的试剂盒采用敏感性及特异性均较高的基因测序法检测VKORC1和CYP2C9基因多态性，其检测结果的特异性和敏感度均显著提高，该试剂盒为临床提高华法林应用的安全性和有效性提供了一种全新的快速简便的基因诊断技术。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及生物
，具体涉及一种利用基因测序技术检测VKORCl和 CYP2C9基因多态性，进而指导华法林选择用药剂量的试剂盒。
技术介绍
华法林是属于香豆素类药，通过抑制维生素K依赖性凝血因子的合成，延长凝血酶原活化时间，达到抗凝的目的。它在临床上常用于治疗血栓性疾病，具有抗凝和溶栓的双重作用，是目前国际上最常用的长效抗凝剂，也是治疗和预防静脉血栓性疾病的主要药物之一。但华法林的有效血药浓度范围狭窄，剂量偏小会降低治疗血栓形成的效果，剂量偏大则会增大出血的风险，甚至引发大出血等副作用。临床上常以凝血酶原时间(PT)及国际标准化比率(INR)作为监测指标，以达到安全有效地使用它。因此临床医生常先给予一定标准剂量，然后根据每个患者INR值的情况， 增加或减少剂量直至INR达到靶标，从而确定需要的维持剂量，长时间的进行维持治疗。使用华法林的另一个特点是其稳定剂量在不同种族间及个体间存在着较大差异，不同个体间稳定剂量的差异可达20倍以上。因此，将不同患者的华法林剂量调整到既安全又有效的范围，是长期以来临床用药上一个非常棘手的问题。造成华法林用量个体差异的原因很多，可分为非遗传因素本文档来自技高网...

【技术保护点】
１．一种用于检测ＶＫＯＲＣ１和ＣＹＰ２Ｃ９基因多态性的引物，其包括以下引物对：１）ＶＫＯＲＣ１第３外显子基因上游引物序列为：５′－　ＣＡＧＴＧＣＣＴＧＡＡＧＣＣＣＡＣＡ　－３　′，下游引物序列为：　５′－　ＣＴＣＡＣＡＴＧＣＣＡＡＡＧＣＡＡＡＧＣ　－３　′　；２）ＣＹＰ２Ｃ９第３外显子基因上游引物序列为：５′－　ＧＣＴＧＴＴＡＡＧＧＧＡＡＴＴＴＧＴＡＧＧ　－３’，下游引物序列为：５′－　ＡＴＡＴＴＣＡＣＣＣＣＡＡＧＧＣＴＧＴＣＴ　－３’；３）ＣＹＰ２Ｃ９第７外显子基因上游引物序列为：５′－　ＧＴＧＣＣＡＴＴＴＴＴＣＴＣＣＴＴＴＴＣＣ　－３’，下游引物序列为：５′－　ＡＡＴＧＴＣＡＣＡＧＧＴＣＡ...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：李艳，童永清，
申请(专利权)人：李艳，童永清，
类型：发明
国别省市：83