【技术实现步骤摘要】
本专利技术屈于分子生物学领域，涉及医学和生物技术，具体的是涉及一种⑶KALl基因多态性检测特异性引物和液相芯片。
技术介绍
CDK5调节亚单位相关蛋白1类似物1 (cyckin-cbpendent kinase 5 regulatorysubunit-associated protein 1-like 1, CDKAL1)基因是 CDK5 (细胞周期素依赖激酶幻调节亚单位相关蛋白1的编码基因，位于第6号染色体短臂22. 3区，其信号区位于第5个内含子上，在人类胰腺和骨骼肌细胞中高度表达。CDK5在保护β细胞功能、降低血糖方面发挥重要的作用，CDK5在高糖毒性的作用下可导致β细胞变性，而CDKALl基因编码的蛋白质能够抑制CDK5的活化。若CDKALl基因位点发生变异，则对CDK5的抑制作用减弱，导致β细胞功能受损，胰岛素分泌减少。CDKALl基因通过影响胰岛β细胞的分泌功能，从而影响胰岛素的分泌。本专利技术目标检测的⑶KALl基因突变位点，如表所示
【技术保护点】
１．一种ＣＤＫＡＬ１基因多态性检测液相芯片，其特征是，主要包括有：Ａ．针对ＣＤＫＡＬ１基因的不同多态性位点分别设计的野生型和突变型特异性ＡＳＰＥ引物，每种ＡＳＰＥ引物由５’端的ｔａｇ序列和３’端的针对目的基因多态性位点的特异性引物序列组成，所述特异性引物序列分别选自：针对Ａ１０７Ｃ的ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ．９和ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ．１０、针对Ｇ３２３Ｃ的ＳＥＱＩＤ ＮＯ．１１及ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ．１２、针对Ａ２１０Ｇ的ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ．１３及ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ．１４、针对Ａ７５Ｇ的ＳＥＱ ＩＤＮＯ．１５及ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ．１６中的一对以上；所述ｔａｇ序列选自ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ．１～ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ．８中的序列；Ｂ．分别包被有特异的ａｎｔｉ－ｔａｇ序列的微球，所述ａｎｔｉ－ｔａｇ序列能相应地与Ａ中所选ｔａｇ序列互补配对，所述ａｎｔｉ－ｔａｇ序列选自ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ．１７～ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ．２４中的序列，所述ａｎｔｉ－ｔａｇ序列与微球连接中间还设有间隔臂序列，上述每种微球具有不同颜色编码；Ｃ．用于扩增具有Ａ１０７Ｃ、Ｇ３２３Ｃ、Ａ２１０Ｇ和Ａ７５Ｇ中的一个以上多态性位点目标序列的引物。
【技术特征摘要】
1.一种⑶KALl基因多态性检测液相芯片，其特征是，主要包括有A.针对CDKALl基因的不同多态性位点分别设计的野生型和突变型特异性ASPE引物， 每种ASPE引物由5’端的tag序列和3’端的针对目的基因多态性位点的特异性引物序列组成，所述特异性引物序列分别选自针对A107C的SEQ ID NO. 9和SEQ ID NO. 10、针对 G323C 的 SEQID NO. 11 及 SEQ ID NO. 12、针对 A210G 的 SEQ ID NO. 13 及 SEQ ID NO. 14、针对A75G的SEQ IDN0. 15及SEQ ID NO. 16中的一对以上；所述tag序列选自SEQ ID NO. 1 SEQ ID NO. 8中的序列；B.分别包被有特异的anti-tag序列的微球，所述anti-tag序列能相应地与A中所选 tag序列互补配对，所述anti-tag序列选自SEQ ID NO. 17 SEQ ID NO. M中的序列，所述 anti-tag序列与微球连接中间还设有间隔臂序列，上述每种微球具有不同颜色编码；C.用于扩增具有A107C、G323C、A210G和A75G中的一个以上多态性位点目标序列的引物。2.根据权利要求1所述的CDKALl基因多态性检测液相芯片，其特征是，所述扩增引物选自针对 A107C 和 / 或 G323C 的 SEQ ID NO. 25 和 SEQ ID NO. 26、针对 A2IOG 的 SEQ ID NO. 27 和 SEQ ID NO.沘、针对 A75G 的 SEQ ID NO. 29 和 SEQ ID NO. 30 中的一对以上。3.根据权利要求1所述的CDKALl基因多态性检测液相芯片，其特征是，所述ASPE引物选自针对A107C的由SEQ ID NO. 1和SEQ ID NO. 9组成的序列及由SEQ ID NO. 2和SEQ IDN0. 10组成的序列、针对G323C的由SEQ ID N0. 3和SEQ ID NO. 11组成的序列及由SEQ IDN0. 4 和 SEQ ID N0. 12 组成的序列、针对 A210G 的由 SEQ ID N0. 5 和 SEQ ID N0. 13 组成的序列及由SEQ ID N0. 6和SEQ ID N0...
【专利技术属性】
技术研发人员：许嘉森，吴诗扬，甘丹翠，
申请(专利权)人：广州益善生物技术有限公司，
类型：发明
国别省市：81
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