【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于体外临床检验和化学发光免疫法
,具体涉及一种用于糖链抗 原对2(0々242)化学发光定量检测试剂盒及相关制备方法和使用方式。
技术介绍
糖链抗原242 (carbohydrate antigen 242,CA242)于 1985 年经单克隆抗体 C242 筛选而得。1983年Limdholm等人用结、直肠癌细胞C0LD205免疫小鼠得到系列抗体,以后 相继发现了与这些抗体相应的系列抗原,包括CA 19-9, CA 50, CA 125, CA 242等。这一系 列抗原的决定簇均为糖链结构,且出现于同种粘蛋白表面,但又有不同的肿瘤特异性,故可 作为不同的肿瘤标志物。CA242是一种唾液酸化的糖蛋白,在健康人和良性疾病血清中含量 很低,消化道恶性肿瘤时,血清CA 242出现升高。目前胰腺癌的治疗和预后均不理想,临床确诊的病人往往已处于进展期,因此早 期诊断非常重要,现阶段用于胰腺癌诊断的肿瘤标志物主要是CA 19-9、CA 50XA 2420经 临床应用,前两者均有较好的灵敏度,但特异性不高,即两者均易受肝功能及胆汁郁积的影 响,导致在良性阻塞性 ...
【技术保护点】
一种糖链抗原242化学发光定量检测试剂盒,其特征在于,包括反应板,酶结合物,发光底物,校准品,质控品,浓缩洗涤液,所述的反应板包被有糖链抗原242抗体。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:穆海东,汪宁梅,穆宇豪,王通,
申请(专利权)人:上海裕隆生物科技有限公司,
类型:发明
国别省市:31
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